Hvor kan man få d-vinsyre?
- Thread starter Nitecore20
- Start date
Den er lidt dyrere end standard fra vinforretninger i mit land.
- By Mr Good Cat
Ja, mand!!! Det er fandeme underligt, men alt, hvad jeg ser i mine nabolande (EU), er 250 EUR pr. 100 g. I Kina er det omkring 10 EUR pr. 100 g.
For helvede, hvad sker der med denne verden?!!!
For helvede, hvad sker der med denne verden?!!!
Nej, det er L-vinsyre. Forstå forskellen.
Det undrer jeg mig faktisk også over. Det er virkelig svært at finde fra nogen af mine sædvanlige leverandører, herunder labdiscounter. De har det, men det kræver en slutbrugererklæring, og enhver ordre er sandsynligvis rapporteret.
Det undrer jeg mig faktisk også over. Det er virkelig svært at finde fra nogen af mine sædvanlige leverandører, herunder labdiscounter. De har det, men det kræver en slutbrugererklæring, og enhver ordre er sandsynligvis rapporteret.
Jeg tror, at alle vil fungere d eller l, hvis formålet er at adskille en racemisk sol. af freebase, jeg kan huske at have læst dette her. enten l eller d vil kun udfælde l-delen, men igen kan jeg tage fejl.
Der findes også DL-vinsyre CAS 133-37-9
det er et lovligt stof i Europa, så det ser for mig ud til at være bedst at bestille fra kilden
også for at undgå brugererklæring, selv uden at du ved det i Holland.
disse hollandske online LAB-butikker er en skat for lovinformanter. de går endda under den normale pris bare for at få information.
www.fengchengroup.com
det er et lovligt stof i Europa, så det ser for mig ud til at være bedst at bestille fra kilden
også for at undgå brugererklæring, selv uden at du ved det i Holland.
disse hollandske online LAB-butikker er en skat for lovinformanter. de går endda under den normale pris bare for at få information.
D-vinsyre CAS 147-71-7, L-vinsyre CAS 87-69-4, DL-vinsyre CAS 133-37-9 Producenter og leverandører - Pris - Fengchen
Fengchen leverer kvalitet d-vinsyre cas 147-71-7, l-vinsyre cas 87-69-4, dl-vinsyre cas 133-37-9. Vi er en af de førende og professionelle kinesiske producenter og leverandører inden for dette område. Topkvalitet, god stabilitet og konkurrencedygtig pris er vores vigtigste fordele. Velkommen til...
www.fengchengroup.com
Åh ja, du har helt ret, nu hvor jeg går tilbage og læser, at D(+) og D(-) var ækvivalente, ikke l og d.
Jeg kan ikke rigtig se pointen i at bruge DL-vinsyre. Ville det ikke bare udfælde begge isomerer som vinsalte og ikke isolere nogen af dem?
Bortset fra det kan det være, at jeg tager fejl. Måske kan L-vinsyre bruges til at udfælde L-isomeren af amfetaminet og efterlade dextro i opløsning. Men jeg har også læst, at L-vinsyre er mere opløselig i vand. Det ville gøre L-isomeren, der er bundet til L-vinsyre, sværere at isolere fra opløsningen. Min forskning er i gang, men hvis nogen af vores eksperter har lyst til at bidrage til dette, ville det være dejligt.
Dette er en god kilde til information om enantiomeropløsning, men jeg er først lige begyndt at arbejde mig igennem de enorme mængder af kilder: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0
Okay, jeg tror, jeg er færdig. Og jeg tager fejl. Man kan sandsynligvis bruge L-vinsyre til at udfælde L-isomeren af både meth og amph. Det er beskrevet her:
Bare en advarsel: Nomenklaturen kan være lidt rodet. L-vinsyre hedder DEXTRO-vinsyre og blev tidligere kaldt d-vinsyre(med lille D). D-vinsyre er LEVO-vinsyre og hed tidligere l-vinsyre (med lille L). Det forvirrede mig helt vildt i et stykke tid. I den tekst, jeg linkede til ovenfor, bruges den gamle nomenklatur med små bogstaver. Når man først har forstået det, er det ret nemt at følge.
Bare en advarsel: Nomenklaturen kan være lidt rodet. L-vinsyre hedder DEXTRO-vinsyre og blev tidligere kaldt d-vinsyre(med lille D). D-vinsyre er LEVO-vinsyre og hed tidligere l-vinsyre (med lille L). Det forvirrede mig helt vildt i et stykke tid. I den tekst, jeg linkede til ovenfor, bruges den gamle nomenklatur med små bogstaver. Når man først har forstået det, er det ret nemt at følge.
Der findes tre stereoisomere former af vinsyre:
(1) dextrorotatorisk vinsyre (d-vinsyre), der findes i druer og flere andre frugter,
(2) levorotatorisk vinsyre (l-vinsyre), der hovedsageligt opnås ved opløsning af racemisk vinsyre,
(3) en meso- eller achiral form. Racemisk vinsyre (en lige stor blanding af d- og l-vinsyre) fremstilles kommercielt ved molybdæn- eller wolframkatalyseret oxidation af maleinsyreanhydrid med hydrogenperoxid.
(1) dextrorotatorisk vinsyre (d-vinsyre), der findes i druer og flere andre frugter,
(2) levorotatorisk vinsyre (l-vinsyre), der hovedsageligt opnås ved opløsning af racemisk vinsyre,
(3) en meso- eller achiral form. Racemisk vinsyre (en lige stor blanding af d- og l-vinsyre) fremstilles kommercielt ved molybdæn- eller wolframkatalyseret oxidation af maleinsyreanhydrid med hydrogenperoxid.
Ja, L-vinsyre er det samme som d-vinsyre. Men IKKE det samme som D-vinsyre. Læg mærke til forskellen på det lille d og det store D. L-vinsyre er alligevel den eneste slags, du kan finde i bryggeributikken. Men jeg ville bestille den fra et kemisk firma på nettet eller muligvis eBay.
Værsgo, stereokemi 1.01:
Præfikserne l og d er bare en forkortelse for dextrorotary eller levorotary: hvilken vej molekylet roterer polariseret lys. "l" =levo = til venstre, "d"= dextro = til højre. Men disse præfikser er gamle og bruges ikke længere.
I den moderne nomenklatur er de blevet erstattet af (+) for dextro og (- ) for levo .
Præfikserne L og D (store bogstaver) henviser til Fischer-projektionerne af molekylerne og har intet at gøre med, hvordan de roterer lys, men i hvilken retning centrale dele af molekylet er tegnet i den standardiserede model. De er i dette tilfælde faktisk OMVENDTE i forhold til præfikserne d og l : d er L, og l er D.
Så L-(+)-vinsyre betyder: "et vinsyremolekyle, der er tegnet i Fischer-projektionen med den relevante gruppe pegende til venstre, og som roterer polariseret lys til højre", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a d-vinsyre . Det er den naturlige form af vinsyre.
Og selvfølgelig omvendt for D-(-)-vinsyre.
Så vidt jeg har forstået, kan begge isomerer af vinsyre bruges til at opløse enantiomerer af amfetamin. Hvis du bruger D-(-)-vinsyre, vil du få krystaller af d-amph/D-tartrat til at bryde ud, og hvis du bruger L-(+)-vinsyre , vil du få krystaller af l-amph/L-tartrat til at bryde ud.
Det ville være helt ubrugeligt at bruge DL-vinsyre, da det ikke ville adskille noget som helst: Begge enantiomerer ville falde ud.
Præfikserne l og d er bare en forkortelse for dextrorotary eller levorotary: hvilken vej molekylet roterer polariseret lys. "l" =levo = til venstre, "d"= dextro = til højre. Men disse præfikser er gamle og bruges ikke længere.
I den moderne nomenklatur er de blevet erstattet af (+) for dextro og (- ) for levo .
Præfikserne L og D (store bogstaver) henviser til Fischer-projektionerne af molekylerne og har intet at gøre med, hvordan de roterer lys, men i hvilken retning centrale dele af molekylet er tegnet i den standardiserede model. De er i dette tilfælde faktisk OMVENDTE i forhold til præfikserne d og l : d er L, og l er D.
Så L-(+)-vinsyre betyder: "et vinsyremolekyle, der er tegnet i Fischer-projektionen med den relevante gruppe pegende til venstre, og som roterer polariseret lys til højre", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a d-vinsyre . Det er den naturlige form af vinsyre.
Og selvfølgelig omvendt for D-(-)-vinsyre.
Så vidt jeg har forstået, kan begge isomerer af vinsyre bruges til at opløse enantiomerer af amfetamin. Hvis du bruger D-(-)-vinsyre, vil du få krystaller af d-amph/D-tartrat til at bryde ud, og hvis du bruger L-(+)-vinsyre , vil du få krystaller af l-amph/L-tartrat til at bryde ud.
Det ville være helt ubrugeligt at bruge DL-vinsyre, da det ikke ville adskille noget som helst: Begge enantiomerer ville falde ud.