Dies ist nur eine Idee in diesem Stadium. Jede Rückmeldung ist willkommen.
1. Photolyse von Acetaminophen https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Methylierung von 2-Amino- und 3-Hydroxygruppen mit Methyljodid
3. Alpha-Keto-Chlorierung. Ich nehme an, dass dabei auch die 4-Position chloriert wird? https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
4. Aminierung
5. Reduktion des Ketons. Ich glaube nicht, dass dabei die 4-Cl-Gruppe reduziert wird?
(1) kann auch zur Herstellung von 3-Oxo-5-hydroxy-indolin verwendet werden. Wahrscheinlich können Indole durch eine Aldolkondensation oder eine Grignard-Reaktion gebildet werden.
1. Photolyse von Acetaminophen https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Methylierung von 2-Amino- und 3-Hydroxygruppen mit Methyljodid
3. Alpha-Keto-Chlorierung. Ich nehme an, dass dabei auch die 4-Position chloriert wird? https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
4. Aminierung
5. Reduktion des Ketons. Ich glaube nicht, dass dabei die 4-Cl-Gruppe reduziert wird?
(1) kann auch zur Herstellung von 3-Oxo-5-hydroxy-indolin verwendet werden. Wahrscheinlich können Indole durch eine Aldolkondensation oder eine Grignard-Reaktion gebildet werden.