Синтез на 4-метипропиофенон?

[bigdigrandy]

Здравейте, колеги ентусиасти в областта на химията,

Лично аз не съм се вглеждал много в приготвянето на 4-метилпропиофенон.

Мислех си за синтеза му с помощта на янтарен анхидрид върху толуол, като се използва проста реакция на Фридел-Крафтс с алуминиев хлорид като катализатор, при което се получава 4-(4-метилфенил)-4-оксобутанова киселина, която след това се декарбоксилира до 4-метилпропиофенон. Изглежда, че прекурсорите са широко достъпни и сравнително евтини.

Ако някой знае повече за потенциалните добиви или за грешките, които съм допуснал, моля да ми каже, защото може да опитам сам.

 

[The_Real_DEA_42069]

Не мисля, че това ще се получи по начина, по който искате, тъй като оксобутановата киселина е гама кетон, а не бета кетон.

Можете да опитате с CuO, изглежда, че работи за левулиновата киселина

Оксидативно декарбоксилиране на левулинова киселина чрез медни оксиди

 

[The_Real_DEA_42069]

Никога не съм го опитвал сам, но току-що погледнах и толилоксобутановата киселина се предлага от известен химически търговец за 150 USD за 100 g. Нямам представа за добива след CuO, но на пръв поглед със сигурност звучи, че бие синтеза на пропионил хлорид и метил пропиофенон. Може би ще трябва да го пробвам някой от тези дни.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Обикновено това са толуол и пропонилхлорид с алуминиев хлорид Фридел-крафт.
Моля, използвайте търсачката

 

[Osmosis Vanderwaal]

В този патент са описани много неща за синтеза на заместен проприофенон

US4690931A - Терапевтично полезни производни на 1-фенил-2-пиперидиноалканол - Google Patents

Съединения с формула: ##STR1## където R 1 е водород, халоген, трифлуорометил, алкил, хидроксил, алкиокси, бензилокси, алканоилокси или бензоилокси, или когато R 2 е хидроксил или метокси в 4-позиция и R 3 е водород, R 1 може също да представлява хидроксиметил карбамоил или алкоксикарбонил...

patents.google.com

 

[The_Real_DEA_42069]

Коментарите ми, разбира се, са спекулативен ретросинтез - винаги бих препоръчал първо дадената процедура по подразбиране за синтез на заместен пропиофенон чрез AlCl3 F-K с толуол и пропионилхлорид или анхидрид, ако човек не е напълно наясно какво се обсъжда в теоретичните алтернативни маршрути