Eine in Addiction veröffentlichte Studie untersucht die potenziellen Auswirkungen von glukoseabhängigem insulinotropem Polypeptid (GIP) und Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1 RA) auf Störungen des Opioid- und Alkoholkonsums. In dieser Forschungsarbeit unter der Leitung von Dr. Fares Qeadan und seinem Team von der Loyola University Chicago wird untersucht, ob diese Medikamente - die üblicherweise zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt werden - die Überdosierung von Opioiden und die Alkoholintoxikation bei Patienten mit Opioidkonsumstörung (OUD) und Alkoholkonsumstörung (AUD) verringern könnten.
Die Forscher untersuchten einen umfangreichen Datensatz aus den Oracle Cerner Real-World Data, der über 100 Millionen Patienten in 136 Gesundheitssystemen in den USA umfasst. Die Studie analysierte zwei Patientengruppen - 503.747 mit OUD und 817.309 mit AUD - zwischen Januar 2014 und September 2022. Beim Vergleich der Ergebnisse der Patienten, denen GIP- oder GLP-1-RA-Medikamente verschrieben wurden, mit denjenigen, die diese Medikamente nicht erhielten, stellten die Forscher einen signifikanten Rückgang der Raten von Opioidüberdosierungen und Alkoholvergiftungen bei Patienten fest, die diese Medikamente erhielten.
Konkret wurde in der Studie eine 40 %ige Verringerung der Opioidüberdosierungen und eine 50 %ige Verringerung der Alkoholvergiftungen bei Patienten, die GIP/GLP-1 RA-Medikamente einnahmen, festgestellt. Diese schützenden Wirkungen wurden in verschiedenen Untergruppen beobachtet, darunter auch bei Patienten mit komorbidem Typ-2-Diabetes und Adipositas. Die Ergebnisse sind besonders vielversprechend, da sie darauf hindeuten, dass Medikamente, die typischerweise für Stoffwechselerkrankungen eingesetzt werden, auch kritische Aspekte von Substanzkonsumstörungen angehen könnten.
Die Studie stützt sich auf frühere Tierversuche, die ähnliche Wirkungen von GLP-1 RA-Medikamenten wie Semaglutid und Liraglutid bei der Verringerung des Suchtverhaltens zeigten. Diese Ergebnisse haben neue Wege für die Erforschung der Rolle dieser Medikamente bei der Beeinflussung von Gehirnbahnen im Zusammenhang mit Belohnung und Sucht eröffnet. Da die Medikamente das mesolimbische System des Gehirns beeinflussen, das für motiviertes Verhalten und die Verarbeitung von Belohnungen verantwortlich ist, stellen die Forscher die Hypothese auf, dass diese Medikamente die "Sättigungs"-Mechanismen sowohl für Nahrungsmittel als auch für Drogen beeinflussen und dadurch das Verlangen und den Konsum verringern könnten.
Obwohl es sich bei dieser Studie um eine Beobachtungsstudie handelt und kein direkter Zusammenhang zwischen Ursache und Wirkung hergestellt werden kann, sind die Auswirkungen weitreichend. Wenn weitere klinische Studien diese Ergebnisse bestätigen, könnten GIP/GLP-1 RA-Medikamente zu einer neuen therapeutischen Option für die Behandlung von Substanzkonsumstörungen werden und die bestehenden medikamentengestützten Behandlungen für OUD und AUD ergänzen.
Diese Studie kommt gerade zur rechten Zeit, da die Opioid-Epidemie weiterhin weltweit verheerende Auswirkungen hat und sich die Zahl der Todesfälle durch Überdosierung in den USA seit 1999 versechsfacht hat. Auch die Alkoholabhängigkeit ist mit jährlich über 178.000 Todesfällen allein in den USA nach wie vor ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit. Die Beseitigung von Hindernissen für die Behandlung sowohl von OUD als auch von AUD, einschließlich der Stigmatisierung der Sucht und der unzureichenden Nutzung der Pharmakotherapie, ist nach wie vor entscheidend. Der potenzielle Einsatz von GIP/GLP-1 RA-Medikamenten könnte das Arsenal der verfügbaren Behandlungen erweitern und Millionen von Menschen, die mit ihrer Sucht kämpfen, Hoffnung geben.
Für weitere Einzelheiten können Sie die vollständige Studie hier einsehen: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16679 (clearnet)
Wenn Sie an solchen Veröffentlichungen interessiert sind, reagieren Sie bitte und hinterlassen Sie Kommentare. Dies wird ein Zeichen für mich sein, weiterzumachen.
