Question Kokain analog
- Thread starter kevin_smith_2
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Auf dem chinesischen Markt gibt es eine Website, die 4-Fluor-Kokain-HCl anbietet. Man muss nur das Para-Fluor weglassen, und schon hat man echtes Synthese-Kokain für 30 $/g. Es gibt die Win-Serie, Win 35,xxx ist Para-Choro Troparil, es ist der Standard Kokain-Analoga sind wieder für dat Agonismus gemessen. Viel Glück, es zu finden. Sie haben $30/kg Proben von 2-Methoxy-3-Tropinon auf Alibaba. Man braucht nur eine Benzylgruppe und einen Methylester für Kokain und eine Ringsubstitution Benzyl und schon hat man einen Berg von Kokainanaloga.
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- By HerrHaber
Ich wäre Ihnen sehr dankbar für einen Link zu einem vertrauenswürdigen Anbieter der von Ihnen erwähnten Produkte, wenn Sie so freundlich sind, mir eine Nachricht zukommen zu lassen, wenn Sie es vermeiden, dies öffentlich zu veröffentlichen. Prost!
Ich würde nicht im Traum daran denken, über die Zuverlässigkeit der chinesischen Chemiehersteller zu spekulieren. Wenn ich unglaublich mutig und in der Lage wäre, dies zu tun, würde ich auf jeden Fall bei jedem der bei Alibaba aufgeführten Hersteller Muster bestellen. Wenn ich für 10 Proben bezahlt und 1 erhalten hätte, wäre ich begeistert. Sie sind in der Lage, Ihr Geld zu stehlen oder Ihnen dieses Vorprodukt für $2 - $180 zu schicken.
m.alibaba.com
Cas 36127-17-0-Cas 36127-17-0 Hersteller, Lieferanten und Exporteure auf Alibaba.comOrganisches Zwischenprodukt
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m.alibaba.com- By waltershite
er hat ein Konto eingerichtet, um zu fragen, wie ich das Paraflourin loswerde?
Die erste Methode, die ich für praktikabel hielt, war Zink. Ich habe auch eine Ringentfluorierung eines 4-substituierten Phenylamins nur mit NaOh gesehen. Ich gehe davon aus, dass Sie das Tropan schützen würden, da es möglicherweise ohnehin durch sterische Hindernisse oder die Ethylestermasse geschützt ist, die zwar in Mitleidenschaft gezogen werden könnte, aber leicht zu ersetzen ist. Eine dritte Möglichkeit wäre, die gesamte Benzoylgruppe zu entfernen und sie durch ein unsubstituiertes Benzoyl zu ersetzen. Ich weiß nicht mehr, welche Moleküle das Papier nur mit NaOh reduziert hat, aber es war ähnlich wie bei Kokain.
@Frit Buchner Haben Sie mehr Informationen über Fluorococain? Welche Auswirkungen hat es? Ist es wie Kokain oder ist es Scheiße?
Es könnte neurotoxisch sein, aber ich würde erwarten, dass es in Bezug auf die Potenz genauso wirkt.
Edit: Wenn ich mir die Wiki-Seite ansehe, scheint es, als hätte ich recht gehabt, etwa äquipotent, mehr Serotonin, Toxizität unbekannt
Edit: Wenn ich mir die Wiki-Seite ansehe, scheint es, als hätte ich recht gehabt, etwa äquipotent, mehr Serotonin, Toxizität unbekannt
Ich habe eine ziemlich gründliche Suche durchgeführt und nur sehr wenig gefunden. Ich konnte nicht einmal einen Verweis auf die 100-fache Serotonin-Angabe finden. Wenn das in einer Biopsie eines Affengehirns nachgewiesen würde, würde ich sagen, dass 4-f-c in einer Dosis von 2 mg ein Sri ist, und das war's. Eine starke Dosis von Pharmakokain beträgt 2mg/kg, und ich denke, 200 mg fc wären ein Serotonin-Syndrom aus dem Arsch. Es gibt im Grunde keine Erfahrungsberichte dazu (1 bei Erowid, aber wenn man den Autor liest, sagt er 4-Chlor-Cocain im Hauptteil des Berichts). Aber wie gesagt, das abzuschalten ist machbar.
Struktur-Wirkungs-Beziehung: Das F in der 4. Position sollte die Verbindung etwas potenter machen, aber die Größe des Atoms ist weniger wahrscheinlich, um eine signifikante Toxizität zu verursachen, da die Masse des Halogens zunimmt, kann das Toxizitätspotenzial diskutiert werden (z. B. ist 4-Chlor-Amphetamin ein so potenter 5HT-Releaser, der alle Serotonin-Neuronen tötet, aber das starre Analogon des 2-Amino-Indans hat nicht diesen
wahnsinnigen Grad an Toxizität).
wahnsinnigen Grad an Toxizität).
Alles in allem denke ich, dass es ziemlich sinnlos ist, sich zu ermüden und viel Material zu verlieren, da das 4-fluorierte Analogon wahrscheinlich wirksamer ist, und wenn es einen Anstieg der Toxizität gibt, kann dies durchaus irrelevant sein (dies ist eine persönliche Meinung, die ich nicht gründlich recherchiert habe, bevor ich dies schreibe, also entschuldigen Sie mich bitte, wenn ich falsch liege, denn ich weiß, dass ich einige Arbeiten lesen sollte, bevor ich meine Meinung äußere).
Dieses Dokument befindet sich in der Bibliothek. Es beginnt mit Arecolin hbr, dem wichtigsten aktiven Bestandteil der Betelnuss. In Schritt 1 wird ein Grignard verwendet, das schwer herzustellen ist, aber Produkt 1, racemisch+-, ist äquipotent zu Kokain, also ganz einfach!
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/resources/chemistry-and-pharmacology-of-the-piperidine-based-analogues-of-cocaine.114/
Worum handelt es sich bei α-PHiP? Ist es dem Kokain ähnlich? Ich finde nicht viele Informationen darüber. Ich möchte etwas, das ich konsumieren kann und das die gleiche Wirkung wie Kokain hat, aber billiger ist.
Wenn mir jemand ein paar Informationen geben kann, ich muss Viagra kaufen und wo ich es kaufe, verkaufen sie das auch
also mache ich die Bestellung
Wenn mir jemand ein paar Informationen geben kann, ich muss Viagra kaufen und wo ich es kaufe, verkaufen sie das auch
also mache ich die Bestellung
Es ist ein Cathinon. In der Abteilung der Dopamin-Agonisten ist es sogar viel stärker als Kokain. Einiges von dem Zeug (a-pihp, a-php, a-pvp) lässt die Leute ausrasten und die Gesichter von Leuten essen. Eine starke Dosis beträgt 25 mg, verglichen mit 200 mg bei Kokain. Ich würde es auf jeden Fall probieren.
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Fangen Sie niedrig an! Mir ist klar, dass dieser Link a-php ist, aber es wird ähnlich sein. 40mg oral oder 25:geraucht werden dich dazu bringen zu rennen und zu springen 
.vif es hat mich dazu gebracht, das zu tun, es ist verdammt stark. Ich tue das sicher nicht, wenn ich Meth oder Crack rauche.
.vif es hat mich dazu gebracht, das zu tun, es ist verdammt stark. Ich tue das sicher nicht, wenn ich Meth oder Crack rauche.
- By vis
APHP ist APVP+... von pubs.acs.org;
"Die Erhöhung der Länge der α-Kohlenstoff-Seitenkette von 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-on-Analoga von einer Methyl- (α-PPP) zu einer Propyl- (α-PVP) Gruppe führte zu einem steilen Anstieg der Affinität bei MR-Subtypen, und ein zusätzlicher Kohlenstoff (α-PHP) erhöhte die MR-Affinität weiter.
"Die Erhöhung der Länge der α-Kohlenstoff-Seitenkette von 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-on-Analoga von einer Methyl- (α-PPP) zu einer Propyl- (α-PVP) Gruppe führte zu einem steilen Anstieg der Affinität bei MR-Subtypen, und ein zusätzlicher Kohlenstoff (α-PHP) erhöhte die MR-Affinität weiter.
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Probieren Sie Dimethocain 
Ich würde es auch gerne mal versuchen! Ich glaube, ich habe gelesen, dass es nur 1/3 der Potenz von Kokain hat, aber sie vergleichen es mit pharmazeutischer Qualität. Wenn man die durchschnittliche Reinheit des Endverbraucherprodukts (50 %) berücksichtigt, ist es 60 %™ so stark wie Kokain. Es gibt wirklich nicht viele, die ich nicht probieren würde.
- By bblanco
Dimethocain (DMC, Larocain), ein synthetisches Derivat von Kokain, ist ein weit verbreitetes "legales Rauschmittel", das als "neue psychoaktive Substanz" (NPS) konsumiert wird, ohne dass Sicherheitstests, z. B. Studien zum Stoffwechsel, durchgeführt wurden. Ziel dieser Arbeit war es daher, den In-vivo- und In-vitro-Stoffwechsel von DMC mit Hilfe der Flüssigchromatographie-(hochauflösenden) Massenspektrometrie (LC-HRMS) zu untersuchen. DMC wurde männlichen Wistar-Ratten verabreicht (20 mg kg(-1)), und ihr Urin wurde entweder durch Festphasenextraktion nach enzymatischer Spaltung der Konjugate oder durch Proteinpräzipitation (PP) extrahiert. Die Metaboliten wurden durch LC-HRMS getrennt und identifiziert. Die wichtigsten Reaktionen der Phase I waren Esterhydrolyse, Deethylierung, Hydroxylierung des aromatischen Systems und eine Kombination dieser Reaktionen. Die wichtigste Phase-II-Reaktion war die N-Acetylierung des p-Aminobenzoesäureanteils der unveränderten Ausgangsverbindung und mehrerer Phase-I-Metaboliten. Die identifizierten Metaboliten wurden dann zur Identifizierung von DMC im Rattenurin nach Anwendung einer üblichen Anwenderdosis verwendet. Mit Hilfe von GC-MS und LC-MS
Standard-Urin-Screening-Ansätze (SUSA) konnten DMC und seine Metaboliten in den Urinproben nachgewiesen werden.
Optionale Dimethocain-Dosierungen
Das für den Freizeitgebrauch benötigte Dimethocain wird in der Regel wie Kokain insuffliert, es ist aber auch leicht intravenös einzunehmen. Es wird nicht unbedingt empfohlen, ungewöhnlich hohe Dosismengen von Dimethocain einzunehmen, um einen kokainähnlichen Rausch zu erhalten, da eine zu hohe Menge ein Hauptproblem für Ihr Herz-Kreislauf-System darstellen kann. Insuffliert eine normale die Menge an Dimethocain reicht von 100 in der Nähe von 2 hundert mg, aber Neulinge sollten mit geringeren Ebenen beginnen, empfohlen sind Fünfzig Milligramm.
Für den Fall, dass intravenös verwendet, als das Medikament Dosierung könnte weit niedriger sein, aber Käufer auch so verwenden bis zu hundert Milligramm, um größere Effekte zu erreichen.
Standard-Urin-Screening-Ansätze (SUSA) konnten DMC und seine Metaboliten in den Urinproben nachgewiesen werden.
Optionale Dimethocain-Dosierungen
Das für den Freizeitgebrauch benötigte Dimethocain wird in der Regel wie Kokain insuffliert, es ist aber auch leicht intravenös einzunehmen. Es wird nicht unbedingt empfohlen, ungewöhnlich hohe Dosismengen von Dimethocain einzunehmen, um einen kokainähnlichen Rausch zu erhalten, da eine zu hohe Menge ein Hauptproblem für Ihr Herz-Kreislauf-System darstellen kann. Insuffliert eine normale die Menge an Dimethocain reicht von 100 in der Nähe von 2 hundert mg, aber Neulinge sollten mit geringeren Ebenen beginnen, empfohlen sind Fünfzig Milligramm.
Für den Fall, dass intravenös verwendet, als das Medikament Dosierung könnte weit niedriger sein, aber Käufer auch so verwenden bis zu hundert Milligramm, um größere Effekte zu erreichen.