- Language
- 🇺🇸
- Joined
- May 19, 2024
- Messages
- 82
- Reaction score
- 28
- Points
- 18
Γεια σας παιδιά βρήκατε αυτή την ενδιαφέρουσα σύνθεση δεν είμαι σίγουρος αν δουλεύει, οπότε πάρτε αυτό ως ένα είδος πρότασης.
Σύνθεση 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδης: Η ανηθόλη οξειδώνεται σε ανισαλδεΰδη , η οποία μετά την απομόνωση υποβάλλεται σε αντίδραση οξείδωσης BaeyerVilliger με περμεκτικό ή υπεροξικό οξύ. Η Ο-φορμυλο-4-μεθοξυφαινόλη που λαμβάνεται με αυτόν τον τρόπο υδρολύεται . Η 4-μεθοξυφαινόλη φορμυλιώνεται στη συνέχεια με τη μέθοδο Reimer-Tiemann και η λαμβανόμενη 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδη μεθυλιώνεται με διμεθυλοσουλφικό άλας σε 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδη.
Αντίδραση
Α : Ανισαλδεΰδη από ανηθόλη μέσω οξειδωτικής διάσπασης: 20 g ανισέλαιο αιωρούνται σε μείγμα 150 mL νερού και 30 mL conc. θειικού οξέος- προσθήκη 55 g διχρωμικού νατρίου με τέτοιο ρυθμό ώστε η θερμοκρασία να μην υπερβαίνει τους 40°C. Το μείγμα της αντίδρασης εκχυλίστηκε με 4 x 125 mL τολουόλιο και ο διαλύτης εξατμίστηκε. Το εναπομένον έλαιο αποστάχθηκε υπό κενό για να παραχθούν 9,1 g ανισαλδεΰδης.
Β : Ο-φορμυλο-4-μεθοξυφαινόλη: 6 mL ανισαλδεΰδης διαλύθηκαν σε 75 mL διχλωρομεθάνιο (DCM). Προστέθηκε μείγμα 12 g υπεροξειδίου του υδρογόνου και 10 mL conc. μυρμηκικού οξέος σε 30 λεπτά. Το μείγμα της αντίδρασης επαναρροφήθηκε απαλά για 21 ώρες.
Γ: Β 4-μεθοξυφαινόλη: Η εξάτμιση του διαλύτη από το μείγμα αντίδρασης και η παραλαβή του υπολείμματος σε 100 mL υδατικού NaOH (20%) (25 mL MeOH ως συνδιαλύτης) έδωσε 4,1 g 4-μεθοξυφαινόλης ως λευκό κρυσταλλικό προϊόν μετά τα συνήθη στάδια επεξεργασίας και καθαρισμού.
Δ : Φορμυλίωση Reimer-Tiemann της 4-μεθοξυφαινόλης: 124,1 g 4-μεθοξυφαινόλης διαλύθηκαν σε διάλυμα NaOH (320 g NaOH σε 400 mL νερού). Προστέθηκαν συνολικά 161 mL χλωροφορμίου. Η συνήθης επεξεργασία και η απόσταξη με ατμό απέδωσαν 109,8 g διαυγούς κίτρινου ελαίου που δεν στερεοποιήθηκε κατά την παραμονή σε θερμοκρασία δωματίου (GC/MS: 94% 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδη).
Ε: Δ Μεθυλίωση της 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδης: Το κίτρινο έλαιο από χρησιμοποιήθηκε χωρίς περαιτέρω καθαρισμό. Μια φιάλη RB των 250 mL φορτώθηκε με 100 mL ακετόνης, 14 g άνυδρου ανθρακικού καλίου και 10 g 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδης- το μείγμα οδηγήθηκε σε θερμοκρασία επαναρροής και προστέθηκαν 11 g θειικού διμεθυλίου. Η αντίδραση συνεχίστηκε για 4 ώρες. Ο διαλύτης εξατμίστηκε και το ακατέργαστο τελικό προϊόν κρυσταλλώθηκε σε κρύο νερό. Η ανακρυστάλλωση από EtOH/νερό έδωσε 8,3 g 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδης (GC/MS: 98%+ 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδη).
Απόδοση: 93-02-7 97,6%
Συνθήκες αντίδρασης:
σε διχλωρομεθάνιο σε -5 - 20; για 1,5 h;αδρανής ατμόσφαιρα;αντιδραστήριο/καταλύτης;θερμοκρασία: με τετραχλωριούχο τιτάνιο σε διχλωρομεθάνιο σε -5 - 20; για 1,5 h
Βήματα: (1):
1.Α-9.Α Παράδειγμα 2
A. Προστίθενται 13,82g (0,1mol) 1,4-διμεθοξυβενζολίου σε τρίλαιμη φιάλη στρογγυλού πυθμένα 500mL, 200mL άνυδρου διχλωρομεθανίου, προστασία από άζωτο και ψύξη στους -5°C. Προστίθεται τετραχλωριούχο τιτάνιο (13mL) , 0,12mol) διαλύματος άνυδρου διχλωρομεθανίου 45mL, προστίθενται σταγόνα-σταγόνα 90mL 1,1-διχλωρομεθυλαιθέρα (14,94g, 0.13mol) σε άνυδρο διάλυμα διχλωρομεθανίου, προσθέστε σταγόνα-σταγόνα μετά από 1h, αναδεύστε σε θερμοκρασία δωματίου και αντιδράστε για 30min Προσθέστε 300g παγάκια στο διάλυμα αντίδρασης, 8mL πυκνό υδροχλωρικό οξύ, αναδεύστε για 2h, διαχωρίστε τα υγρά, εκχυλίστε την υδατική φάση με διχλωρομεθάνιο δύο φορές, 100mL κάθε φορά, ενώστε τις οργανικές φάσεις, πλύνετε την οργανική φάση δύο φορές με νερό, 100mL κάθε φορά, άνυδρο Στεγνώστε πάνω σε θειικό νάτριο και συμπυκνώστε υπό μειωμένη πίεση για να λάβετε 16.22 g ελαιώδους 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδης, με απόδοση 97,6% και HPLC 97,9%.
Παραπομπές:
CN112321413,2021,A Θέση στην παράγραφο 0024-0026- 0032-0034- 0040-0042- 0047-0049- 0055.
Πηγή: https://www.chemicalbook.com/synthesis/2-5-dimethoxybenzaldehyde.htm
Σύνθεση 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδης: Η ανηθόλη οξειδώνεται σε ανισαλδεΰδη , η οποία μετά την απομόνωση υποβάλλεται σε αντίδραση οξείδωσης BaeyerVilliger με περμεκτικό ή υπεροξικό οξύ. Η Ο-φορμυλο-4-μεθοξυφαινόλη που λαμβάνεται με αυτόν τον τρόπο υδρολύεται . Η 4-μεθοξυφαινόλη φορμυλιώνεται στη συνέχεια με τη μέθοδο Reimer-Tiemann και η λαμβανόμενη 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδη μεθυλιώνεται με διμεθυλοσουλφικό άλας σε 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδη.
Αντίδραση
Α : Ανισαλδεΰδη από ανηθόλη μέσω οξειδωτικής διάσπασης: 20 g ανισέλαιο αιωρούνται σε μείγμα 150 mL νερού και 30 mL conc. θειικού οξέος- προσθήκη 55 g διχρωμικού νατρίου με τέτοιο ρυθμό ώστε η θερμοκρασία να μην υπερβαίνει τους 40°C. Το μείγμα της αντίδρασης εκχυλίστηκε με 4 x 125 mL τολουόλιο και ο διαλύτης εξατμίστηκε. Το εναπομένον έλαιο αποστάχθηκε υπό κενό για να παραχθούν 9,1 g ανισαλδεΰδης.
Β : Ο-φορμυλο-4-μεθοξυφαινόλη: 6 mL ανισαλδεΰδης διαλύθηκαν σε 75 mL διχλωρομεθάνιο (DCM). Προστέθηκε μείγμα 12 g υπεροξειδίου του υδρογόνου και 10 mL conc. μυρμηκικού οξέος σε 30 λεπτά. Το μείγμα της αντίδρασης επαναρροφήθηκε απαλά για 21 ώρες.
Γ: Β 4-μεθοξυφαινόλη: Η εξάτμιση του διαλύτη από το μείγμα αντίδρασης και η παραλαβή του υπολείμματος σε 100 mL υδατικού NaOH (20%) (25 mL MeOH ως συνδιαλύτης) έδωσε 4,1 g 4-μεθοξυφαινόλης ως λευκό κρυσταλλικό προϊόν μετά τα συνήθη στάδια επεξεργασίας και καθαρισμού.
Δ : Φορμυλίωση Reimer-Tiemann της 4-μεθοξυφαινόλης: 124,1 g 4-μεθοξυφαινόλης διαλύθηκαν σε διάλυμα NaOH (320 g NaOH σε 400 mL νερού). Προστέθηκαν συνολικά 161 mL χλωροφορμίου. Η συνήθης επεξεργασία και η απόσταξη με ατμό απέδωσαν 109,8 g διαυγούς κίτρινου ελαίου που δεν στερεοποιήθηκε κατά την παραμονή σε θερμοκρασία δωματίου (GC/MS: 94% 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδη).
Ε: Δ Μεθυλίωση της 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδης: Το κίτρινο έλαιο από χρησιμοποιήθηκε χωρίς περαιτέρω καθαρισμό. Μια φιάλη RB των 250 mL φορτώθηκε με 100 mL ακετόνης, 14 g άνυδρου ανθρακικού καλίου και 10 g 2-υδροξυ-5-μεθοξυβενζαλδεΰδης- το μείγμα οδηγήθηκε σε θερμοκρασία επαναρροής και προστέθηκαν 11 g θειικού διμεθυλίου. Η αντίδραση συνεχίστηκε για 4 ώρες. Ο διαλύτης εξατμίστηκε και το ακατέργαστο τελικό προϊόν κρυσταλλώθηκε σε κρύο νερό. Η ανακρυστάλλωση από EtOH/νερό έδωσε 8,3 g 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδης (GC/MS: 98%+ 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδη).
Απόδοση: 93-02-7 97,6%
Συνθήκες αντίδρασης:
σε διχλωρομεθάνιο σε -5 - 20; για 1,5 h;αδρανής ατμόσφαιρα;αντιδραστήριο/καταλύτης;θερμοκρασία: με τετραχλωριούχο τιτάνιο σε διχλωρομεθάνιο σε -5 - 20; για 1,5 h
Βήματα: (1):
1.Α-9.Α Παράδειγμα 2
A. Προστίθενται 13,82g (0,1mol) 1,4-διμεθοξυβενζολίου σε τρίλαιμη φιάλη στρογγυλού πυθμένα 500mL, 200mL άνυδρου διχλωρομεθανίου, προστασία από άζωτο και ψύξη στους -5°C. Προστίθεται τετραχλωριούχο τιτάνιο (13mL) , 0,12mol) διαλύματος άνυδρου διχλωρομεθανίου 45mL, προστίθενται σταγόνα-σταγόνα 90mL 1,1-διχλωρομεθυλαιθέρα (14,94g, 0.13mol) σε άνυδρο διάλυμα διχλωρομεθανίου, προσθέστε σταγόνα-σταγόνα μετά από 1h, αναδεύστε σε θερμοκρασία δωματίου και αντιδράστε για 30min Προσθέστε 300g παγάκια στο διάλυμα αντίδρασης, 8mL πυκνό υδροχλωρικό οξύ, αναδεύστε για 2h, διαχωρίστε τα υγρά, εκχυλίστε την υδατική φάση με διχλωρομεθάνιο δύο φορές, 100mL κάθε φορά, ενώστε τις οργανικές φάσεις, πλύνετε την οργανική φάση δύο φορές με νερό, 100mL κάθε φορά, άνυδρο Στεγνώστε πάνω σε θειικό νάτριο και συμπυκνώστε υπό μειωμένη πίεση για να λάβετε 16.22 g ελαιώδους 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδης, με απόδοση 97,6% και HPLC 97,9%.
Παραπομπές:
CN112321413,2021,A Θέση στην παράγραφο 0024-0026- 0032-0034- 0040-0042- 0047-0049- 0055.
Πηγή: https://www.chemicalbook.com/synthesis/2-5-dimethoxybenzaldehyde.htm