G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,730
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,898
- Points
- 113
- Deals
- 1
Einführung
Die Methode, die wir für die Herstellung von Amphetamin entwickelt haben, vermeidet die Verwendung von Basen, vermeidet die Verwendung von giftigen und gefährlichen Reagenzien, erfordert milde Reaktionsbedingungen, erzeugt im Wesentlichen keine Nebenprodukte oder Verunreinigungen in den Endprodukten, wodurch die Notwendigkeit separater Reinigungsschritte entfällt, ist kurz, verwendet keine kontrollierten Substanzen, ist sehr robust und eignet sich für die Herstellung in großem Maßstab. Diese Methode macht sich auch die angeborene Stereochemie der Ausgangsstoffe zunutze, wodurch Auflösungsschritte überflüssig werden.
Ausrüstung und Glaswaren:
Ausrüstung und Glaswaren:
- Dreihalskolben mit rundem Boden 150 mL.
- Bechergläser (100 mL x2, 1 L, 250 mL x2).
- Laborwaage (1-100 g ist geeignet).
- Eis-/Wasserbad.
- Glasstab und Spatel.
- Thermometer in Laborqualität.
- Buchner-Kolben und Trichter.
- Hirsch-Trichter.
- Filterpapier.
- TLC-Platte.
- Celite.
- Tropftrichter.
- Wasserstoffgas (H2) -Quelle.
- Luftballon.
Reagenzien.
- (4S,5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinon 6,00 g (33,9 mmol).
- Palladium-auf-Kohle (50% wasserfeucht) 10% 0,34 g.
- SDA-3A (ein Lösungsmittel, das zu 95% aus Ethanol und zu 5% aus Methanol besteht) 60 mL.
- Schwefelsäure (H2SO4 (aq)) 25% ~7 mL.
- Isopropylalkohol IPA (oder Ether).
Verfahren
1. Eine Mischung aus 6,00 g (33,9 mmol) (4S,5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinon, 0.34 g 10 % Palladium auf Kohlenstoff (50 % Wasser, feucht) und 60 ml SDA-3A (ein Lösungsmittel, das zu 95 % aus Ethanol und zu 5 % aus Methanol besteht) wird in einem 150-mL-Rundkolben mit drei Einschnürungen unter einem mit Wasserstoff gefüllten Ballon bei Umgebungstemperatur (ca. 20 °C) gerührt, bis durch TLC kein Oxazolidinon mehr nachgewiesen werden kann (~4 h).
2. Das Reaktionsgemisch wird dann durch ein Celite-Pad auf einem Hirsch-Trichter filtriert, um den Katalysator zu entfernen.
3. Daraufhin wurden insgesamt 7 mL 25% H2SO4 (aq) tropfenweise über 3 min zum Filtrat gegeben, bis ein neutraler pH-Wert erreicht war.
4. Nach 15-minütiger Abkühlung im Eis-/Wasserbad wird das Gemisch filtriert, um das Dextroamphetaminsulfat mit kaltem, trockenem IPA (oder Ether) als Kolben- und Kuchenspülung aufzufangen.
5. Nach dem Trocknen erhält man insgesamt 5,79 g Dextroamphetaminsulfat (93 % Ausbeute). Dieses Material wird mittels HPLC zu 100 % analysiert.
2. Das Reaktionsgemisch wird dann durch ein Celite-Pad auf einem Hirsch-Trichter filtriert, um den Katalysator zu entfernen.
3. Daraufhin wurden insgesamt 7 mL 25% H2SO4 (aq) tropfenweise über 3 min zum Filtrat gegeben, bis ein neutraler pH-Wert erreicht war.
4. Nach 15-minütiger Abkühlung im Eis-/Wasserbad wird das Gemisch filtriert, um das Dextroamphetaminsulfat mit kaltem, trockenem IPA (oder Ether) als Kolben- und Kuchenspülung aufzufangen.
5. Nach dem Trocknen erhält man insgesamt 5,79 g Dextroamphetaminsulfat (93 % Ausbeute). Dieses Material wird mittels HPLC zu 100 % analysiert.
Quelle
Vereinigte Staaten (12) Patentanmeldung Veröffentlichung US 2010.01251.46A1