DMT og andre tryptaminsyntesespørgsmål....vil gerne hjælpe...

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Okay, så jeg har to synteser af n,n-DMT og en grov idé om en syntese af DET også.
Jeg har et par spørgsmål, som jeg virkelig har brug for at få besvaret. Jeg har ikke tænkt mig at liste trinene eller noget, bare den generelle kerne af, hvad der sker i dem, eller hvordan de adskiller sig, og hvorfor det forvirrer mig.
Jeg har lavet MHRB-ekstraktionen mange gange før, og det var det, der fik mig til at interessere mig for organisk kemi som en hobby.
Jeg er opmærksom på to synteser til at omdanne tryptaminfreebase til n,n-DMT og potentielt DET, med bare en lille justering.
Okay, så jeg kalder de to forskellige metoder for hamiltons crazy three eye balaclava guy's synth eller en Reddit synth.
Jeg har set links til begge disse på dette forum, så det er ikke som om jeg kommer med noget nyt, men jeg er bekymret for Hamiltons gale fyre rute på grund af at høre mumler om ham, der siger, at de faktisk gjorde noget andet end den syntese, han giver, men ærligt talt ser det fint ud for mig - det, jeg ikke rigtig forstår, er, at han i slutningen af Hamiltons video siger - "efter at rxn-blandingen har siddet til færdiggørelse, bruger du PH-manipulation anagolous til, når du gør det fra plantemateriale.
Så da det bruger STAB, lavet in situ lige før man kører rxn, i stedet for standard NaBH4, vil det allerede være surt, kunne jeg forestille mig (på grund af brug af iseddikesyre til at lave STAB), men hvis ikke - bruger jeg bogstaveligt talt nøjagtigt de samme ting til syrer og alkalier, som man ville bruge i en MHRB-ekstraktion (5% hvid eddike + NaOH)?
For det andet antager jeg, at du ikke ville udvinde det ved hjælp af nafta, fordi det er et olieprodukt af lav kvalitet, i modsætning til noget som kloroform eller DCM? Jeg har også adgang til diethylether, men jeg er ikke sikker på, om det har den rigtige polaritet. Åh ja, endnu et spørgsmål om denne syntese er, hvorfor skal de bruge PH-manipulation til at 'udtrække' DMT fra denne RM, og alligevel siger de ikke, at de skal gøre det i den anden syntese? - Det ser ud til, at denne syntese gør det lettere at x'stalisere end den anden.
Jeg har DEFINITIVT hørt om folk, der krystalliserer fra kogende hexan, som det er nævnt i den anden syntese, jeg fandt.

Okay, så til denne - ja, jeg ved, at den kom fra Reddit og ikke er den bedste kilde - siger jeg, at ligesom de fleste Reddit-ting er realistiske og sandsynligvis vil fungere, hvilket, når du dykker ned i dette emne, synes nogle ting at være skrevet af folk, der faktisk forstår emnet, og andre skriver bare bullshit. Denne virker okay og er ikke SÅ forskellig fra den første, det hele skal udføres ved <= 0 grader c - det samme som den anden.
Den bruger også mange af de samme reagenser; tryptamin, formaldehyd og natriumborhydrid er de tre standardmolekyler, som jeg har set folk bruge til at fremstille tertiære tryptaminer.
Forskellen er, at jeg antager, at NaBH4 ikke er så 'stærk' en reducer som STAB, fordi du er nødt til at foretage to separate reduktioner og tilføje mere boro for at tage det fra NMT til DMT i den anden syntese. Han bruger heller ikke PH-manipulation til at forsøge at krystallisere det og renser det i stedet først som en olie, og derefter krystalliserer han / hun fra kogende hexan.
Jeg tror, det er svært for folk at give deres besyv med , hvis de ikke har set nogen af synthesizerne, så her er et link til Hamilton-synthesizeren (jeg gik til indstillinger i pootube og satte farten ned til halv hastighed , tror jeg) på Hamiltons måde.
Så skal du bruge et link til den anden syntese af den, som er her: Mr Reddit's Way.
Jeg håber virkelig, at du kan hjælpe mig for at være ærlig, da jeg er lidt forvirret....
Åh og også - jeg har set, at hvis du erstatter formaldehyd med acetaldehyd, ville det i det væsentlige danne DET ... selvom jeg er ret sikker på, at han bare skrev at bruge NaBH4 til det - han bruger også bare NaBH4 til sin 5-meo-DMT-syntese, hvilket får mig til at tro, at dette er hans foretrukne kemi at bruge frem for STAB, men så igen siger den skøre kemiker, at stab er bedre til carbonyl.
Jeg mangler slet ikke tryptamin, da man stort set er tvunget til at købe det i massevis fra Kina - eller selv afkarbere det fra tryptofan, men det er en forfærdelig proces, og det er bedre at køre i en inert atmosfære eller under vakuum for at sænke kogepunktet. Alligevel opgav jeg det projekt - det er ikke et ideelt første forsøg at gennemføre!
Det, jeg godt kan lide ved den anden RXN-metode, er, at den ikke bruger min MEGET begrænsede forsyning af DCE og iseddikesyre. Det er klart, at tryptamin er et ret tungt molekyle, og derfor betyder det, at du ender med at bruge flere opløsningsmidler og syrer - eller jeg burde vel sige, at den bruger opløsningsmidler og syrer, der er sværere at få fat i end den anden metode.
Jeg tror, jeg vil prøve den anden metode først for at være ærlig. Jeg kan godt tage en tur tilbage til rhodium og se, hvad synthesizerne siger der, da jeg ikke har tjekket der i et stykke tid - bestemt ikke siden jeg havde tryptamin.

Hvis nogen er i stand til at rydde op bogstaveligt talt NOGEN af disse spørgsmål, ville jeg være utrolig taknemmelig. Jeg venter på at få løn i morgen for at kunne købe mere vandfri methanol og vil højst sandsynligt købe noget tøris (jeg har masser af acetone), som skal holde det dejligt koldt.

Det giver bare mening for mig, at du ville ændre PH for at manipulere produktet, rense det lidt og lade det x'stalisere. Derefter re-x....og sandsynligvis re-x igen, da jeg højst sandsynligt vil foretage enten subkutane injektioner, eller hvis jeg kan få en drypmaskine / medicinsk infusionsmaskine, kan jeg ride på bølgerne og udforske DMT-landskabet lidt bedre og måske være i stand til at huske lidt mere....

Jeg ved også, at der er meget i dette indlæg - hvis du har udført denne RXN personligt, kan du muligvis chime ind og lade mig vide, hvilken metode du gik om det i? Jeg er ikke ude på at malke pengekoen her - dette er bogstaveligt talt for min læring såvel som måske min egen personlige brug. Jeg hørte i går på Hamiltons podcast, at der er et firma i Spanien, der vil teste alkaloidindholdet i organisk materiale samt foretage GCMS på enhver prøve, du sender ind....meget spændende ting - sandsynligvis LANGT uden for mit budget, men vi får se!
Det er sjovt, hvordan tryptamin lugter som DMT. Den slags plastikagtige lugt - jeg er dog ikke villig til at se, om det smager på samme måde, når det inhaleres!!!
På en mere seriøs note - selvom jeg måske ikke får det testet professionelt, vil jeg gøre TLC for at sikre, at RXN er komplet - problemet er, at mine glasplader er MASSIVE. Kunne jeg få en glasskærer og skære de silikonesprøjtede plader fra 20cmx10cm til 10cmx5cm. Så ville jeg have 5 meget mindre plader, der faktisk passer ned i et bægerglas, jeg ejer, i stedet for at skulle købe et kæmpe bægerglas for at lave TLC ...
Også; ser hamiltons 5-meo-DMT syntese, som han gør i Mexico; Jeg bemærkede, at han brugte papir TLC af samme grund, og hans stykker papir er omtrent den samme størrelse, som jeg ville score og slå glasset af som. Jeg undrer mig bare over, hvordan han kan slippe af sted med at bruge papir til TLC, når alle andre, jeg har talt med, siger, at man skal bruge glasplader, der er sprøjtet med silikone - jeg kiggede bare ikke på størrelsen! Jeg har et sort lys til nævnte brug, men hvis jeg kan slippe af sted med at bruge en slags papir-TLC, vil det være lettere.
Tak på forhånd - undskyld, at dette indlæg er lidt er en spredning af kaos!
Håber du kan hjælpe med i det mindste noget!
RR
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Undskyld, en ting mere, jeg har en helvedes masse af det stof (tryptamin), som det gav økonomisk mening at købe - da de fleste steder, der sælger mindre, var til en lignende pris.
Jeg er også en ivrig fotograf/filmfotograf, og derfor er jeg mere end glad for at lave videoer af DMT og også DET-syntesen, når jeg får syntesen korrekt, hvis det ville hjælpe folk i fremtiden.
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
"Mr. Reddit", det er hende, Norolinda. Bare gør præcis, som hun gjorde, så skal det nok lykkes. Måske kan du vente kortere mellem tilsætningerne og gentage med det samme, når temperaturen falder nok. Jeg ved ikke, hvor lavt det er. 0C eller lidt under bør være ok, du kan prøve -5C eller -10C og rapportere dine udbytter. Du kan også lave 6 eller 8 tilsætninger i stedet for 4, men med mindre mængder, så den samme total, men i flere dele. Men selv hvis du ikke ændrer noget, er det en okay procedure.
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Ah, det er fantastisk! Endelig er der nogen, der rent faktisk har lavet synth på første hånd!
Det er enten svært for mig at finde specifikke oplysninger, fordi det er den måde, de tjener deres penge på, og det er HELT IMOD kemiens ånd, at de sidder på deres viden og kun vil dele ud af den for penge, eller hvis du VIRKELIG kender dem.
Må jeg spørge, hvor folk generelt finder deres synteser, fordi det skamfuldt nok normalt kommer ned til (medmindre det er på dette websted et eller andet sted) YouTube, patenter eller bare almindelige google-søgninger og fumler rundt der.... normalt uden stor succes. Eller Reddit! Jeg prøver at se, om der er flere, der bruger den samme metode (på YouTube vil jeg f.eks. sikre mig, at der er flere, der gør det samme - for nylig skulle jeg f.eks. lave natriumethylsulfat, og der var en god video, men jeg var nødt til at tjekke tre gange, om der var flere, der brugte den.
Cool, okay, jeg finder ud af mine mængder (i g) fra den nævnte DMT-syntese og går i gang ... Jeg bliver nødt til at erstatte vandbadet med en kappe (det er en med en PTFE-beskyttet temperatursonde) og rotovap med destillation - sandsynligvis under så meget vakuum, som jeg kan mønstre fra en aspirator, jeg er ved at købe. Og tøris og hexan - jeg håber, at hexan er relativt let at købe her.
Jeg går ud fra, at det er okay, men at det er mere arbejde? Jeg mener, jeg tror, jeg kunne lave et vandbad, men det ville bare være en gryde med vand på kogepladen lol dette svar er alt for langt undskyld! Jeg skal rapportere mine resultater, uden tvivl vil jeg ødelægge det en gang eller to, men forhåbentlig ikke - jeg er midt i at skrive det ned og skrive mine noter, forenkle skrivningen og sætte ind i trin så meget som muligt. Jeg er dog glad for, at det virker - har du nogensinde prøvet den tidligere metode?
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Åh okay, jeg har lige købt et vandbad, fordi det var superbilligt fra Kina. Det betyder bare, at jeg kan sætte det i og glemme det - ja, jeg er doven!
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
Nej, jeg har ikke prøvet STAB-ruten, da den angiveligt ikke virker med mexamin.

Nogle mennesker har foretrukket cyanoborhydrid som denne fyr: https: //www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189

Her er den bedste DMT-tråd på The Vespiary: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=16470.0

Her er detaljer om Hamiltons syntese: https://1lib.sk/book/18611424/2746f...lic-toad-of-the-sonoran-desert-synthesis.html

Der er også noget tryptaminkemi på den russiske hjemmeside Hyperlab.

Du behøver ikke rotovap, simpel destillation er nok. Du har ikke brug for vakuum. Du har ikke brug for tøris, almindelig knust is og saltvand dryppet over den er nok. Du behøver ikke hexan, faktisk vil du ikke have hexan, det er neurotoksisk på en måde, som f.eks. heptan ikke er. Du kan bruge heptan, hexan eller en hvilken som helst blanding af dem i et hvilket som helst forhold. Eventuelt med tilsætning af diethylether, 1:9.

Jeg ville gerne hjælpe dig mere, men du skriver meget, og jeg er ikke sikker på, hvad du helt præcist spørger om.

Hvilken slags vandbad har du købt, og hvorfor?
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Åh, det er fint, jeg har alligevel diethylether, så det er godt, jeg har ventet på at få brug for det lol
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Bare et simpelt vandbad med timer og PID-opvarmning. Det kostede 40 dollars, så jeg tænkte, hvorfor ikke - det er ikke nødvendigvis til det her. Jeg vil have prøvet det et par gange, når det kommer, det er jeg klar over. Jeg købte også en vakuumsuger, mens jeg var i gang, og nogle flere boro-rørepinde - fuck, jeg lyder altid så uprofessionel, når jeg ikke kan huske, hvad simple ting hedder. Jeg var helt blank i hovedet tidligere, da jeg skulle bruge et bægerglas og blev ved med at søge efter forskellige kolber! Det tog mig lang tid at indse, at det selvfølgelig var et bægerglas. Jeg får bare tankemylder, fordi jeg er på vej ud af en tyveårig benzo-vane. Så mit hoved er på røven, og hele grunden til, at jeg havde tillid til at starte dette MEGET dyre foretagende, er, at jeg ikke BARE vil lave DMT. Faktisk vil jeg faktisk fokusere på phenethylaminer, men i øjeblikket har jeg ikke et link til den nitromethan og nitromethan, jeg har brug for.
Kan førstnævnte adskilles fra RC-brændstoffet? Nogle mennesker siger ja, andre nej.
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Det er ret interessant at genlæse dette nu.
Så jeg har prøvet syntesen. Jeg er dybest set endt med en mørkegul/ish olie, og jeg synes, det er virkelig svært at re-x'e fra kogende heptan - det kan bare ikke blandes.
Jeg gjorde det i går - selvom jeg må indrømme, at den olie, jeg endte med under syntesen, har ligget en uges tid, fordi jeg ikke havde heptan, og det tog længere tid at få den end forventet.

Har du nogle råd til den endelige re-x?

Jeg prøvede en fryseudfældning efter, fordi det ikke rigtig sagde, hvordan man skulle re-x fra heptan, og jeg bemærkede, at det blev uklart, når det blev taget op med en kold pipette.
Jeg fik skammeligt få krystaller, men det mindede mig virkelig om de mange ekstraktioner, jeg har lavet fra MHRB.
Jeg vil prøve at tilføje noget diethylether og se, om jeg får bedre resultater, og hvis ikke, bliver jeg nødt til at fordampe heptanen.
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Det er muligt, at jeg lod det blive for varmt, da jeg dumt nok tilsatte al formaldehyd (for hver tilsætning) på én gang, og for at være fair kunne jeg også have bremset tilsætningen af NaBH4.
Jeg tror, jeg vil prøve at lave syntesen igen, nu hvor jeg har det hele (irriterende nok bortset fra en vakuum-ekssikkator).
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
Det bliver ikke for varmt, når man tilsætter formaldehyd. Fejlen er sket tidligere, du startede bare ikke køligt nok. Sørg også for, at du har en god blanding og tilsæt borhydrid, så du tilsætter pulver af borhydrid og ikke store klumper/sten af det. Læg det på et stykke papir, og hak i det med en spatel, så der kun kommer pulver i, og blandingen er stærk. Den eneste fejl er, at det ikke er koldt nok, før man tilsætter formaldehyd. -20C anbefales. -10C til -5C er stadig okay, hvis mængderne ikke er store. 50% udbytte garanteret, selv med en elendig oparbejdning. Sørg for at fordampe så meget methanol som muligt, før du begynder oparbejdningen. Jeg begynder også at tro, at ethylacetat er bedre til oparbejdning end DCM.
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
Gul-orange-rødlig olie er godt. Ja, det lort er svært at opløse, brug mere heptan og køl det ned, det er ikke nødvendigt at fordampe.
Det er ikke noget problem at tilsætte alt formaldehydet på én gang. Bare gør det igen, ekstraher med det samme med mere heptan, så tror jeg, du er godt kørende.
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
Fordi du har ekstraheret det fra reaktionsblandingen ved hjælp af hvad? DCM? Kloroform? Ethylacetat?
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
Fra DCM ender olien som en lille smule orange efter destillation af DCM.
 

buffalophill

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 28, 2024
Messages
13
Reaction score
10
Points
3
Er der nogen, der er klar til at lave en video?
 

buffalophill

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 28, 2024
Messages
13
Reaction score
10
Points
3
syntese fra https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189.new#new

Hej folkens, et par stykker har været nysgerrige efter at vide, hvordan RP lavede sin syntetiske DMT, så her er den. God fornøjelse!

Dette er for en reaktion på 50 g, skalér efter behov.

1) Opløs 50 g tryptamin i ca. 1 l methanol i en 2 l rundbundet kolbe, og omrør, indtil materialet er opløst. Du kan bruge en overhead-omrører eller en omrøringsplade/omrøringsstang. Overhead-omrører er en bedre løsning, men omrøringsplade med omrøringsstang fungerer fint. Det kan være nødvendigt at sonikere eller røre i et stykke tid, afhængigt af hvor fint et pulver din tryptamin er.
2) Placer tragten på toppen af en 2 L rundbundet kolbe, og tilsæt langsomt 42 g natriumcyanoborhydrid med en spatel under omrøring.
3) Placer den runde bundkolbe i et koncentreret salt-/isvandsbad med masser af is (isen må absolut ikke smelte for tidligt).
4) Tilsæt langsomt 90 ml eddikesyre (glacial). Tilsæt langsomt manuelt, eller placer en tilsætningstragt/separationstragt ovenpå (med en ringklemme eller en anden MacGyver-anordning) til tilsætning. Det bør tage ca. 10 minutter at tilsætte.
5) Sørg nu for, at alt er i opløsning, og at opløsningen er kold, og rør rigtig godt rundt (du vil ikke have hot spots), tilsæt 65 ml methanol til 65 ml 37 % formaldehyd, bland, og tilsæt derefter dråbevis til den omrørte opløsning. Sørg for at gå langsomt, langsomt, langsomt. Tilsætningen bør tage mindst en time. Dette bør absolut gøres med en tilsætningstragt eller sep. tragt. De er billige og det hele værd.
a. Dette er det trin, hvor urenheder vil dukke op, hvis tingene ikke afkøles og kontrolleres.
6) Under tilsætningen af formaldehyd skal du holde øje med isbadet, og når det begynder at blive mere vand og mindre is (med en god margin), skal du skifte det ud og lave det igen. Det er praktisk at have en 4 liters flaske med mættet NaCl-opløsning (vand + salt, indtil der er uopløst salt på bunden) ved hånden. Køb nogle af de store Morton-saltdimser i din lokale købmandsbutik til 1 dollar stykket.
7) Når al formaldehyd er tilsat, fortsætter du med at røre i isbadet i yderligere 1 time, og lad derefter reaktionen varme op til stuetemperatur.
8)
Rør ved stuetemperatur i 5 timer.
9) Reaktionen er færdig, og nu er det tid til oparbejdning.
10) Brug en rotovap eller en anden form for fordampningsopsætning af MacGyver-typen (skal være under vakuum, ved 40 °C eller derunder, roterende er godt), og fordamp ca. 600-800 ml methanol. Du skal have en fornemmelse for dette trin, da du ikke ønsker, at alt skal udfældes ved tilsætning af base, da det ellers potentielt vil tilstoppe stophanen på sep. tragten.
11) Lav en 50 % kaliumkarbonatopløsning (i vand), og afkøl den i et isbad. Tilsæt det langsomt til opløsningen i en skilletragt (2 L skilletragt). Sandsynligvis omkring 200-400 ml. Tilsæt 200-300 ml chloroform (du kan bruge dichlormethan, men du risikerer en vis cyklisering). Brug pH-papir for at sikre, at opløsningen er basisk. Hvis den stadig er sur eller neutral, tilsættes mere kaliumkarbonatopløsning.
12) Ryst, men vær forsigtig med gasopbygning, og sørg for at udlufte den separate tragt ved udluftning. Tilsæt lidt koncentreret saltvand (50 ml) for at hjælpe med at fremskynde adskillelsen.
13) Behold det nederste lag af det organiske lag, chloroform (produkt), og ekstraher derefter det vandige (øverste lag) igen med yderligere 200-300 ml chloroform. Tilsæt til den anden portion chloroform, og opbevar den på siden.
14) Gentag igen, i alt ca. 1 liter kloroformekstrakt.
15) Kombiner kloroformekstrakterne, og vask en gang med 200 ml koncentreret kaliumkarbonat (afkølet på isbad før tilsætning).
16) Vask nu kloroformekstraktet med koncentreret saltvandsopløsning 3 gange.
17) Inddamp kloroform, indtil der ikke fordamper mere. Gå i byen med dette trin, opvarm vandbadet til ca. 60 eller 70, når du er nede på næsten ingen kloroform, der kommer ud, og lad det sidde på fuldt vakuum i en time eller to.
18) Tag den runde bundkolbe ud af rotovap, og lad den køle af til stuetemperatur.
19) En cool ting ved dette trin er, at du kan røre den lyse ravfarvede olie i ca. 2-5 minutter, og den vil pludselig blive til et fast stof. Hvis den får lov at stå alene, vil den langsomt krystallisere af sig selv, men det er sjovt at give den et puf og se det hele krystallisere med det samme.
20) Rensning: Der er et par måder at oprense materialet yderligere på, enten gennem omkrystallisering eller søjlekromatografi eller begge dele. Hvis du har adgang til en HPLC, kan du tjekke dit materiale for renhed og beslutte, hvad du vil gøre her.
21) Det var det, folkens. Gå ud og hent det!


Når du har styr på det, kan du lave hele reaktionen fra råvare til produkt på ca. 8 timer med 5 timers nedetid. Hvis du har en HPLC, går det endnu hurtigere, da du kan overvåge forløbet ...
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Okay, jeg er tilbage, venner. Jeg undskylder, at jeg forsvandt. Alle, der har talt med mig, ved, at jeg gennemgår nogle SAVAGE abstinenser!
Okay, så jeg gættede, at den sidste gule olie er god, og det lykkedes mig at fryse nogle krystaller ud af den en gang og endda tørre den re-x'ede klare olie, som jeg endte med på bunden, tørret i en vakuumekssikkator en gang, OG den er AKTIV! Haha
Jeg havde glemt, hvor intenst DMT kan være! Jeg er vild med det!
Når det er sagt, så går den fra en lys klar olie til hvid til gul, og nu har den en rød farve eller i det mindste dele af den. Det er meget mærkeligt.
Jeg vil sandsynligvis re-x det igen med noget andet måske simpelt ethanol? eller endda prøve bare at vaske det med koldt opløsningsmiddel?
Sagen er, at hvis jeg re-x'ede fra heptan, vil det samme lort vel stadig være derinde, hvis jeg re-x'ede fra heptan?
Det er derfor, jeg tænker på en alkohol...
Eller bare en god spray med kold heptan?
Jeg føler, at det var SÅ svært at blive fast, jeg vil ikke ødelægge det!!!

Jeg tror, der er brug for en A/B og defat.
Jeg prøvede det engang med 7% eddikesyre med hexan som defat, men defaten så ikke ud til at gøre meget.

Jeg følger i øjeblikket en fiks reduktiv amination for MiPT ved hjælp af acetone og formaldehyd og reducerer derefter med NaBH4 i henhold til DMT-syntesen, og det er ret fiks, hvordan de udfører oparbejdningen, de salter det lige ud af en endelig acetoneekstraktion efter affedtning med xylen.
Jeg tror måske bare, at jeg valgte det forkerte affedtningsmiddel....

Jeg skal nok finde ud af det, og jeg lærer enormt meget!
Jeg bliver lidt distraheret af at købe en 40% blanding af nitromethan og DCM, så det kan adskilles til brug som begge dele til forskellige formål.
Jeg kan ikke finde 100% nitromethan, hvor jeg bor, og med hensyn til at sende det hertil, kan det ikke være over 40% nitromethan, men jeg KUNNE kontrollere det opløsningsmiddel, som det er opløst i, og det giver total mening at bruge DCM!
Jeg ved, at jeg får brug for mere, end jeg har bestilt i øjeblikket, men i det mindste ved jeg, at det kun er DCM og nitro-m. Jeg har prøvet at adskille det røde nitrobrændstof, og eugh. Det STINKER og kan ikke adskilles godt.
Man får MASSER af 9% nitro/metanol, men næsten ingen nitro, men heldigvis fandt jeg i det mindste en lidt bedre løsning!
Jeg endte med noget 2,5-dimethoxybenzaldehyd, så ja. Jeg vil ikke spilde det!

Jeg takker for alle jeres kommentarer - jeg skal nok nå dertil. Jeg ved, at jeg ikke har brug for en roterende fordamper nu, men DAM ville det være rart!

Må jeg spørge, om nogen har en membranpumpe til en rotovap? Hvor meget larmer de i forhold til en et-trins lamelpumpe?
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Åh, og jeg har erfaring med at lave film....

I DO want to do it, but at the same time - I want it to be right….the stuff I got as I said has all red bits in it as it’s got older (over days not weeks), I also want it to be accessible - so no rotovap or anything to crystalise at room temp…
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Med hensyn til denne syntese, da dele af produktet bliver rødt, ville det ikke give mening at i stedet for at gå direkte til at tilføje en KOH-opløsning til det, tilføje det til en 5-7% eddikesyreopløsning - protonere DMT, derefter affedte det med, ja hvad der fungerer, muligvis xylen (hexan fungerede ikke for mig) og derefter sep det af og SÅ gå til basen og ekstrahere med DCM?
Derefter lave en re-x fra heptan? Så i fryseren til sidst, da jeg ikke kan lave undertryk i lang tid, da det larmer!

Den olie, jeg ender med EFTER re-x, er virkelig irriterende og størstedelen af produktet.

Enten ovenstående - ELLER jeg gætter på, at jeg kunne re-x DET med noget andet som alkohol? Jeg ved det ikke, det virker bare som om, at der ikke gøres meget i 'oparbejdningen' for at slippe af med noget af det lort, der gør min DMT rød i løbet af dage og tager fucking lang tid at størkne en masse, der ikke vil 'sætte sig' - der være en nemmere måde lol

Nu er jeg ikke en ekspert kemiker, men jeg gør nogle enkle principper lol

Jeg har også en masse tryptamin, der enten skal brændes eller lykkes, men ikke flere større eksperimenter, før jeg kan afvikle det i lille skala nu. Det er meningsløst ... Jeg er nødt til at finde ud af, præcis hvor meget heptan folk siger, når de siger MEGET. Jeg bruger nok 20-40 gange så meget heptan, som der er olie at re-x'e fra.

Jeg er heller ikke helt klar over, om jeg skal varme olien op med heptan fra den er kold, eller om jeg skal smide den kogende heptan på olien og derefter begynde at opvarme og røre rundt i et separat bægerglas?
 

mescalito10

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 8, 2024
Messages
12
Reaction score
12
Points
3
Hvad er defat? Der er ikke noget fedt, da det ikke er en planteekstraktion. Eller laver du reaktionen i en beskidt gryde med lidt madolie tilbage?

Du siger, at det bliver rødt, det er normalt, hvis du lader det stå i fri luft.

Du ekstraherer med DCM og fordamper derefter DCM'en så meget som muligt. Derefter tilsætter du til den samme kolbe en hel del naphta/heptan, alt sammen under omrøring, både DCM-inddampning og nu tilsætning af dit omkrystallisationsopløsningsmiddel.

Nu er der noget slim i din varme nafta, der ikke vil opløses, du filtrerer enten det lort eller hælder forsigtigt naftaen ud, så du ikke hælder dette slim sammen med væsken.

Når du har ekstraheret det og hældt det i et glas, hvor alt stoffet er udfældet ved frysning, og der er lidt gul eller hvid olie i bunden, kan du bruge et hack. Hæld den brugte naphta ud i en ren flaske. Tag dit fad uden naphta nu, og lad det tørre lidt. Skrab den, og flyt det hele over i et nyt bægerglas, varm bægerglasset op under omrøring, indtil du begynder at lugte af dmt, det meste af det resterende opløsningsmiddel vil fordampe på den korte tid. Denne varme DMT-væske kan du hælde i endnu en glasbeholder, når den køler ned, bliver den til hvid til let gul voks, du kan skrabe den, når den er kølet af, og lave et fint pulver ud af det med en skarp kniv.

Pak pulveret i en lufttæt pose, så det ikke bliver rødt.
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Okay, ja, det giver alt sammen mening.
Jeg mener, jeg har hørt om, at de taler om affedtning i forbindelse med denne reaktion - jeg syntes, det var mærkeligt, men samtidig ved Hamilton generelt, hvad han taler om - ligesom hans gæster gør.
Det er mærkeligt - måske mente han (den selvlærte kemiker, der blev interviewet) ikke affedtning og fik udtrykket forkert (det var en selvlært kemiker, men jeg slog de synteser op, som han talte om, og han var ikke nogen bullshitter).

Uanset hvad er det et ret genialt hack, som jeg ikke ville have tænkt på! Så er denne klare olie, jeg har tilbage i bunden, simpelthen DMT med spor af heptan, som jeg ikke kan få ud af den?

Jeg indså også - hvorfor pokker gør jeg dette i en så massiv overdimensioneret RB med masser af plads tilbage til luft? ... ikke ideelt, indser jeg.

Jeg var heller ikke klar over, at det skulle omrøres konstant stort set fra det punkt, hvor du udtrækker den gule 'goo' med DCM - det kan meget vel have påvirket tingene.

Og bare en ting mere - jeg er virkelig glad for, at du sagde nafta/heptan, da heptan er ret dyrt her i landet (ved ikke, om det er fordi, jeg kun kunne finde n-heptan, eller om det ikke gør nogen forskel), men jeg har masser af frisk, tørret nafta. Jeg forstår godt, at det ikke er det samme - misforstå mig ikke, men det er betryggende at vide, at jeg stadig kan bruge det.

Okay, så der er meget at arbejde på! Tak for tipsene, seriøst.

MiPT-syntesen var en fiasko - eller rettere sagt, forberedelsen var en fiasko, men jeg forsøgte mig dumt nok sent om aftenen, mens jeg ikke tænkte klart, men samtidig vidste jeg, at der kom en blikkenslager i dag, haha.
Jeg tror, vi skal holde os til én ting ad gangen!

Er der nogen andre, der står over for den slags STUPIDE scenarier? Det er nok bare mig og min dårlige planlægning og forskruede livsførelse....
Misforstå mig ikke, jeg ville ALDRIG lade NOGEN se noget glas eller noget, jeg ikke kan lægge sammen med mine malervarer, det er bare det konstante med at tage frem, lægge væk, tage frem osv. osv - jeg flytter snart til et større sted, så måske får jeg endda plads til et perma-laboratorium!
Nå, men bare et glimt af mit livs fjollerier! Det er derfor, jeg har brug for DMT og andre psykedeliske stoffer, for hver anden gang jeg har taget dem af bordet med benzodiazepiner og opiater, der allerede er taget af bordet, virker det bare ikke for mig.

Jeg har haft nogle af de mest voldsomme abstinenser, når jeg er holdt op med at tage disse benzodiazepiner, og den del af den rejse, hvor jeg brugte psykedeliske stoffer, og den del, hvor jeg ikke gjorde det, er drastisk anderledes. Det handler mere om en følelse af, at det på en eller anden måde nulstiller min hjerne - især længere ture, de ser ud til at have en meget længere efterglød, men der er noget ved DMT og de verdener, det tager mig med til ...

Jeg har nok omkring 450 g tryptamin tilbage, og jeg vil arbejde i langt mindre skala, indtil jeg kan finde ud af det bedre ... så der er masser af tid til forbedring! lol

Jeg ville faktisk gerne spørge jer om noget, når I indtager n,n-DMT. Nogen sagde til mig, at jeg ikke synes, det er så fedt at ryge det, og beskrev, hvordan han sad med åbne øjne.
Når jeg ryger DMT, har de dårlige trips været, når jeg har glemt at lukke øjnene, og jeg bare ikke kan se, eller jeg tror, jeg ser mine hænder blive til rødder, og det er dybt foruroligende, men jeg synes, at så snart jeg lukker øjnene, er det langt mindre forvirrende og skræmmende - i mangel af et bedre ord. Jeg ville bare høre om jeres erfaringer!
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Jeg har lige indset, at jeg skulle have sagt, at jeg ikke ved, hvordan DMT lugter.
🤥
Det var faktisk noget af det første, jeg lagde mærke til ved tryptamin - den lignende plastikagtige lugt.
Lugter og smager 5-meo-t eller 5-meo-DMT også af lort? Jeg røg 5-MEO-DMT, da min første RC-sælger nogensinde (som dybest set bare solgte shulgins-produkter) fra Canada, men det var nok i 2005 eller sådan noget? Jeg kan ikke rigtig huske det - jeg kan ikke huske, at det var vildt visuelt som DMT, det er 100% sikkert. Det var før, jeg vidste, at man bare kunne udvinde det. lol
 
Top