Her fortæller jeg det så enkelt, at det ikke kan gå galt.
Når det drejer sig om at adskille enantiomerer af et hvilket som helst kemikalie ved hjælp af krystallisering, er optisk aktive isomerer mere aktive. Hvad betyder det?
1. Optisk aktiv betyder, at molekylet bøjer polariseret lys. Forbindelser, der har molekyler, hvis kiralitet drejer med uret, når du kigger ned ad kulstofatomerne, betragtes som R
Forbindelser, hvis sidekæder drejer mod uret, er S. Så lad os gøre det klart, at jeg forestiller mig en forbindelse, mens jeg ser ned ad kulstofkæden fra c-1; c-1 ingen sidekæde. 3-2, en methyl moity, der hænger ud omkring klokken 2, 2R methyl. Fuldt stop. Næste c-3. Det tredje kulstof i kæden har en hydroxyldel, der kommer ud klokken 6. 3R hydroxy. Dette molekyle er optisk aktivt, det bøjer lyset i urets retning.
Lad os nu gå et kulstof tilbage. Tilbage til c-3. Hvis jeg sagde, at C-3: har en hydroxylsidekæde, der kommer fra kulstoffet omkring klokken 9, 3Shydroxy. DETTE MOLEKULE ER IKKE OPTISK AKTIVT. Det starter med uret og går derefter mod uret, og nettokiraliteten er 0, fordi de ophæver hinanden.
Dette er teoretisk til demonstrationsformål. Hvis C-2 har en kæde ved klokken 3, og C-3 har en hydroxy ved klokken 10. Molekylet er stadig 2R,3S, men det har en smule optisk aktivitet, for når man ser på vinklerne, har man en nettoforøgelse, der får molekylet til at dreje med uret til omkring klokken 1. Noget med et højere samlet spin ville være mere aktivt og ville krystallisere først
S, S aktiv
S. R. Ikke aktiv
R, S ikke aktiv
R, R aktiv
MEN HUSK, AT VI TALER OM DIASTEROISOMER HER, ikke isomerer og ikke enantiomerer.
R=D
S=l
Racemisk meth= D, L tilsæt chiral syre. Lad os bruge l-tartric, da det er billigt og naturligt
D-meth+l-vinsyre=
D, l-meth tartat
L-meth+l-vinsyre=
L,meth-tartat
L-methylamfetamin l-tartat krystalliserer først. Godbidderne bliver tilbage i suppen.
Jeg vil gerne takke D. L. Desoxyephedrine for muligheden for at tale til jer i dag. Klokken er 6:39 om morgenen.
