Dobrý den, je možné změřit optickou čistotu metamfetaminu pomocí refraktometru?
Čistota metamfetaminu pomocí refraktometru
- Thread starter Joker_55555
- Start date
To je z důvodu těchto otázek poměrně obtížné:
- 1. nedostatek údajů
- 2. nestabilní index lomu (závisí na teplotě vzorku)
- By Joker_55555
Optické sloučeniny mají stejné fyzikální a chemické vlastnosti, liší se pouze v polarizaci světla. Nezdá se, že by se měřila refraktometrem.
Potřebujeme pouze polarimetr.
Potřebujeme pouze polarimetr.
↑View previous replies…
- By Joker_55555
Když kyselina vinná reaguje s amfetaminem, není již fotoaktivní sloučeninou, ale stává se diastereomerem. Je v povaze diastereomerů, že se jejich vlastnosti navzájem liší, ale před reakcí racemického amfetaminu nevykazuje chemický a fyzikální rozdíl.
Pokud je mi známo, při nmr analýze nelze izomery rozlišit dohromady, ale jsou to mezomery. Pokud máte nějaký příklad, uveďte ho.
Pokud je mi známo, při nmr analýze nelze izomery rozlišit dohromady, ale jsou to mezomery. Pokud máte nějaký příklad, uveďte ho.
- By G.Patton
Nemám příklad, přečtěte si o Dvourozměrné nukleární magnetické rezonanční spektroskopii, pokud vás zajímá.
Nevím, co máte na mysli pod pojmem fotoaktivní sloučenina.
Řekl jsem o chemických rozdílech. Rozdílná reaktivita je také částečně fyzikální vlastnost jako spin-spinová interakce atomů v molekule.
Nevidím důvod, proč v tomto vlákně pokračovat.
Nevím, co máte na mysli pod pojmem fotoaktivní sloučenina.
Řekl jsem o chemických rozdílech. Rozdílná reaktivita je také částečně fyzikální vlastnost jako spin-spinová interakce atomů v molekule.
Nevidím důvod, proč v tomto vlákně pokračovat.
- By Joker_55555
Nevím, co máte na mysli pod pojmem fotoaktivní sloučenina.
Fotoaktivní: Nemyslím racemickou, bylo to napsáno špatně.
Fotoaktivní: Nemyslím racemickou, bylo to napsáno špatně.
- By Joker_55555
Nemám příklad, přečtěte si o Dvourozměrné nukleární magnetické rezonanční spektroskopii, pokud vás zajímá.
Musíte uvést příklad, abyste dokázal své tvrzení, jak jsem již zmínil, pomocí nmr nelze rozlišit optické izomery, oba izomery mají stejný spin. Tyto dvě sloučeniny se liší pouze opticky.
Musíte uvést příklad, abyste dokázal své tvrzení, jak jsem již zmínil, pomocí nmr nelze rozlišit optické izomery, oba izomery mají stejný spin. Tyto dvě sloučeniny se liší pouze opticky.
- By Joker_55555
Nevidím důvod, proč v tomto vlákně pokračovat.
Ano, nevidím důvod pokračovat v diskusi, je zbytečná. Měli byste si pozorně přečíst organickou chemii
Ano, nevidím důvod pokračovat v diskusi, je zbytečná. Měli byste si pozorně přečíst organickou chemii
Last edited:
- By Joker_55555
Mrzí mě, že jsi moje slova takto pochopil, a ještě víc mě mrzí, že jsi mě na měsíc zablokoval.
Tak snad to bude jasnější. Pokud máte látku dextro, otáčí se ve směru hodinových ručiček. Leavo se otáčí proti směru hodinových ručiček. Pokud máte racemickou směs, která je v poměru 50/50. Nevidíte žádnou chiralitu, protože čistý produkt je 0°. Pokud máte směs 60/40, otáčí se doprava, ale nemáte představu, jak moc by směs 60/40 ohýbala světlo, pokud jste právě neměřili čistý izomer při aktuální teplotě, barometrickém tlaku atd.