WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 774
- Reaction score
- 1,062
- Points
- 93
Βήμα 1. 2,5-Διμεθοξοσινιτροστυρένιο.
1. 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδη 1000 g διαλύθηκαν σε 5 λίτρα IPA στους 80 *C.
2. Προστέθηκαν νιτρομεθάνιο 735 g, οξικό οξύ 200 ml και αιθυλενοδιαμίνη (κυκλοεξυλαμίνη, βουτυλαμίνη) 37 ml με την αναφερόμενη σειρά και η αντίδραση διατηρήθηκε στους 80 °C με ανάδευση για 3 ώρες.
3. Στη συνέχεια το μείγμα διατηρήθηκε στο ψυγείο κατά τη διάρκεια της νύχτας προκαλώντας κρυστάλλωση.
4. Τα στερεά διηθήθηκαν και ξεπλύθηκαν με κρύο IPA δίνοντας ως κρυσταλλικό κίτρινο στερεό (600 g, 60%).
Βήμα 2. 2,5-διμεθοξυφαινυλαιθυλαμίνη.
1. Το βοροϋδρίδιο του νατρίου (480 g) αιωρήθηκε σε 5 λίτρα IPA.
2. Προστέθηκε 2,5-Διμεθοξυνυλοτυρένιο (600 g) σε μικρές δόσεις υπό ανάδευση.
3. Διάσπαση της περίσσειας του βοροϋδρίτη.
4. Εκχύλιση και απόσταξη.
5. 500 g κίτρινου ελαίου (προπάνιο).
6. Προστίθενται 5 λίτρα IPA.
7. Προσθέτουμε 8 mmol Zn.
8. Προσθέστε 3,5 mmol HOAc.
9. 240 g βασικού κίτρινου ελαίου.
Βήμα 3. Αλογονοποίηση.
3.1. Βρωµίωση
1. Προστίθεται στη φιάλη βάση 2,5-διμεθοξυφαινυλαιθυλαμίνης.
2. HBr 48% 1,1mmol προστίθεται στη φιάλη και αναδεύεται.
3. H2O2 1,1 mmol σταγόνα προς σταγόνα στη φιάλη και ανάδευση.
4. Αφού προστεθεί όλο το H2O2 ανάδευση 1,5 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου.
5. Εκχύλιση με EtOAc και προσθήκη ακετόνης.
6. Οξίνιση με HBr 48% ή HCl conc. σε pH 6.
7. Τοποθετήστε στην κατάψυξη σε 12 ώρες.
8. Διηθείτε και στεγνώστε την 4-βρωμο-2,5-διμεθοξυφαινυλαιθυλαμίνη hbr (hcl).
Βήμα 4. NBOMe.
1. Σε εναιώρημα του υδροχλωριδίου (ή υδροβρωμιδίου) 2C-X (1,0 mmol) και της 2-μεθοξυβενζαλδεΰδης (1,1 mmol) σε EtOH (10 mL) προστέθηκε Et3N (1,0 mmol) και η αντίδραση αναδεύτηκε μέχρι να ολοκληρωθεί ο σχηματισμός της ιμίνης σύμφωνα με (30 λεπτά έως 3 ώρες).
2. Προστέθηκε NaBH4 (2,0 mmol) στην αντίδραση η οποία αναδεύτηκε για άλλα 30 λεπτά.
3. Το μείγμα της αντίδρασης εξατμίστηκε υπό μειωμένη πίεση και επαναδιαλύθηκε σε EtOAc/H2O (30 mL, 1:1).
4. Το οργανικό στρώμα απομονώθηκε και το υδατικό στρώμα εκχυλίστηκε με EtOAc (2 × 15 mL).
5. Τα συνδυασμένα οργανικά εκχυλίσματα ξηράνθηκαν (Na2SO4), διηθήθηκαν και εξατμίστηκαν υπό μειωμένη πίεση.
6. Η καθαρισμένη ελεύθερη βάση διαλύθηκε σε EtOH (2 mL) και εκεί προστέθηκε αιθανολικό HCl (1M, 2 mL) και το διάλυμα αραιώθηκε με Et2O μέχρι να σχηματιστούν κρύσταλλοι.
7. Οι κρύσταλλοι συλλέχθηκαν με διήθηση και ξηράνθηκαν υπό μειωμένη πίεση. Απόδοση: 88%
1. 2,5-διμεθοξυβενζαλδεΰδη 1000 g διαλύθηκαν σε 5 λίτρα IPA στους 80 *C.
2. Προστέθηκαν νιτρομεθάνιο 735 g, οξικό οξύ 200 ml και αιθυλενοδιαμίνη (κυκλοεξυλαμίνη, βουτυλαμίνη) 37 ml με την αναφερόμενη σειρά και η αντίδραση διατηρήθηκε στους 80 °C με ανάδευση για 3 ώρες.
3. Στη συνέχεια το μείγμα διατηρήθηκε στο ψυγείο κατά τη διάρκεια της νύχτας προκαλώντας κρυστάλλωση.
4. Τα στερεά διηθήθηκαν και ξεπλύθηκαν με κρύο IPA δίνοντας ως κρυσταλλικό κίτρινο στερεό (600 g, 60%).
Βήμα 2. 2,5-διμεθοξυφαινυλαιθυλαμίνη.
1. Το βοροϋδρίδιο του νατρίου (480 g) αιωρήθηκε σε 5 λίτρα IPA.
2. Προστέθηκε 2,5-Διμεθοξυνυλοτυρένιο (600 g) σε μικρές δόσεις υπό ανάδευση.
3. Διάσπαση της περίσσειας του βοροϋδρίτη.
4. Εκχύλιση και απόσταξη.
5. 500 g κίτρινου ελαίου (προπάνιο).
6. Προστίθενται 5 λίτρα IPA.
7. Προσθέτουμε 8 mmol Zn.
8. Προσθέστε 3,5 mmol HOAc.
9. 240 g βασικού κίτρινου ελαίου.
Βήμα 3. Αλογονοποίηση.
3.1. Βρωµίωση
1. Προστίθεται στη φιάλη βάση 2,5-διμεθοξυφαινυλαιθυλαμίνης.
2. HBr 48% 1,1mmol προστίθεται στη φιάλη και αναδεύεται.
3. H2O2 1,1 mmol σταγόνα προς σταγόνα στη φιάλη και ανάδευση.
4. Αφού προστεθεί όλο το H2O2 ανάδευση 1,5 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου.
5. Εκχύλιση με EtOAc και προσθήκη ακετόνης.
6. Οξίνιση με HBr 48% ή HCl conc. σε pH 6.
7. Τοποθετήστε στην κατάψυξη σε 12 ώρες.
8. Διηθείτε και στεγνώστε την 4-βρωμο-2,5-διμεθοξυφαινυλαιθυλαμίνη hbr (hcl).
Βήμα 4. NBOMe.
1. Σε εναιώρημα του υδροχλωριδίου (ή υδροβρωμιδίου) 2C-X (1,0 mmol) και της 2-μεθοξυβενζαλδεΰδης (1,1 mmol) σε EtOH (10 mL) προστέθηκε Et3N (1,0 mmol) και η αντίδραση αναδεύτηκε μέχρι να ολοκληρωθεί ο σχηματισμός της ιμίνης σύμφωνα με (30 λεπτά έως 3 ώρες).
2. Προστέθηκε NaBH4 (2,0 mmol) στην αντίδραση η οποία αναδεύτηκε για άλλα 30 λεπτά.
3. Το μείγμα της αντίδρασης εξατμίστηκε υπό μειωμένη πίεση και επαναδιαλύθηκε σε EtOAc/H2O (30 mL, 1:1).
4. Το οργανικό στρώμα απομονώθηκε και το υδατικό στρώμα εκχυλίστηκε με EtOAc (2 × 15 mL).
5. Τα συνδυασμένα οργανικά εκχυλίσματα ξηράνθηκαν (Na2SO4), διηθήθηκαν και εξατμίστηκαν υπό μειωμένη πίεση.
6. Η καθαρισμένη ελεύθερη βάση διαλύθηκε σε EtOH (2 mL) και εκεί προστέθηκε αιθανολικό HCl (1M, 2 mL) και το διάλυμα αραιώθηκε με Et2O μέχρι να σχηματιστούν κρύσταλλοι.
7. Οι κρύσταλλοι συλλέχθηκαν με διήθηση και ξηράνθηκαν υπό μειωμένη πίεση. Απόδοση: 88%
Last edited by a moderator: