, High Yield MDAEasy, High Yield MDAAuszug aus etwas, das ich irgendwo gehört habe.......Die Finkelstein-Reaktion ist das Wort des Tages! Bromsafrol in Aceton wird mit KI behandelt, um das Iodid zu bilden (Iod ist eine viel bessere Abgangsgruppe). Iodosafrol bildet das Amin allein mit NH3 bei Normaldruck. Von Anfang bis Ende MDA in den +90%! Oder, wie bei twodogs:
Zitat:Bei den folgenden Reaktionen wird ein handelsübliches Produkt verwendet, das unter verschiedenen Handelsnamen, z.B. Helional, Floramelon, erhältlich ist.
Das Aldoxim dieses Aldehyds durchläuft die Beckman-Umlagerung mit Nickelacetat, um das Amid zu erhalten, das dann durch die Hoffman-Reaktion leicht in das Amin umgewandelt werden kann.
Die Hoffman-Reaktion kann mit 4,2 % NaOCl durchgeführt werden, das in Supermärkten als Bleichmittel verkauft wird. Ich habe keine Referenzen, da dies vor einiger Zeit durchgeführt wurde.
Die Aldoxim- und die Hoffman-Reaktion sind ziemlich standardisiert.
Die Beckman-Umlagerung dieses speziellen Produkts mit Nickelacetat ist meine eigene Arbeit, einfacher geht es nicht.
Das Aldoxim.
100 g des Aldehyds werden in 200 ml ETOH mit 50-60 g Hydroxylaminhydrochlorid * in 100 ml H2O gegeben. 40 g Natriumcarbonat in 100 ml H2O werden langsam unter Rühren zugegeben.
Nach Abschluss der Zugabe wird das Gemisch über Nacht gerührt und dann filtriert, um etwa 100 g Aldoxim zu erhalten. Wenn sich das Aldoxim nicht verfestigt, gibt man mehr Hydroxylamin und Base hinzu.
Das Amid.
100 g des Aldoxims werden mit 300 ml Xylol vermischt, 2 g Nickelsäureester ** werden zugegeben und 5 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt. Etwa 100 ml Xylol werden abdestilliert und das Gemisch wird abgekühlt. Etwa 70 g des Amids trennen sich ab, werden filtriert und getrocknet. Es kann mit Xylol umkristallisiert werden.
Das Amin.
Zu einer Lösung von 10 g NaOH in 200 ml H2O in einem 500-ml-Kolben gibt man 20 g des Amids und 250 g 4,2 %iges NaOCl. Die Mischung wird dann unter Rühren auf 80 °C erhitzt. Bei etwa 50 bis 60 °C kann das Gemisch weiß werden, da sich ein Karbonat bildet. Bei 70-80C trennt sich ein Öl ab. (Dies ist rohe MDA). Die Lösung wurde abgekühlt und mit Xylol extrahiert. Die Lösung wurde filtriert, das Filtrat mit Xylol gewaschen und die Xylolanteile zusammengegeben. Etwa 100 ml konz. HCL wurden zu dem Xylol gegeben, geschüttelt und abgetrennt. Die wässrige Lösung wurde mit Xylol extrahiert und das Xylol abgetrennt. Das Amin wurde dann mit NaOH aus dem wässrigen Teil freigesetzt und in der üblichen Weise aufgearbeitet, um MDA zu erhalten
- *Hydroxylamin: HCL200 ml Nitromethan, 300 ml Essigsäure und 300 ml HCL werden bis knapp unter den Rückfluss erhitzt und dort 2 Stunden lang gehalten, dann 12 Stunden lang unter Rückfluss gehalten. Die Lösung wird auf die Hälfte reduziert, über Nacht im Kühlschrank gekühlt und filtriert.
- **Nickelacetat: 20 g Nickeloxid (schwarz) werden in Essigsäure aufgelöst und unter Rühren erhitzt, bis die Mischung blassgrün wird. Die überschüssige Essigsäure wird abgelassen, der Rest wird getrocknet und pulverisiert. Herstellung von Hydroxylamin HCl
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