Kyselina hypofosforečná ~ podle Dekrepid.
Pokud je mi známo, nejběžnější cestou k pervitinu v rámci Austrálie je redukce pseudoefidrinu prostřednictvím reakce hypo/jod. Protože hypo není možné získat bez předpisu, zde je poměrně jednoduchý způsob její syntézy.
Potřebné chemikálie:
-100 g dihyrátu hypofosfátu sodného
-100 ml kyseliny HCL 36%
Vybavení:
-Destilační zařízení s vakuem
-Heating mantle with stirrer (topný plášť s míchadlem)
-Filtrační souprava (nejlépe vakuová)
Postup:
Na topný plášť umístěte 500ml kádinku a vložte 100 g krystalu hypofosfitu sodného, k němu přidejte 30 ml kyseliny HCL. Všimněte si, že se z roztoku sráží bílá pevná látka, což je dobré znamení, že se jedná o chlorid sodný. V tomto okamžiku se plášť postavil na nízkou teplotu a do směsi se přidalo dalších 30 ml kyseliny HCL. Za stálého míchání se teplota pomalu zvyšovala, dokud nedosáhla teploty nejvýše 80 °C, a udržovala se po dobu 10 minut. Poté se nechala snížit na pokojovou teplotu a následně byla umístěna do lednice, aby dosáhla teploty 0*c. Veškerá bílá sraženina spadla na dno kádinky. Nalil se do Buchnerovy nálevky a přefiltroval se. 40 g nepoužitelné soli bylo vyhozeno do dřezu. Filtrát byl poté převeden do varné baňky s kulatým dnem spolu s míchadlem, aby se zajistilo, že směs nebude narážet. Pozor!!! - nenechte teplotu stoupnout nad 90*, protože kyselina hypofosforečná se může rozložit na smrtící plynný fosfin, který je vysoce hořlavý a toxický...! K vypuzování vody byl použit také podtlak, nicméně po hodině se podařilo získat pouze 10 ml vody. V tomto okamžiku bylo ve vroucí baňce pozorováno více bílé sraženiny, takže směs byla ponechána, aby dosáhla pokojové teploty, a zchlazena zpět na 0 °C. A opět byla přefiltrována. Filtrát je výrazně viskózní a sirupovitý. Výsledný produkt byl 74 ml @100 g, hustota 1,35 gml = 70 %.
Pokud je mi známo, nejběžnější cestou k pervitinu v rámci Austrálie je redukce pseudoefidrinu prostřednictvím reakce hypo/jod. Protože hypo není možné získat bez předpisu, zde je poměrně jednoduchý způsob její syntézy.
Potřebné chemikálie:
-100 g dihyrátu hypofosfátu sodného
-100 ml kyseliny HCL 36%
Vybavení:
-Destilační zařízení s vakuem
-Heating mantle with stirrer (topný plášť s míchadlem)
-Filtrační souprava (nejlépe vakuová)
Postup:
Na topný plášť umístěte 500ml kádinku a vložte 100 g krystalu hypofosfitu sodného, k němu přidejte 30 ml kyseliny HCL. Všimněte si, že se z roztoku sráží bílá pevná látka, což je dobré znamení, že se jedná o chlorid sodný. V tomto okamžiku se plášť postavil na nízkou teplotu a do směsi se přidalo dalších 30 ml kyseliny HCL. Za stálého míchání se teplota pomalu zvyšovala, dokud nedosáhla teploty nejvýše 80 °C, a udržovala se po dobu 10 minut. Poté se nechala snížit na pokojovou teplotu a následně byla umístěna do lednice, aby dosáhla teploty 0*c. Veškerá bílá sraženina spadla na dno kádinky. Nalil se do Buchnerovy nálevky a přefiltroval se. 40 g nepoužitelné soli bylo vyhozeno do dřezu. Filtrát byl poté převeden do varné baňky s kulatým dnem spolu s míchadlem, aby se zajistilo, že směs nebude narážet. Pozor!!! - nenechte teplotu stoupnout nad 90*, protože kyselina hypofosforečná se může rozložit na smrtící plynný fosfin, který je vysoce hořlavý a toxický...! K vypuzování vody byl použit také podtlak, nicméně po hodině se podařilo získat pouze 10 ml vody. V tomto okamžiku bylo ve vroucí baňce pozorováno více bílé sraženiny, takže směs byla ponechána, aby dosáhla pokojové teploty, a zchlazena zpět na 0 °C. A opět byla přefiltrována. Filtrát je výrazně viskózní a sirupovitý. Výsledný produkt byl 74 ml @100 g, hustota 1,35 gml = 70 %.
