Generel information
Phenylaceton er en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5CH2COCH3. Det er en gullig olie med en behagelig lugt, der er opløselig i organiske opløsningsmidler. Stoffet bruges til fremstilling af metamfetamin [2][3] og amfetamin [1][4], hvor det er almindeligt kendt som P2P.
Fysiske egenskaber
- CAS-nummer: 103-79-7;
- Kemisk formel: C6H5CH2COCH3;
- Molarmasse: 134,178 g/mol;
- Densitet: 1,0057 g/cm3;
- Smeltepunkt: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Kogepunkt: 214 ± 216 °C (417 til 421 °F; 487 til 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Udseende: gullig olie, blomsteragtig lugt "honninglignende", "brændte blomster", "grønt æble";
Kemiske egenskaber
- Uopløselig i vand;
- Opløselig i chloroform;
- Blandbar med alkoholer, estere, ethere, halogencarboner, ketoner, toluen, benzen, xylen;
IUPAC-navn: 1-Phenylpropan-2-on
Andre navne: P2P, BMK, Benzyl Methyl Ketone eller Phenylacetone Benzyl methyl ketone; Phenyl-2-propanone
Syntesemetoder
Bortset fra den ofte forekommende reduktion af (pseudo)efedrin til metamfetamin er phenyl-2-propanon den mest populære forløber for amfetamin og metamfetamin. Der er et forbløffende udvalg af syntetiske ruter til denne forbindelse, både på grund af forbindelsens relativt enkle struktur og også på grund af dens popularitet. Mange af de tidligste veje til stoffet er mere eller mindre blevet opgivet på grund af restriktioner på de prækursorer, der bruges til at fremstille det, men der er altid dukket nye metoder op til at udføre kunststykket at fremstille dette stof. Her er en liste over de mest populære metoder til at syntetisere phenyl-2-propanon.
Syntese af P2P fra P2NP med NaBH4 og K2CO3/H2O2
Phenyl-2-propanoner fra acetone Mn(III)-katalyseret aromatisk acetonylering
1-Phenyl-2-propanon (P2P) fra Diethyl(phenylacetyl)malonat
Syntese af P2P fra benzaldehyd med MEK
Syntese af P2P ved oxidation af alpha-methylstyren med Oxone (kaliumperoxomonosulfat)
Syntese af phenylaceton (P2P) via Grignard-reagenser
Phenylaceton fra BMK-methylglycidat [5].
Mange af synteserne kan også justeres til at producere substituerede phenyl-2-propanoner, såsom den altid populære MDMA-prækursor MDP2P (3,4-methylendioxyphenyl-2-propanon) ved at bruge udgangsmaterialer med de ønskelige aromatiske substituenter.
Juridisk status
På grund af de ulovlige anvendelser i hemmelig kemi blev det erklæret for et kontrolleret stof på liste II i USA i 1980. På grund af dets egnethed som udgangsmateriale i metamfetaminsyntese hører phenylaceton til kategori I af de overvågede kemikalier i EU i henhold til loven om overvågning af grundlæggende stoffer. Det betyder, at fremstilling, handel, import og eksport uden tilladelse er strafbart.
Juridisk anvendelse
Phenylaceton bruges til syntese af pesticider, diphacinon (en rottegift) og farmaceutiske forbindelser. Disse omfatter diphacinon, et antikoagulerende middel, der bruges som rottegift. Phenylaceton findes i pletfjernere og rengøringsmidler i Tyrkiet og USA.
Opbevaring
Opbevares i lukkede, afkølede, lufttætte flasker på et tørt sted (-20 °C som våd is) væk fra luft og lys. Hold beholderen lukket, når den ikke er i brug. Stabilitet ≥ 1 år;
Bortskaffelse
Undgå udledning til miljøet. Afstrømning fra brandbekæmpelse eller fortyndingsvand kan forårsage forurening. Kan destrueres med overskydende blegemiddel (for at ødelægge rester af chloroform) og derefter hældes i afløbet.
Toksicitet og regler for håndtering af stoffet
Phenylacetone har lav toksicitet, selvom det kan være irriterende. Vask grundigt efter håndtering. Fjern forurenet tøj og vask det før genbrug. Undgå kontakt med øjne, hud og tøj. Undgå indtagelse og indånding. Intraperitoneal LD50 (mus): 540 mg/kg;