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Schema 1 Die Herstellung von 4-MMC HCl aus 2-Brom-4-methylpropiophenon
4-MMC HCl wurde in zwei Schritten synthetisiert (Schema 1). Im ersten α-Bromierungsschritt wurde 4-Methylpropiophenon mit überschüssigem Brom (zur Bildung von 2-Brom-4-methylpropiophenon) in Gegenwart von Eisessig bei 25 °C eine Stunde lang umgesetzt. Die Reaktionslösung wurde in eiskaltes Wasser gegossen und das 2-Brom-4-methylpropiophenon mit Dichlormethan extrahiert und unter Vakuum zu gelben, flauschigen Kristallen konzentriert.
Im letzten Methaminierungsschritt wurden gleichmolare NaOH- und Methylaminhydrochlorid-Lösungen zusammengebracht. Diese Lösung wurde dann tropfenweise über eine Stunde zu einer gerührten Lösung von 2-Brom-4-methylpropiophenon in Toluol gegeben. Das Gemisch wurde 32 Stunden lang bei 25 °C gerührt und in eiskaltes Wasser gegossen.
Die Toluolschicht wurde abgetrennt und mit verdünnter HCl-Lösung angesäuert, dann wurden die sauren Extrakte mit Toluol gewaschen, bevor die wässrige Schicht zur Trockne eingedampft wurde, um das rohe 4-MMC-HCl-Produkt als gesprenkelte hellbraune/braun gefärbte, flockige Kristalle zu erhalten. Schließlich wurde das feine, weiße Pulver nach Umkristallisierung aus Isopropanol gesammelt.
Das Endprodukt 4-MMC HCl wurde mit Hilfe verschiedener chromatographischer, spektroskopischer und massenspektrometrischer Verfahren sowie einer Röntgenkristallstrukturanalyse analysiert. Diese Analysen sind hilfreich, um eine schnelle qualitative Analyse von 4-MMC HCl durchzuführen.
4-MMC HCl wurde in zwei Schritten synthetisiert (Schema 1). Im ersten α-Bromierungsschritt wurde 4-Methylpropiophenon mit überschüssigem Brom (zur Bildung von 2-Brom-4-methylpropiophenon) in Gegenwart von Eisessig bei 25 °C eine Stunde lang umgesetzt. Die Reaktionslösung wurde in eiskaltes Wasser gegossen und das 2-Brom-4-methylpropiophenon mit Dichlormethan extrahiert und unter Vakuum zu gelben, flauschigen Kristallen konzentriert.
Im letzten Methaminierungsschritt wurden gleichmolare NaOH- und Methylaminhydrochlorid-Lösungen zusammengebracht. Diese Lösung wurde dann tropfenweise über eine Stunde zu einer gerührten Lösung von 2-Brom-4-methylpropiophenon in Toluol gegeben. Das Gemisch wurde 32 Stunden lang bei 25 °C gerührt und in eiskaltes Wasser gegossen.
Die Toluolschicht wurde abgetrennt und mit verdünnter HCl-Lösung angesäuert, dann wurden die sauren Extrakte mit Toluol gewaschen, bevor die wässrige Schicht zur Trockne eingedampft wurde, um das rohe 4-MMC-HCl-Produkt als gesprenkelte hellbraune/braun gefärbte, flockige Kristalle zu erhalten. Schließlich wurde das feine, weiße Pulver nach Umkristallisierung aus Isopropanol gesammelt.
Das Endprodukt 4-MMC HCl wurde mit Hilfe verschiedener chromatographischer, spektroskopischer und massenspektrometrischer Verfahren sowie einer Röntgenkristallstrukturanalyse analysiert. Diese Analysen sind hilfreich, um eine schnelle qualitative Analyse von 4-MMC HCl durchzuführen.