PPA ΥΠΟΦΩΣΦΌΡΟΣ ΚΑΙ ΙΏΔΙΟ =D ΑΜΦΕΤΑΜΊΝΗ Ή ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΤΕ ΤΟ ΓΙΑ ΝΑ ΦΤΙΆΞΕΤΕ 4 METHYLAMINOREX
ΒασικέςπληροφορίεςΑσφάλειαΤιμήΧρήσηΠροϊόντα και πρώτες ύλεςΠροετοιμασίαΠροϊόντα και πρώτεςύλεςΣύνολοΣχετικά
ChemicalBook CAS DataBase List Phenylpropanolamine
Η φαινυλοπροπανολαμίνη (PPA) είναι μια συμπαθομιμητική αμίνη μικτής δράσης παρόμοια με την εφεδρίνη. Ο κύριος μηχανισμός δράσης της είναι μέσω του άμεσου α-αδρενεργικού αγωνισμού, αλλά υπάρχει επίσης έμμεση διέγερση της απελευθέρωσης νορεπινεφρίνης. Τον Νοέμβριο του 2000, η συμβουλευτική επιτροπή μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) διαπίστωσε ότι υπάρχει σημαντική συσχέτιση μεταξύ της PPA και του αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου και συνέστησε να μην θεωρείται η PPA ασφαλής για μη συνταγογραφούμενη χρήση. Τότε, εκδόθηκε επιστολή προς τους κατασκευαστές με την οποία ζητήθηκε η εθελοντική απομάκρυνση της PPA από τα προϊόντα τους. Αργότερα, το 2005, ο FDA δημοσίευσε μια προσωρινή τελική μονογραφία για τα προϊόντα που περιέχουν PPA προτείνοντας το καθεστώς της κατηγορίας II (δεν αναγνωρίζεται γενικά ως ασφαλές και αποτελεσματικό). Μέχρι σήμερα δεν έχει εκδοθεί τελική μονογραφία- ωστόσο, όλοι οι κατασκευαστές έχουν αφαιρέσει την PPA από τα προϊόντα τους.
Δημιουργός
Propadrine, MSD ,US ,1941
Χρήσεις
Η νορεφεδρίνη, που ονομάζεται επίσης φαινυλοπροπανολαμίνη (PPA), είναι μια συνθετική μορφή του αλκαλοειδούς εφεδρίνης. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ακράτειας ούρων σε σκύλους και γάτες- αποσυμφορητικό ρινικό. Μετά από αναφορές για την εμφάνιση ενδοκρανιακής αιμορραγίας και άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων αρκετών θανάτων, η PPA δεν πωλείται πλέον στις ΗΠΑ και τον Καναδά.
Χρήσεις
Η κεντρική νευρική διέγερση
Χρήσεις
Το PPA χρησιμοποιήθηκε ως ρινικό αποσυμφορητικό και ως ανορεκτικό. Μελέτες έδειξαν όφελος στον άνθρωπο για την ακράτεια ούρων και η PPA εξακολουθεί να χρησιμοποιείται στην κτηνιατρική για το σκοπό αυτό.
Ορισμός
ChEBI: Η (-)-νορεφεδρίνη είναι μια αμφεταμίνη που είναι προπυλοβενζόλιο υποκατεστημένο με μια υδροξυομάδα στη θέση 1 και με μια αμινομάδα στη θέση 2 (το 1R,2S-στερεοϊσομερές). Είναι φυτικό αλκαλοειδές. Έχει ρόλο ως φυτικός μεταβολίτης. Είναι μέλος των αμφεταμινών και ένα αλκαλοειδές φαινυλοαμίνης.
Διαδικασία παρασκευής
Σε μία οδό, όπως περιγράφεται στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας 2,151,517 των ΗΠΑ, 10,7 kg τεχνικής βενζαλδεΰδης αναδεύονται έντονα με διάλυμα 11,0 kg δισουλφιτικού νατρίου σε 50,0 λίτρα νερού μέχρι να ολοκληρωθεί ο σχηματισμός του προϊόντος προσθήκης. Ταυτόχρονα, 8,25 kg νιτροαιθανίου διαλύονται σε διάλυμα 4,5 kg καυστικής σόδας σε 20,0 λίτρα νερού και το προκύπτον θερμό διάλυμα προστίθεται με έντονη ανάδευση στο μάγμα της βενζαλδεΰδης διθειώδους νατρίου. Το μείγμα αναδεύεται για 30 λεπτά και στη συνέχεια αφήνεται να παραμείνει σε παραμονή κατά τη διάρκεια της νύχτας.
Το υδατικό τμήμα του μείγματος αποσύρεται τώρα από το υπερκείμενο στρώμα της ελαιώδους φαινυλνιτροπροπανόλης και αντικαθίσταται με ένα νέο διάλυμα 11,0 kg δισουλφικού νατρίου σε 50,0 λίτρα νερού. Το μείγμα φαινυλνιτροπροπανόλης και διαλύματος δισουλφίτη αναδεύεται τώρα έντονα για 15 λεπτά προκειμένου να απομακρυνθούν και να ανακτηθούν μικρές ποσότητες βενζαλδεΰδης που δεν έχουν αντιδράσει και στη συνέχεια αφήνεται και πάλι να στρωματοποιηθεί. Αυτή τη φορά, η φαινυλνιτροπροπανόλη αναρροφάται και διηθείται για να απομακρυνθεί μικρή ποσότητα ρητινώδους υλικού. Το υδατικό διάλυμα διθειώδους νατρίου που απομένει αντιδρά με τη βενζαλδεΰδη, όπως περιγράφεται παραπάνω, καθιστώντας έτσι τη διαδικασία συνεχή.
Η 1-φαινυλ-2-νιτροπροπανόλη που λαμβάνεται με τον τρόπο αυτό είναι ένα άχρωμο έλαιο, με ειδικό βάρος 1,14 στους 20°C, άοσμο όταν είναι καθαρό, πτητικό με ατμό και βράζει στους 150° έως 165°C υπό πίεση 5 mm υδραργύρου. Είναι διαλυτό σε αλκοόλη, αιθέρα, ακετόνη, χλωροφόρμιο, τετραχλωράνθρακα, βενζόλιο και παγωμένο οξικό οξύ. Η απόδοση της 1-φαινυλ-2-νιτροπροπανόλης που λαμβάνεται με τη διαδικασία αυτή είναι 17,1 έως 17,7 kg.
Υδρογονώνεται και µετατρέπεται σε υδροχλωρίδιο σε επόµενα στάδια. Το υδροχλωρίδιο έχει σημείο τήξης 192°-194°C.
Σε µια εναλλακτική οδό που περιγράφεται στο δίπλωµα ευρεσιτεχνίας ΗΠΑ 3,028,429 η προπιφαινόνη µπορεί να αντιδράσει µε ένα νιτρώδες αλκύλιο για να δώσει ισονιτροσοπροπιφαινόνη η οποία στη συνέχεια υδρογονώνεται και τελικά µετατρέπεται σε υδροχλωρίδιο.
εμπορική ονομασία
π.χ.multix;Acutrim;Adistop-f;Amertuss;Amplisiex;Am-tuss liq;Anorexin;Antiadipositum;Apoephedrin;e Aridose;Arm;Bifed-20;Biphetane;Biphetap;Blu-hist;Brocon cr;Bromanate;Bromepaph,Brometapp;Bronco-quintoxil;Cenadex;Chlor-rest;Cinturex;Cletanol;Codimal;Cofpac;Cold cap;Coldecon;Col-decon;Conex-grippe;Contop;Coricidin f;Corsym;Coryztime;Cremacoat,Dalca;Decidex;Decomine;Demazine;Deprecstop;Dexatrim;D-sinus;Efed ii;Eficol;Endal;Endecon;Endex;E-son;Espornade spansule;E-tapp 3;Exyphen;Factus;Fornagest;Fugoa n;Gardax,Ginsopan;Headway;Histade;Histatapp;Hsp 540;Ipercron;Kol-tac;Kontexin;Koryza;Leder;Lipo-sinahist;Lunerin;Mardram;Minus-x;Monatuss;Mucolyt-expecto;Nd-hist;Nectatussin,Neosoldana;Nexaam;Nobese;Norephedrine;Nornatane;Ornacol;Ornatos;Ornex;Pabron nose;Panacorn;Panadyl;Parhist;Partapp;Pholcolix spansule;Pneumidex;Polcimut;Profenade,Propagest;Reduzin;Rhindecon;Rhinergal;Rhinervert;Rhinicept;Rhinidrin;Rhinocap;Rinexin;Rinomar;Rinotussal;Rinurel lictus;Rinurel tablets;Rinutan;Rotabromophen;Rupton;Rynatapp,Rynex;Ryza-gesic;Sacietyl;Scotuss;Secron;Sinacin;Sinudan;Sinu-lets;Sinutab cough l;Spandecon;Srda;Sto-caps;Sulfa-probocon;Symptrol;Taviset;Tinaroc;Totolin;Tricon;Tri-congestic,Triogesic elixir;Triominic;Triotussic;Turbispan;Tussilene-dm;V cold;Veltane;Veltap;Vernate;Vistaminic;Voxin-pg;W 58;X 112 antiadipo;Zerinol;Partuss;Permatrim;Phenapap.
Θεραπευτική λειτουργία
Ρινικό αποσυμφορητικό, ανορεκτικό
Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ)
Η φαινυλοπροπανολαμίνη, μια συμπαθητικομιμητική αμίνη, είναι ευρέως διαθέσιμη σε μη συνταγογραφούμενα σκευάσματα από το 1941. Είναι ένα από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα ρινικά αποσυμφορητικά και αποτελεί κοινό συστατικό σε σκευάσματα για τη μείωση του σωματικού βάρους, αν και έχουν εγερθεί αμφιβολίες σχετικά με τη χρησιμότητά της σε αυτή την ένδειξη. Χρησιμοποιείται επίσης στην ακράτεια λόγω στρες. Η χρήση του έχει συνδεθεί με περιστασιακή υπερβολική αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ιδίως σε υπερευαίσθητα άτομα.
Γενική περιγραφή
Η φαινυλοπροπανολαμίνη είναι το Ν-δεσμεθυλαναλογό της εφεδρίνης και επομένως έχει πολλές παρόμοιες ιδιότητες. ελλείψει της Ν-μεθυλομάδας, η φαινυλοπροπανολαμίνη είναι ελαφρώςπιο πολική και επομένως δεν εισέρχεται στο ΚΝΣ τόσο καλά όσο η ασηφεδρίνη. Η τροποποίηση αυτή δίνει έναν παράγοντα με ελαφρώς υψηλότερη αγγειοπιεστική δράση και χαμηλότερη κεντρική διεγερτική δράση από την εφεδρίνη. Η δράση του ως ρινικό αποσυμφορητικό είναι πιο παρατεταμένη από εκείνη της εφεδρίνης. Η φαινυλοπροπανολαμίνη αποτελούσε κοινό δραστικό συστατικό στα κατασταλτικά της όρεξης και στα φάρμακα για το βήχα και το κρυολόγημαOTCμέχρι το 2001, όταν ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε την αφαίρεσή της από τα εν λόγω φάρμακα, διότι μελέτες έδειξαν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου σε νεαρές γυναίκες που έπαιρναν το φάρμακο.
Προφίλ ασφάλειας
Μέτρια τοξικό με υποδόρια οδό. Όταν θερμαίνεται σε αποσύνθεση εκπέμπει πολύ τοξικές αναθυμιάσεις NOx.
Αξιολόγηση τοξικότητας
Η κύρια δράση της PPA είναι ο άμεσος α-αδρενεργικός αγωνισμός, αν και προκαλεί επίσης έμμεση απελευθέρωση νορεπινεφρίνης στις μεταγαγγλιακές νευρικές απολήξεις του συμπαθητικού. Η PPA έχει επίσης ασθενείς β αγωνιστικές ιδιότητες. Η υπέρταση είναι αποτέλεσμα της αγγειοσύσπασης των περιφερικών αιμοφόρων αγγείων με τη μεσολάβηση α αδρενεργικού παράγοντα. Η αντανακλαστική βραδυκαρδία είναι συχνή. Οι συμπαθητικομιμητικές επιδράσεις μπορεί να προκαλέσουν άγχος, αϋπνία, διέγερση, τρόμο, ταχυκαρδία και μυδρίαση.
MSDS|CAS|CASDataBase|Νέαπροϊόντα
Επικοινωνήστε μαζίμας|Έκδοσηυπολογιστή
Χημικό βιβλίο
ΒασικέςπληροφορίεςΑσφάλειαΤιμήΧρήσηΠροϊόντα και πρώτες ύλεςΠροετοιμασίαΠροϊόντα και πρώτεςύλεςΣύνολοΣχετικά
ChemicalBook CAS DataBase List Phenylpropanolamine
Φαινυλοπροπανολαμίνη
- Όνομα προϊόντοςΦενυλοπροπανολαμίνη
- CAS14838-15-4
- Αριθμός CBNCB22131029
- MFC9H13NO
- MW151.21
- EINECS238-900-2
- Αρχείο MOL14838-15-4.mol
Χημικές ιδιότητες
| Σημείο τήξης | 101-101.5° |
| Σημείο βρασμού | 273,23°C (κατά προσέγγιση) |
| Πυκνότητα | 1,0406 (πρόχειρη εκτίμηση) |
| Δείκτης διάθλασης | 1,5380 (εκτίμηση) |
| pka | pKa 9,19 (H2O,t =25±0,5,I=0,01) (κατά προσέγγιση) |
| χρώμα | Πλάκες από H2O |
| FDA UNII | 33RU150WUN |
| Χημική αναφορά NIST | Benzenemethanol, «alpha»-(1-aminoethyl)-, (r*,s*)-(.+/-.)-(14838-15-4) |
| Κωδικός ATC | R01BA01,R01BA51 |
| Σύστημα μητρώου ουσιών της EPA | Phenylpropanolamine (14838-15-4) |
Ασφάλεια
| Δεδομένα για επικίνδυνες ουσίες | 14838-15-4(Δεδομένα επικίνδυνων ουσιών) |
| Τοξικότητα | LD50 scu-rat: 850 mg/kg JPETAB 85,199,45 |
Φαινυλοπροπανολαμίνη Τιμή
Φαινυλοπροπανολαμίνη Χημικές ιδιότητες, χρήση, παραγωγή
ΠεριγραφήΗ φαινυλοπροπανολαμίνη (PPA) είναι μια συμπαθομιμητική αμίνη μικτής δράσης παρόμοια με την εφεδρίνη. Ο κύριος μηχανισμός δράσης της είναι μέσω του άμεσου α-αδρενεργικού αγωνισμού, αλλά υπάρχει επίσης έμμεση διέγερση της απελευθέρωσης νορεπινεφρίνης. Τον Νοέμβριο του 2000, η συμβουλευτική επιτροπή μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) διαπίστωσε ότι υπάρχει σημαντική συσχέτιση μεταξύ της PPA και του αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου και συνέστησε να μην θεωρείται η PPA ασφαλής για μη συνταγογραφούμενη χρήση. Τότε, εκδόθηκε επιστολή προς τους κατασκευαστές με την οποία ζητήθηκε η εθελοντική απομάκρυνση της PPA από τα προϊόντα τους. Αργότερα, το 2005, ο FDA δημοσίευσε μια προσωρινή τελική μονογραφία για τα προϊόντα που περιέχουν PPA προτείνοντας το καθεστώς της κατηγορίας II (δεν αναγνωρίζεται γενικά ως ασφαλές και αποτελεσματικό). Μέχρι σήμερα δεν έχει εκδοθεί τελική μονογραφία- ωστόσο, όλοι οι κατασκευαστές έχουν αφαιρέσει την PPA από τα προϊόντα τους.
Δημιουργός
Propadrine, MSD ,US ,1941
Χρήσεις
Η νορεφεδρίνη, που ονομάζεται επίσης φαινυλοπροπανολαμίνη (PPA), είναι μια συνθετική μορφή του αλκαλοειδούς εφεδρίνης. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ακράτειας ούρων σε σκύλους και γάτες- αποσυμφορητικό ρινικό. Μετά από αναφορές για την εμφάνιση ενδοκρανιακής αιμορραγίας και άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων αρκετών θανάτων, η PPA δεν πωλείται πλέον στις ΗΠΑ και τον Καναδά.
Χρήσεις
Η κεντρική νευρική διέγερση
Χρήσεις
Το PPA χρησιμοποιήθηκε ως ρινικό αποσυμφορητικό και ως ανορεκτικό. Μελέτες έδειξαν όφελος στον άνθρωπο για την ακράτεια ούρων και η PPA εξακολουθεί να χρησιμοποιείται στην κτηνιατρική για το σκοπό αυτό.
Ορισμός
ChEBI: Η (-)-νορεφεδρίνη είναι μια αμφεταμίνη που είναι προπυλοβενζόλιο υποκατεστημένο με μια υδροξυομάδα στη θέση 1 και με μια αμινομάδα στη θέση 2 (το 1R,2S-στερεοϊσομερές). Είναι φυτικό αλκαλοειδές. Έχει ρόλο ως φυτικός μεταβολίτης. Είναι μέλος των αμφεταμινών και ένα αλκαλοειδές φαινυλοαμίνης.
Διαδικασία παρασκευής
Σε μία οδό, όπως περιγράφεται στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας 2,151,517 των ΗΠΑ, 10,7 kg τεχνικής βενζαλδεΰδης αναδεύονται έντονα με διάλυμα 11,0 kg δισουλφιτικού νατρίου σε 50,0 λίτρα νερού μέχρι να ολοκληρωθεί ο σχηματισμός του προϊόντος προσθήκης. Ταυτόχρονα, 8,25 kg νιτροαιθανίου διαλύονται σε διάλυμα 4,5 kg καυστικής σόδας σε 20,0 λίτρα νερού και το προκύπτον θερμό διάλυμα προστίθεται με έντονη ανάδευση στο μάγμα της βενζαλδεΰδης διθειώδους νατρίου. Το μείγμα αναδεύεται για 30 λεπτά και στη συνέχεια αφήνεται να παραμείνει σε παραμονή κατά τη διάρκεια της νύχτας.
Το υδατικό τμήμα του μείγματος αποσύρεται τώρα από το υπερκείμενο στρώμα της ελαιώδους φαινυλνιτροπροπανόλης και αντικαθίσταται με ένα νέο διάλυμα 11,0 kg δισουλφικού νατρίου σε 50,0 λίτρα νερού. Το μείγμα φαινυλνιτροπροπανόλης και διαλύματος δισουλφίτη αναδεύεται τώρα έντονα για 15 λεπτά προκειμένου να απομακρυνθούν και να ανακτηθούν μικρές ποσότητες βενζαλδεΰδης που δεν έχουν αντιδράσει και στη συνέχεια αφήνεται και πάλι να στρωματοποιηθεί. Αυτή τη φορά, η φαινυλνιτροπροπανόλη αναρροφάται και διηθείται για να απομακρυνθεί μικρή ποσότητα ρητινώδους υλικού. Το υδατικό διάλυμα διθειώδους νατρίου που απομένει αντιδρά με τη βενζαλδεΰδη, όπως περιγράφεται παραπάνω, καθιστώντας έτσι τη διαδικασία συνεχή.
Η 1-φαινυλ-2-νιτροπροπανόλη που λαμβάνεται με τον τρόπο αυτό είναι ένα άχρωμο έλαιο, με ειδικό βάρος 1,14 στους 20°C, άοσμο όταν είναι καθαρό, πτητικό με ατμό και βράζει στους 150° έως 165°C υπό πίεση 5 mm υδραργύρου. Είναι διαλυτό σε αλκοόλη, αιθέρα, ακετόνη, χλωροφόρμιο, τετραχλωράνθρακα, βενζόλιο και παγωμένο οξικό οξύ. Η απόδοση της 1-φαινυλ-2-νιτροπροπανόλης που λαμβάνεται με τη διαδικασία αυτή είναι 17,1 έως 17,7 kg.
Υδρογονώνεται και µετατρέπεται σε υδροχλωρίδιο σε επόµενα στάδια. Το υδροχλωρίδιο έχει σημείο τήξης 192°-194°C.
Σε µια εναλλακτική οδό που περιγράφεται στο δίπλωµα ευρεσιτεχνίας ΗΠΑ 3,028,429 η προπιφαινόνη µπορεί να αντιδράσει µε ένα νιτρώδες αλκύλιο για να δώσει ισονιτροσοπροπιφαινόνη η οποία στη συνέχεια υδρογονώνεται και τελικά µετατρέπεται σε υδροχλωρίδιο.
εμπορική ονομασία
π.χ.multix;Acutrim;Adistop-f;Amertuss;Amplisiex;Am-tuss liq;Anorexin;Antiadipositum;Apoephedrin;e Aridose;Arm;Bifed-20;Biphetane;Biphetap;Blu-hist;Brocon cr;Bromanate;Bromepaph,Brometapp;Bronco-quintoxil;Cenadex;Chlor-rest;Cinturex;Cletanol;Codimal;Cofpac;Cold cap;Coldecon;Col-decon;Conex-grippe;Contop;Coricidin f;Corsym;Coryztime;Cremacoat,Dalca;Decidex;Decomine;Demazine;Deprecstop;Dexatrim;D-sinus;Efed ii;Eficol;Endal;Endecon;Endex;E-son;Espornade spansule;E-tapp 3;Exyphen;Factus;Fornagest;Fugoa n;Gardax,Ginsopan;Headway;Histade;Histatapp;Hsp 540;Ipercron;Kol-tac;Kontexin;Koryza;Leder;Lipo-sinahist;Lunerin;Mardram;Minus-x;Monatuss;Mucolyt-expecto;Nd-hist;Nectatussin,Neosoldana;Nexaam;Nobese;Norephedrine;Nornatane;Ornacol;Ornatos;Ornex;Pabron nose;Panacorn;Panadyl;Parhist;Partapp;Pholcolix spansule;Pneumidex;Polcimut;Profenade,Propagest;Reduzin;Rhindecon;Rhinergal;Rhinervert;Rhinicept;Rhinidrin;Rhinocap;Rinexin;Rinomar;Rinotussal;Rinurel lictus;Rinurel tablets;Rinutan;Rotabromophen;Rupton;Rynatapp,Rynex;Ryza-gesic;Sacietyl;Scotuss;Secron;Sinacin;Sinudan;Sinu-lets;Sinutab cough l;Spandecon;Srda;Sto-caps;Sulfa-probocon;Symptrol;Taviset;Tinaroc;Totolin;Tricon;Tri-congestic,Triogesic elixir;Triominic;Triotussic;Turbispan;Tussilene-dm;V cold;Veltane;Veltap;Vernate;Vistaminic;Voxin-pg;W 58;X 112 antiadipo;Zerinol;Partuss;Permatrim;Phenapap.
Θεραπευτική λειτουργία
Ρινικό αποσυμφορητικό, ανορεκτικό
Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ)
Η φαινυλοπροπανολαμίνη, μια συμπαθητικομιμητική αμίνη, είναι ευρέως διαθέσιμη σε μη συνταγογραφούμενα σκευάσματα από το 1941. Είναι ένα από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα ρινικά αποσυμφορητικά και αποτελεί κοινό συστατικό σε σκευάσματα για τη μείωση του σωματικού βάρους, αν και έχουν εγερθεί αμφιβολίες σχετικά με τη χρησιμότητά της σε αυτή την ένδειξη. Χρησιμοποιείται επίσης στην ακράτεια λόγω στρες. Η χρήση του έχει συνδεθεί με περιστασιακή υπερβολική αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ιδίως σε υπερευαίσθητα άτομα.
Γενική περιγραφή
Η φαινυλοπροπανολαμίνη είναι το Ν-δεσμεθυλαναλογό της εφεδρίνης και επομένως έχει πολλές παρόμοιες ιδιότητες. ελλείψει της Ν-μεθυλομάδας, η φαινυλοπροπανολαμίνη είναι ελαφρώςπιο πολική και επομένως δεν εισέρχεται στο ΚΝΣ τόσο καλά όσο η ασηφεδρίνη. Η τροποποίηση αυτή δίνει έναν παράγοντα με ελαφρώς υψηλότερη αγγειοπιεστική δράση και χαμηλότερη κεντρική διεγερτική δράση από την εφεδρίνη. Η δράση του ως ρινικό αποσυμφορητικό είναι πιο παρατεταμένη από εκείνη της εφεδρίνης. Η φαινυλοπροπανολαμίνη αποτελούσε κοινό δραστικό συστατικό στα κατασταλτικά της όρεξης και στα φάρμακα για το βήχα και το κρυολόγημαOTCμέχρι το 2001, όταν ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε την αφαίρεσή της από τα εν λόγω φάρμακα, διότι μελέτες έδειξαν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου σε νεαρές γυναίκες που έπαιρναν το φάρμακο.
Προφίλ ασφάλειας
Μέτρια τοξικό με υποδόρια οδό. Όταν θερμαίνεται σε αποσύνθεση εκπέμπει πολύ τοξικές αναθυμιάσεις NOx.
Αξιολόγηση τοξικότητας
Η κύρια δράση της PPA είναι ο άμεσος α-αδρενεργικός αγωνισμός, αν και προκαλεί επίσης έμμεση απελευθέρωση νορεπινεφρίνης στις μεταγαγγλιακές νευρικές απολήξεις του συμπαθητικού. Η PPA έχει επίσης ασθενείς β αγωνιστικές ιδιότητες. Η υπέρταση είναι αποτέλεσμα της αγγειοσύσπασης των περιφερικών αιμοφόρων αγγείων με τη μεσολάβηση α αδρενεργικού παράγοντα. Η αντανακλαστική βραδυκαρδία είναι συχνή. Οι συμπαθητικομιμητικές επιδράσεις μπορεί να προκαλέσουν άγχος, αϋπνία, διέγερση, τρόμο, ταχυκαρδία και μυδρίαση.
Προϊόντα παρασκευής και πρώτες ύλες
Πρώτες ύλεςΦάσμα φαινυλοπροπανολαμίνης
14838-15-4, φαινυλοπροπανολαμίνηΣχετική αναζήτηση
Αποστολή ερώτησηςMSDS|CAS|CASDataBase|Νέαπροϊόντα
Επικοινωνήστε μαζίμας|Έκδοσηυπολογιστή
Χημικό βιβλίο
