Mephedron, wissenschaftlich bekannt als 4-MMC (4-Methylmethcathinon), ist ein prominentes Mitglied der Cathinon-Klasse, einer Gruppe synthetischer Stimulanzien. Erstmals Anfang der 2000er Jahre auf den Markt gebracht, erregte diese Substanz schnell Aufmerksamkeit als Freizeitdroge und gewann an Popularität in verschiedenen gesellschaftlichen Bereichen. Ihr Reiz liegt in ihrer Fähigkeit, psychoaktive Wirkungen hervorzurufen, die zu veränderten Bewusstseinszuständen führen. Mephedron, das häufig in Form eines weißen kristallinen Pulvers oder in Kapseln angeboten wird, weist strukturelle Ähnlichkeiten mit Amphetaminen und Cathinonen auf, was zu seineneinzigartigen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt.
Mephedron-Salzkristalle
Als Derivat von Cathinon, einem natürlichen Alkaloid, das in der in Ostafrika und auf der arabischen Halbinsel beheimateten Khat-Pflanze vorkommt, steht Mephedron in einer Reihe mit Substanzen, die traditionell für ihre stimulierende Wirkung bekannt sind. Die Synthese und der anschließende Aufstieg von Mephedron in Freizeitkreisen haben sowohl Interesse als auch Besorgnis ausgelöst und zu einer eingehenden Erforschung seiner chemischen Zusammensetzung, physikalischen Eigenschaften, Syntheseverfahren und der komplexen Pharmakologie geführt, die seinen psychologischen und physiologischen Wirkungen zugrunde liegt.
Mephedron-Salzpulver
Mephedron(4-MMC) besitzt unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften, die zu seinen einzigartigen Merkmalen beitragen. Chemisch gesehen wird es als substituiertes Cathinon eingestuft und weist strukturelle Ähnlichkeiten mit Amphetaminen auf. Seine Summenformel lautet C11H15NO, und sein systematischer Name lautet 2-(Methylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-propanon. In seiner reinen Form erscheint Mephedron (4-MMC) Hydrochlorid oder Hydrobromid-Salze als durchscheinende weißliche Kristalle, weißes Pulver (Mehl) oder weißes, kristallines Pulver mit einem charakteristischen Geruch mit dem Bereich der Geruch von Vanille und Bleichmittel, abgestandenem Urin, Dill, oder elektrische Leiterplatten. Mephedron-Pulver ist eine pulverförmige Substanz in weißer, mehlartiger Form, die eine Mischung winziger Kristalle enthält, die dazu neigen, zu aggregieren oder Klumpen zu bilden.
DieVerbindung ist in Wasser undanderen polaren Lösungsmittelnlöslich, was ihre Auflösung für verschiedene Anwendungen erleichtert. Die Schmelzpunkte von Hydrochlorid und Hydrobromid wurden durch Schmelzpunktexperimente bestimmt und ergaben scharfe Schmelzpunkte bei 251,18 °C bzw. 205,25 °C.
Strukturell gesehen besitzt Mephedron (4-MMC) ein chirales Zentrum, was die mögliche Existenz von Enantiomeren impliziert. Diese Enantiomere, die so genannten optischen Isomere, weisen trotz gleicher Summenformel unterschiedliche dreidimensionale Anordnungen der Atome auf. Es ist jedoch zu beachten, dass die spezifischenEigenschaften und Wirkungen der einzelnen Enantiomere von Mephedron (4-MMC) noch nicht eingehend untersucht wurden.
Mephedron-Enantiomere
Andere Namen: Meow Meow; Cat; Drone; Bubbles; Drone, M-CAT, White Magic
Die Synthese von Mephedron (4-MMC) erfolgt in mehreren Schritten ausgehend von leicht verfügbaren Vorläuferchemikalien wie 4′-Methylpropiophenon oder direkt aus 2-Brom-4′-Methylpropiophenon. Die gängigste Synthesemethode ist die Reaktion zwischen 2-Brom-4′-methylpropiophenon und Methylamin, gefolgt von der Ansäuerung zu Hydrochlorid- oder Hydrobromidsalz.
[GALLERY=media, 57][/GALLERY]
Der Wirkmechanismus von Mephedron umfasst mehrere Merkmale: Es hemmt die Wiederaufnahme von Monoaminen durch die Neuronen, verringert die Syntheserate der Monoaminoxidase und der Katechol-O-Methyltransferase. Infolgedessen steigt die Konzentration von Monoaminen und Katecholaminen im synaptischen Spalt (ein schmaler Spalt von etwa 10-50 nm zwischen Membranen, die durch interzelluläre Kontakte verbunden sind) gleichzeitig an. Darüber hinaus stimuliert 4-mmc die Rezeptoren an der postsynaptischen Membran (SSDRA).
Die maximale Konzentration im Blutkreislauf wird etwa eine Stunde nach der Einnahme erreicht. Bei einer durchschnittlichen oralen Dosis (150 mg) beträgt die Halbwertszeit von Mephedron etwa 2,2 Stunden. Personen, die Mephedron missbräuchlich konsumieren, nehmen es in der Regel nicht öfter als viermal pro Sitzung ein, wobei zwischen den einzelnen Dosen ein Abstand von mehr als zwei Stunden liegt.
In verschiedenen Studien, die Ende 2011 durchgeführt wurden, wurden die Auswirkungen von Mephedron auf die Gehirne von Ratten sowie sein Potenzial, zwanghaftes Verhalten auszulösen, untersucht. Mittels Mikrodialyse erfassten und maßen die Forscher den Dopamin- und Serotoninspiegel. Die Verabreichung von Mephedron führte zu einem signifikanten Anstieg des Dopamin- und des Serotoninspiegels um etwa 500 % bzw. 950 %. Die Spitzenkonzentrationen wurden bei Dopamin nach 40 Minuten und bei Serotonin nach 20 Minuten erreicht und gingen 120 Minuten nach der Verabreichung auf den Ausgangswert zurück. Die Analyse des Verhältnisses von Dopamin und Serotonin ergab, dass Mephedron überwiegend Serotonin in einem Verhältnis von 1,22:1 (Serotonin vs. Dopamin) beeinflusste (freisetzte). Darüber hinaus wurden die Halbwertszeiten des Dopamin- und Serotoninabbaus mit 24,5 Minuten bzw. 25,5 Minuten berechnet.
Es wurde festgestellt, dass Mephedron verschiedene Rezeptortypen in absteigender Reihenfolge beeinflusst: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5-HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Der primäre Stoffwechselweg für Mephedron verläuft über Cytochrom CYP2D6, wobei Metaboliten wie Nor-Mephedron, Nor-Dihydromephedron, 4-Carboxy-Dihydromephedron, Hydroxytolyl-Mephedron und Succinyl-Normephedron entstehen. Die maximale Konzentrationszeit von Mephedron beträgt etwa 52,5 Minuten mit einer Halbwertszeit von 2,21 Stunden. Die LC50 (tödliche Konzentration) beträgt 4500 ng/ml, und die LD50 (tödliche Dosis) liegt zwischen 120-150 mg/kg. Der Permeabilitätskoeffizient der Blut-Hirn-Schranke beträgt 14,0 Pe, und das Verhältnis DAT (Dopamin-Transporter)/SERT (Serotonin-Transporter) liegt bei 2,41.
Mephedron wirkt nachweislich auf die folgenden Rezeptortypen in absteigender Reihenfolge: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Mephedron wird hauptsächlich durch das Cytochrom CYP2D6 metabolisiert, und seine Hauptmetaboliten sind: Nor-Mephedron, Nor-Dihydromephedron, 4-Carboxy-Dihydromephedron, Hydroxytolyl-Mephedron, Succinyl-Normephedron. Die maximale Konzentration Zeit von Mephedron ist etwa 52,5 Minuten, die Halbwertszeit beträgt 2,21 Stunden, LC50-4500 ng / ml, LD50-120-150 mg / kg, der Permeabilitätskoeffizient der Blut-Hirn-Schranke ist 14,0 Pe, die DAT/SERT-Verhältnis ist 2,41.
"Erwünschte" positive Wirkungen von Mephedron:
"Unerwünschte" negative Auswirkungen von Mephedron:
Die LD 50 für den Menschen entspricht ≈ 120 mg/kg.
Orale Dosis:
Bei der oralen Einnahme von Mephedron können bestimmte Probleme auftreten, die häufig mit der Qualität des Produkts zusammenhängen. Der Hauptnachteil dieser Verabreichungsmethode besteht darin, dass eine größere Menge der Substanz benötigt wird. Dies ist auf die Beteiligung der Cytochrome P450 zurückzuführen, die beim Metabolismus von Mephedron eine entscheidende Rolle spielen. Um den gewünschten Schwelleneffekt zu erreichen, kann eine etwas höhere Dosis als bei der intranasalen Verabreichung erforderlich sein. Es gibt jedoch Fälle, in denen orales Mephedron mit Methylon, dem "Cousin" von MDMA, kombiniert wird. Eine solche Kombination kann den Mephedron-Konsum erheblich verringern, wodurch die gastrointestinalen Nebenwirkungen minimiert werden, während die euphorische Phase des Erlebnisses verlängert wird.
Intranasale Dosis:
Die vorherrschende Methode des Mephedron-Konsums ist die intranasale Verabreichung. Konsumenten mit einer durchschnittlichen Toleranz gegenüber der Substanz benötigen in der Regel hohe Dosen, die zwischen 250 und 400 mg liegen. Dabei werden jedoch die Nasenschleimhäute geschädigt und es kommt zu erheblichen Beschwerden beim Konsum. Die Wirkung der Substanz ist vorübergehend, die Gesamtdauer der Wirkung beträgt höchstens 30 Minuten.
Intravenöse Dosis:
Etwa 20% der Mephedron-Konsumenten injizieren es intravenös.
Mephedron-Trip Dauer:
Oral:
Intranasal:
Intravenös:
Stärkste: 00:05 - 00:50.
Im Dezember 2010 beschloss der Europäische Rat, dass Mephedron von den Mitgliedstaaten Kontrollmaßnahmen und strafrechtlichen Sanktionen unterworfen werden soll.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Mephedron (4-MMC) ein synthetisches Cathinon ist, das zwischen 2007 und 2009 als Freizeitdroge an Popularität gewann. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, Halluzinationen auszulösen und den Geist zu stimulieren, was es anfällig für Missbrauch macht. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften von Mephedron (4-MMC) tragen zu seinen einzigartigen Merkmalen bei, darunter seine kristalline Form und seine Löslichkeit in Wasser. Die Auswirkungen von Mephedron (4-MMC) auf Körper und Geist können sowohl erwünscht als auch unerwünscht sein und reichen von verstärkter Stimulation und Euphorie bis hin zu negativen Folgen wie erhöhtem Blutdruck und Hyperthermie. Es ist wichtig anzumerken, dass die langfristigen Auswirkungen von Mephedron (4-MMC) noch weitgehend unbekannt sind, und dass beim Konsum dieser Substanz Vorsicht geboten ist.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.