240% de rendimiento de anfetamina.. ¿qué está pasando?

mithyl2

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recientemente he sintetizado 2 lotes de anfetamina con rendimientos muy superiores a lo que deberían ser. ambos tienen un olor bastante fuerte, y la consistencia de la anfetamina una vez seca inmediatamente después de la síntesis es muy dura, con una textura parecida al azúcar.

el rendimiento de un lote fue de 18,16g cuando deberia haber sido de 4,52g como maximo.

¿qué puede estar fallando?


mas detalles:

hice un lavado con acetona seca para 9g de este lote para ver que diferencia habria, pero solo hubo una caida de 0.5g en peso despues. (la anfetamina de uno de los lotes tenía un color amarillento que desapareció tras el lavado con acetona pero el olor, aunque un poco más tenue seguía ahí).

aun tengo que hacer una extraccion A/B pero aun asi parece que algo ha ido claramente mal con un rendimiento tan superior al normal.

lo que es extraño es cuando he probado la anfetamina (o al menos lo que debería ser anfetamina) con 3 tipos diferentes de pruebas de reactivos, fue positivo para la anfetamina en los 3. (aunque los resultados de la prueba de marqués eran muy débiles, el color marrón todavía apareció.)
las pruebas tampoco mostraron la presencia de otros productos.

otra cosa que puede influir en este problema es que la p2np que utilicé puede haber estado contaminada con bisulfato sódico, porque intenté purificarla utilizando bisulfato sódico (por error en la misma cantidad que la p2np que tenía), y luego haciendo una recristalización. para contrarrestar esto hice quizás 2 recristalizaciones más, siendo la p2np resultante de color amarillo claro y olor tenue, mientras que antes era todo lo contrario.
 

mithyl2

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¿alguien puede confirmar si lo que tengo es realmente anfetamina?
 

mithyl2

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también si es relevante usé ácido fosfórico al precipitar la anfetamina
 

BlueDex

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Puede que se haya contaminado con bisulfato sódico. ¿Es higroscópico? Porque entonces el óxido de hidrógeno (agua) también puede entrar en él.
 

mithyl2

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no creo que el bisulfato de sodio sea especialmente higroscópico. pero no lo sé.

¿había oído alguna vez que esto ocurriera?
 

hoboking

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pruebe el producto si sabe salado, entonces es sobre todo sodio. ¿ha utilizado naoh para basificar?
 

mithyl2

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sí. aún no lo consumiré.
 

metux

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¡¡¡¡Después de la reacción hecha, destilar todo el lodo, y luego, falow ácido base, leer el foro, todo el dinero está aquí, sólo leer!!!! Si la reaccion no ha terminado, o si se ha equivocado con la base de extraccion, despues de terminar la reaccion se ve un liquido lechoso, sin rastro de aliuminio, y sin ningun mal olor, necesita destilar, despues de la primera etapa de reduccion, la respuesta para usted, entonces todos los reactivos se mezclan correctamente y no tiene malos olores, en absoluto.
 

mithyl2

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estoy utilizando borohidruro de sodio para la reducción, por lo que puede haber algunas diferencias
 

The-Hive

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Hace años hice el A & B en A-aceite congelación temperatura fría sólo meter 6 gota y la cosa agujero se hinchó como un hongo blanco espeso como el helado
No era el mejor producto pero el trabajo..
 

stim2023

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Sólo para la amalgama podría ser isopropóxido o hidróxido de aluminio. Pero no estoy seguro de poder decir que uno es muy higroscópico y se endurece mientras que durante luego se convierte en una sal pastosa. Eso podría ser el resultado de uno que utiliza la parte polar de la mezcla de la reacción más bien que la capa orgánica. Especulación solamente
 
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