- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Jan 9, 2024
- Messages
- 61
- Reaction score
- 39
- Points
- 18
Схема 1 Получаване на 4-MMC HCl от 2-бромо-4-метилпропиофенон
Синтезът на 4-MMC HCl се извършва на два етапа (Схема 1). Първият етап на α-бромиране включва реакция на 4-метилпропиофенон с излишък от бром (до образуване на 2-бромо-4-метилпропиофенон) в присъствието на ледена оцетна киселина при 25 °C в продължение на 1 час. Реакционният разтвор се излива в леденостудена вода и 2-бромо-4-метилпропиофенонът се екстрахира с дихлорометан и се концентрира под вакуум, за да се образуват жълти, пухкави кристали.
Последната стъпка на метаминиране включва комбиниране на равни моларни разтвори на NaOH и метиламин хидрохлорид. След това този разтвор се прибавя по капки в продължение на 1 час към разбъркан разтвор на 2-бромо-4-метилпропиофенон в толуол, а сместа се оставя да се разбърква в продължение на 32 часа при 25 °C и се излива в ледено студена вода.
Толуеновият слой се отделя и се подкиселява с разреден разтвор на HCl, след което киселинните екстракти се промиват с толуол, преди да се изпари водният слой до сухо, за да се получи суровият продукт 4-MMC HCl като пъстри светлокафяви/кафяви, люспести кристали. Накрая финият бял прах е събран след рекристализация от изопропанол
Крайният продукт 4-MMC HCl е анализиран чрез използване на различни хроматографски, спектроскопски и масспектрометрични платформи и рентгенов анализ на кристалната структура. Тези анализи са полезни за създаването на бърз качествен анализ на 4-MMC HCl.
Синтезът на 4-MMC HCl се извършва на два етапа (Схема 1). Първият етап на α-бромиране включва реакция на 4-метилпропиофенон с излишък от бром (до образуване на 2-бромо-4-метилпропиофенон) в присъствието на ледена оцетна киселина при 25 °C в продължение на 1 час. Реакционният разтвор се излива в леденостудена вода и 2-бромо-4-метилпропиофенонът се екстрахира с дихлорометан и се концентрира под вакуум, за да се образуват жълти, пухкави кристали.
Последната стъпка на метаминиране включва комбиниране на равни моларни разтвори на NaOH и метиламин хидрохлорид. След това този разтвор се прибавя по капки в продължение на 1 час към разбъркан разтвор на 2-бромо-4-метилпропиофенон в толуол, а сместа се оставя да се разбърква в продължение на 32 часа при 25 °C и се излива в ледено студена вода.
Толуеновият слой се отделя и се подкиселява с разреден разтвор на HCl, след което киселинните екстракти се промиват с толуол, преди да се изпари водният слой до сухо, за да се получи суровият продукт 4-MMC HCl като пъстри светлокафяви/кафяви, люспести кристали. Накрая финият бял прах е събран след рекристализация от изопропанол
Крайният продукт 4-MMC HCl е анализиран чрез използване на различни хроматографски, спектроскопски и масспектрометрични платформи и рентгенов анализ на кристалната структура. Тези анализи са полезни за създаването на бърз качествен анализ на 4-MMC HCl.