Амфетамин от P2NP чрез комплекс борохидрид+мед 2022 - въпроси

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Намерих това в dread и очевидно операторът от dread го е взел оттук. Но не можах да намеря точно този метод в тези форуми. (Има подобни, като например "една тенджера 1 кг синтезатор" на Уилям Дампиърс, който изглежда практически същият).

Може ли някой опитен химик да се включи и да ми каже дали при този метод може да има някакви токсични изпарения или сериозни проблеми с безопасността:


Оригинален екстракт:

Амфетамин от P2NP чрез комплекс борохидрид+мед 2022 Актуализирана процедура

Този донякъде новооткрит метод е едно от най-големите постижения на подземния свят на тайната химия. Също така той е една от най-простите и сравнително удобни за начинаещи реакции, които съществуват за производство на наркотици. Той не изисква никакви много токсични химикали като живачни соли. Тя е сравнително безпощадна, дава много високи добиви и работи много добре дори в мащаб <1 грам.

Виждал съм някои споменавания на този метод тук, в даркнет, Това, което НЕ съм виждал, е някакво авторство или препратки. Ако не предоставяте препратки, значи не се занимавате с наука. Непрекъснатостта на сътрудничеството е от съществено значение.

Невероятните приложения на борохидрида и комплексите на преходните метали се появяват още през 1990 г. в една публикация в корейско списание. Някои споменавания за използването на меден метал вместо живак се появиха в някои форуми, но накрая се образува много дълга колоборативна тема в известен англоезичен форум за лекарствена химия и в известен рускоезичен форум. Ако искате да проследите стъпките обратно към първоначалното съдържание, можете да го разберете много лесно, като прочетете приветствения пост на този под.

Един химик, известен като Тестекс, започва този метод за амфетамин. Голяма заслуга за разцвета на този метод има химик, известен в различни сайтове просто като Карл. Цитираната процедура е заслуга на Fastbreak, друг съвременник.

Необходима подготовка:


Въпреки че това е много удобна за начинаещи процедура, няма да можете просто да прочетете този текст и да възпроизведете резултатите без някои МНОГО основни познания за химическата процедура. Предполага се, че сте запознати с:

* Основни химични лабораторни техники и терминология. Трябва да познавате метричните мерки и теглилки. Трябва да разбирате моларните тегла, моларните съотношения и да знаете как да правите собствени изчисления, когато четете публикувани процедури, които предоставят само моларни количества.

* Основни умения и познания в областта на химията на лекарствата, като промиване с разтворител, екстракция течност-течност, киселинно-основна екстракция, проста дестилация, рекристализация, анализ на реагенти и точки на топене

* ресурси за получаване на необходимия прекурсор P2NP, необходимите реактиви, натриев борохидрид, известен още като NaBH4, и меден сулфат, известен още като CuSO4.

*Ресурсите за набавяне на необходимите разтворители и киселинни/основни реактиви, включително етанол или изопропанол, дестилирана вода, сярна киселина за хранителни цели, известна още като H2SO4, луга за хранителни/лабораторни цели, известна още като натриев хидроксид, известен още като NaOH

*Минимално лабораторно оборудване. Необходими са горещ плот + магнитна бъркалка, реакционен съд, подходяща лабораторна стъклария за приготвяне и пречистване, термометри от научен клас и силно препоръчително е да разполагате с комплект за дестилация с цел рефлукс по време на реакцията и обикновена парна дестилация за възстановяване на пречистения амфетамин след приключване.

*Възможно е да се направи това без оборудване за дестилация, но само в малък мащаб и с риск за здравето на всеки, който консумира крайния продукт. Освен това е много по-вероятно реакцията да се провали или да излезе извън контрол. Вземете дестилационна инсталация.

Процедура:

(директен цитат от оригинала)


Необходим брой на P2NP cas: 705-60-2



80g EtOH 96% (1%MEK), което е ~100ml
40g H2O
5,2 g NaBH4
се комбинира.

след това при силно разбъркване се добавят 10 g P2NP (смлян на фин прах) на малки порции.

След това сместа се оставя да се разбърква в продължение на 40 мин.

След това сместа се загрява до 65°C и се добавят още 5g NaBH4, последвани от 1,5g CuSO4*5H2O (смлян на фин прах).
В резултат на това се получи бълбукане, прикрепи се рефлуксен кондензатор и се остави да се разбърква в продължение на 15 мин., докато бълбукането спре, след което сместа се рефлуксира в продължение на 30 мин.

След охлаждане се добавят 47 g HCl (31 %) заедно с чешмяна вода, за да се напълни колбата.

EtOH се дестилира.

охлажда се, прави се основен с 20 g NaOH в ~50 ml H2O.

Аминът се дестилира с пара. Неутрализира се с H2SO4 и се евопорира.

Продуктът беше толкова бял, че реших да не промивам праха.

Добив: точно 10 g амфетамин сулфат 88,56%



Важни бележки:



Специална забележка: Въпреки че авторът изрично посочва "чешмяна вода" в процедурата, това е полусаркастичен мета-джаб, обвит в пластове и пластове вътрешни шеги. Просто използвайте дестилирана вода, моля. Благодаря ви /u/socat2me


Основната точка на неуспех при този метод ще бъде чистотата на вашия P2NP. Независимо дали сте го закупили, или сте го направили сами, през годините са докладвани безброй неуспехи и в почти всички случаи причината е недостатъчно чисти P2NP кристали. Препоръчват се 2 или 3 рекристализации на жълтите кристали.

Причината за споменатия от автора етанол + МЕК е, че той се продава в повечето аптеки като неизопропилов алкохол за търкане. Въпреки това изопропиловият алкохол също е отличен избор за съразтворител.

Моларният излишък от ~ 6 пъти на борохидрид е от съществено значение за тази уникална реакция.

Непрепоръчителната алтернатива на лабораторен кондензатор с водно охлаждане както за рефлукса по време на реакцията, така и за дестилацията с пара по време на екстракцията с А/Б след това, може да се замени с реакционен съд с високо гърло, може би с вентилатор, който духа в гърлото за "рефлукс на бедняка", и след това проста екстракция с А/Б разтворител вместо дестилация с пара на амфетаминовата основа. ВНИМАНИЕ Много е важно да се отстранят напълно всички следи от медния комплекс от всичко, което ще бъде погълнато от хора. Дестилацията е идеалното решение за това, но цялостната екстракция с разтворител с добри познания и опит в екстракцията на течности е възможна алтернатива. Бяхте предупредени.

Напреднали:


Същата система може да се използва и за подобни или аналогични прекурсори. Има съобщения за флуороамфетамин, MDA/MDP2P, 2C-X, псевдоефедрин, TMA и други наркотици и прекурсори, успешно произведени чрез тази реактивна система.

Нека веднъж завинаги да затворим учебниците по история за редуциране на живачни соли!
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
би ли могъл някой от професионалистите като Патън или Дампиер да се включи и да разясни този метод, както и да ни информира за евентуалните рискове за здравето, които могат да бъдат свързани със синтеза?
@G.Patton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,661
Solutions
3
Reaction score
2,736
Points
113
Deals
1
Просто бъдете внимателни с NaBH4 и водата. При реакцията между тях се отделят много топлина и газ, вземете го предвид. Трябва да държите реакционната колба отворена с рефлуксен кондензатор. Освен това използвайте добре проветрено работно място и не използвайте открит огън в близост до тази реакция поради това, че се отделя H2.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28

Благодаря на Патън.

Смятате ли, че 30-инчов балон, прикрепен към горната част на рефлуксния кондензатор, е достатъчен, за да побере газа за синтез с размери, подобни на описаните в този метод, и колко токсичен е този газ?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,661
Solutions
3
Reaction score
2,736
Points
113
Deals
1
Не е много, дишате чрез смесване на газове с водород =) Не използвайте никакви балони. Опасно е, защото може да се взривиш с висока концентрация на H2 и да се пръснеш.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28

какво мога да направя, за да се справя с h2, който се отделя от кондензатора в обстановка като банята? ако се сдобия с аспирационен вентилатор и тръбопровод за извличането му, може би h2 би могъл да искри вътре във вентилатора поради това, че е електрически и произвежда известна топлина. в момента нямам възможност да го направя и навън.
 

workworkwork

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 22, 2022
Messages
74
Solutions
1
Reaction score
32
Points
18
Може би поставете маркуч от кондензатора до изхода за въздух със силен вентилатор. Така, ако има експлозия, тъй като във въздуха има толкова малко водород, експлозията няма да причини щети.
Мисля сам, не съм сигурен дали това, което казвам, е правилно или не.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Може ли някой да каже дали по този метод се получава левоамфетамин или декстроамфетамин?
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
94
Points
28
По същество това е същият метод, както в оригиналната публикация, при който се използва CuCl2. Може ли някой от професионалистите да коментира дали CuSO4 отстъпва или е идентичен (еднакво ефективен) при тази редукция? благодаря ви.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28

Благодаря. след като публикувах въпроса, осъзнах, че трябва да е рацемичен. тогава ще трябва да изолирам изомера на декстроамфетамина, за да получа само чист D-amph.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
678
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Да, имайте предвид, че е възможно да се използват и други киселини освен D-тартаровата. проучвал съм това и мога да ви кажа повече за него, ако имате нужда от помощ. наздраве
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28

да, моля. пишете ми, ако искате.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Може ли някой да ми каже дали използването на 35-36% HCL вместо 31% HCL е нормално?
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Подготвям се да направя този синтез, но все още се притеснявам за натриевия борохидрид.

Всяка помощ ще бъде оценена:
не е ли опасно да го добавя в колбата с 40 g H2O?

и какво мога да направя, за да намаля риска от излагане на натриевия борохидрид на влагата във въздуха, докато отварям контейнера с него и го добавям към разтвора?
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
678
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Приятелю, ти се притесняваш за остатъчната влага във въздуха, когато ще излагаш съединението на чиста влага 🤯
Натриевият борохидрид не е пирофорен и се използва широко в промишлеността, особено в Европа и САЩ, докато в Азия се предпочитат други съединения. във всеки случай в тази книга прочетох, че определен човек е работил в завод, където лично е видял как операторите изхвърлят 25-килограмови торби с това вещество в бункера на 12-тонен реактор, последвано от добавяне на цялото съдържание на бункера за няколко минути в алкохолен разтвор. Това е рутинна практика, няма от какво да се притеснявате, просто внимавайте за очите и нежните части. контактът с кожата също не е голям проблем, като се изключи токсичността, в същата книга, която прочетох, операторите си замърсявали ръцете и всичко, което се случвало, било временно изсветляване на кожата и леко изгаряне, което минавало с измиване.
Ако искате да сте супер сигурни, можете да добавите борохидрида при разбъркване, като колбата е в охлаждаща вана, като я изваждате, за да добавите пропен, след което охлаждате само ако е необходимо. можете да направите това добавяне през около 30 сек. до 1 м. с фуния за твърди частици, като бавно го наливате с постоянна скорост.
Няма да има експлозия, ако нарочно вземете запалка в горната част на кондензатора. при подходяща вентилация не сте в голяма опасност.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Ха, предполагам, че съм прекалено параноичен.

какъв вид вентилация би била подходяща? достатъчно ли е h2 да се насочва през отворен прозорец с тръба от птф?
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
678
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Това е прекалено, но зависи от мащаба
Вентилатори и отворени прозорци или може би кука за дим е достатъчна за малък и среден мащаб
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Най-накрая се заех да направя този синтез и съм на предпоследния етап от парната дестилация, но имам проблем:
Как да разбера кога целият амин е приключил с парната дестилация от колбата с основния разтвор към колбата за събиране?

бележки:
-разтворът е бил много тъмнооранжев преди началото на дестилацията. (разтворът заема около 3/4 от колбата).
-в началото разтворът в колбата за събиране е бистър, тъмнозлатист на цвят
-след около 1 1/2 часа разтворът е със същия цвят, но мисля, че има два слоя (златист цвят отгоре и мисля, че прозрачен с мътна консистенция на почти вещество в долния слой). - (може би това е моят отговор)
-Трябваше да прелея този разтвор в колбата за събиране, защото тази колба беше твърде малка, и забелязах, че при втория кръг на дестилация беше мътно бял, а не оранжев. (като мътна лимонада)
 
Top