Dextromethorphan (DXM) Phenibut Orange Diskussion: Dextromethorphan (DXM) und Phenibut

[HEISENBERG]

Dextromethorphan (DXM) und Phenibut

Dextromethorphan (DXM) ist ein gängiger Inhaltsstoff in rezeptfreien Hustenmitteln. Es wirkt in erster Linie auf das Gehirn und das Nervensystem. DXM und sein aktiver Metabolit, Dextrorphan, blockieren NMDA-Rezeptoren (N-Methyl-D-Aspartat) im Gehirn. Diese Rezeptoren sind an der Übertragung von Signalen zwischen Nervenzellen beteiligt und spielen eine Rolle beim Lernen, beim Gedächtnis und bei der Schmerzwahrnehmung. Durch Hemmung der NMDA-Rezeptoren kann DXM dissoziative Wirkungen hervorrufen, die Wahrnehmung und Kognition verändern können.

DXM ist auch ein Agonist an Sigma-1-Rezeptoren. Diese Rezeptoren sind an mehreren neurologischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Modulation der Freisetzung von Neurotransmittern und der Neuroprotektion. Die Aktivierung von Sigma-1-Rezeptoren kann zu den psychoaktiven und neuroprotektiven Wirkungen der Droge beitragen.

DXM hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin, einem an der Stimmungsregulierung beteiligten Neurotransmitter. Durch die Erhöhung des Serotoninspiegels im Gehirn kann DXM stimmungsverändernde Wirkungen haben, was zu seiner Verwendung bei der Behandlung bestimmter Stimmungsstörungen beitragen kann. Allerdings erhöht sich dadurch auch das Risiko eines Serotoninsyndroms, wenn es mit anderen serotonergen Wirkstoffen kombiniert wird.

Schließlich hat DXM eine schwache Affinität zu Opiatrezeptoren, insbesondere zum Sigma-1-Rezeptor und, in geringerem Maße, zum Mu-Opioid-Rezeptor. Obwohl es keine signifikanten opioidähnlichen Wirkungen hervorruft, kann diese Wechselwirkung zu seinem pharmakologischen Gesamtprofil beitragen.


Phenibut (β-Phenyl-γ-aminobuttersäure) ist ein Depressivum und Anxiolytikum des zentralen Nervensystems. Es wurde in der Sowjetunion entwickelt und wird in einigen Ländern als verschreibungspflichtiges Medikament gegen Angstzustände, Schlaflosigkeit und andere Erkrankungen eingesetzt.

Phenibut ist in erster Linie ein GABA-B-Rezeptor-Agonist. GABA (Gamma-Aminobuttersäure) ist der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter im Gehirn. Durch die Stimulierung der GABA-B-Rezeptoren reduziert Phenibut die neuronale Erregbarkeit, was zu seiner beruhigenden und anxiolytischen Wirkung führt. Diese Wirkung ähnelt dem Mechanismus von Baclofen, einem Muskelrelaxans und Antispastikum.

Auch Phenibut hat eine gewisse Affinität zu GABA-A-Rezeptoren, wenngleich diese Wirkung weniger ausgeprägt ist als seine Wirkung auf GABA-B-Rezeptoren. Die Modulation der GABA-A-Rezeptoren trägt zu seiner allgemeinen sedierenden und anxiolytischen Wirkung bei.

Es kann den Dopaminspiegel im Gehirn beeinflussen. Es hat sich gezeigt, dass es den Dopaminspiegel im Striatum erhöht, was zu seinen nootropischen (kognitionsfördernden) und euphorischen Wirkungen beitragen könnte. Diese dopaminerge Wirkung kann auch eine Rolle bei seinem Missbrauchspotenzial spielen.

Zumindest kann Phenibut spannungsabhängige Kalziumkanäle blockieren, was zur Verringerung der neuronalen Erregbarkeit beiträgt. Diese Wirkung kann zu seiner insgesamt beruhigenden und muskelentspannenden Wirkung beitragen.


DieKombination von DXM und Phenibut kann aufgrund ihrer Wechselwirkungen mit mehreren Neurotransmittersystemen erhebliche und potenziell gefährliche Auswirkungen haben.

• Kognitive Beeinträchtigung: Sowohl DXM als auch Phenibut beeinträchtigen die kognitiven Funktionen. Ihre Kombination kann zu erhöhter Verwirrung, Gedächtnisstörungen und Konzentrationsschwierigkeiten führen.
• Dissoziative und halluzinogene Wirkungen: DXM kann, insbesondere in hohen Dosen, dissoziative und halluzinogene Wirkungen hervorrufen. Die Kombination mit Phenibut kann diese Wirkungen verstärken und möglicherweise zu schwerer Desorientierung, visuellen und auditiven Halluzinationen und Realitätsverlust führen.
• Erhöhte Angstzustände und Stimmungsschwankungen: Während beide Substanzen in therapeutischen Dosen die Angst verringern können, kann ihre Kombination, insbesondere in hohen Dosen, paradoxerweise die Angst verstärken und Stimmungsschwankungen verursachen. Dies ist auf die komplexen Wechselwirkungen innerhalb der Neurotransmittersysteme des Gehirns zurückzuführen.
• Verstärkte Sedierung und ZNS-Depression: Sowohl DXM als auch Phenibut haben sedierende Eigenschaften. In Kombination können diese Wirkungen erheblich verstärkt werden, was zu einer tiefgreifenden Sedierung und ZNS-Depression führt. Dies kann zu Schläfrigkeit, Lethargie und eingeschränkter motorischer Koordination führen.
• Magen-Darm-Probleme: Übelkeit, Erbrechen und andere Magen-Darm-Beschwerden sind bei beiden Substanzen häufig. Ihre Kombination kann diese Probleme verschlimmern, was zu erhöhtem Unbehagen und möglicher Dehydrierung führt.
• Erhöhte Euphorie und Suchtgefahr: Die dopaminerge Aktivität von Phenibut und das Potenzial von DXM, den Serotoninspiegel zu erhöhen, können in Kombination das Gefühl der Euphorie verstärken. Diese gesteigerte Euphorie erhöht das Risiko einer psychischen Abhängigkeit und des Missbrauchs.
• Erhöhtes Risiko einer Atemwegsdepression: Hohe Dosen von DXM und Phenibut können das Atmungssystem unterdrücken. Bei gleichzeitiger Einnahme steigt das Risiko einer schweren Atemdepression, die lebensbedrohlich sein kann.

Die Kombination von DXM und Phenibut birgt aufgrund ihrer additiven Wirkung auf das zentrale Nervensystem und die Modulation von Neurotransmittern erhebliche Risiken. Verstärkte Sedierung, Atemdepression, kognitive Beeinträchtigung und das Potenzial für einen schweren Entzug sind kritische Aspekte. Bislang liegen uns keine bestätigten Daten über akute und tödliche Zustände im Zusammenhang mit dieser Kombination vor.

In Anbetracht der obigen Ausführungen empfehlen wir, diese Kombination mit großer Vorsicht zu behandeln.