Hjælp til udvinding af khat.

[Batwing]

Jeg prøver at udvinde cathinone/cathine fra mine friske khatblade og tænkte på, om nogen kan fortælle mig, om jeg er på vej i den rigtige retning, eller om det ikke kommer til at virke osv.

Jeg startede med at købe ca. 40 gram friske vækstspidser og blade.

https://pasteboard.co/isbzkw7zA51s.jpg

Derefter hakkede jeg dem og puttede dem i blenderen med hvid eddike og vand (ca. 70 % eddike og 30 % filtreret vand fra hanen).

https://pasteboard.co/7d2AtawVT99r.jpg

Derefter kom jeg det hele i en murerbalje og forseglede den og lod den stå ved stuetemperatur natten over for at trække.

https://pasteboard.co/InGCtLpTXZCT.jpg

Den følgende morgen filtrerede jeg plantematerialet fra med en si og stod tilbage med en grøn væske.

https://pasteboard.co/f4WSbq63l3mC.jpg

Den kom jeg så tilbage i den vaskede murerbalje og satte den i køleskabet i et par timer for at bundfælde og adskille det resterende plantemateriale.

https://pasteboard.co/GGSmtVl3kOu2.jpg

Jeg brugte derefter en sprøjte til at tage det øverste lag af og filede derefter det nederste lag med en kaffefitler for at få den resterende væske, hvad jeg sidder tilbage med er en dejlig rødfarvet opløsning af, hvad jeg kan antage, er chathinonacetat og cathinacetat?

https://pasteboard.co/WvVip7ykpfBV.jpg

Jeg hældte halvdelen af opløsningen i et glas og blandede noget bicarbonatopløsning for at neutralisere syren til forbrug, og den mistede sin røde farve og blev efterladt med en ølfarvet væske, jeg drak den og fandt ud af, at jeg havde en dejlig opløftning lidt mere end et par kaffe.

Mit spørgsmål er, hvilke opløsningsmidler og trin kunne jeg bruge til at reducere det bare saltene og være tilbage med tørt cathinonacetat?

Jeg fandt en guide online, der var til at adskille alkaloiderne i et laboratorium til testning af DEA, og i deres trin nævner de den røde nuance, når opløsningen er i syrnet tilstand, så jeg tror, jeg gør noget rigtigt?

Kan jeg vaske den røde opløsning med DCM og derefter adskille lagene, inddampe DCM og tørre saltene med acetone for at rense dem?

Jeg er absolut en amatør inden for kemi, så hvis nogen kan hjælpe mig, ville det være fantastisk.


Her er TEK'en fra Erowid, der angiver den røde nuance, jeg talte om.

https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cathinone.khat.html

 

[BlueDex]

Andre mennesker, der forsøgte at få propylhexedrinacetat fra propylhexedrinfreebase, fik et klæbrigt, lortet rod. HCl var bedre til Propylhexedrin HCl. Acetat er noget lort. Jeg og andre fik Propylhexedrin HCl fra Propylhexedrin freebase efter at have renset Propylhexedrin freebase med kulsyrevæske (hexaner) for at slippe af med lavendelolie og mentol. Cathine og Norephedrine freebase kan omdannes til Cathine HCl og Norephedrine HCl. Derefter kan reduktion af jod og rød fosfor give dig dextroamfetamin. Eller litiummetal shake and bake kan give dig dextroamfetamin. Problemet med at lave Cathinone HCl-krystaller er, at det kan dimerisere til Dicathinone diimine eller endda oxidere yderligere til et inaktivt produkt. Men jeg foreslår HCl-syre (muriatisk syre), men ikke for meget. Du kan fordampe det i en Bovado Borosilicate Glass madlavningsskål, opvarme det for at fordampe det meste af vandet og tilføje ethanol, og derefter bruge en ventilator til at fordampe resten i 2 timer til 4 timer +. 3 timer eller mere. Du kan få Cathinone HCl-krystaller og Cathine HCl-krystaller og måske diimin og oxiderede dimeriserede sideprodukter.

Et af sideprodukterne ved katinondimerisering. Oxidation og dimerisering til pyrazin.

Du skal bruge HCl-syre til krystaller. Eddikesyre fungerer ikke til krystaller. Kondensation og oxidation med dimeriseringssideprodukter kan heller ikke forekomme.

Propylhexedrin HCl fugtige krystaller.

 

[BlueDex]

Så for hver 1 liter vand er 40 ml af det HCl. Fordi Cathinone HCl, Cathine HCl (Norpseudoephedrine HCl) og Norephedrine HCl kan bruges, mens Cathinone Acetate, Cathine Acetate og Norephedrine Acetate ikke kan bruges.