Hilo todo en uno para la conversión de glicidato de etilo-metilo PMK en PMK

Fring

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Como parece que mucha gente (incluido yo) esta teniendo problemas con la conversion/reorganizacion de este "nuevo" glicidato de pmk, creo que podriamos juntarnos todos en este hilo para ver si por fin conseguimos una receta de conversion que funcione al 100%.

estoy siguiendo un álcali-hcl con NaHCO3 lavado con malos resultados, denso y sucio de color marrón oscuro olily sustancia.
pero tengo una manera muy nueva, que voy a publicar al final de este hilo, suena muy interesante, pero primero lo que he intentado y no:

1: dH2o con NAOH , y el GLICIDATE durante 1 HORA A 80º
2. HCL concentrado, creo que estoy usando mucho, la próxima vez añadiré gota a gota hasta el final del burbujeo/reacción visible y medir PH-3
3. 3. DESCARTAR el acuoso (¿tal vez debería hacer el lavado con NAOH 5% antes de descartar? )
4. el NAOH washig , si todavía visible acuoso , Salmuera
5. 2 lavados con agua hasta que el agua en contacto con la capa organica muestre PH neutro
y el resultado es que denso sucio crap..... ¿alguna idea? consejos?


la nueva y prometedora conversión que he recibido:

1. poner la cera y el peróxido de hidrógeno en una proporción 1:8 (¿qué pureza de HP? NO SABE)
2. 2. Calentar, añadir lentamente ácido gota a gota mientras se agita y el control de valor de pH (no hay más información, supongo que hasta llegar a 3 o así)
3. después de 2 horas de reacción, se extrae el líquido de reacción con una solución de hidróxido de sodio (supongo que al 5%) y se obtiene la fase acuosa
4.. la fase acuosa obtenida se añade gota a gota con ácido para ajustar el valor del ph hasta que aparece una sustancia aceitosa, y la sustancia aceitosa se extrae con un disolvente orgánico, y luego se evapora PARA OBTENERLO

suena muy bien no? pero no se los consejos de seguridad para manejar altas concentraciones de peróxido de hidrógeno, nunca lo he usado...alguna sugerencia?
ya que no permiten saber que concentracion de PEROXIDO DE HIDROGENO debo usar, supongo que la mas alta posible..aqui puedo encontrar con mucha dificultad el 70%.

¿alguna idea?

sólo tengo 100 gramos de GLICIDATO DE ETILO, así que no puedo perder más tratando all..... estoy tratando este sintetizador como una satisfacción personal ...
 

btcboss2022

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¿A qué CAS se refiere exactamente?
Gracias.
 

Fring

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No recuerdo ahora, im no en casa, pero el nuevo, el etil.metil pmk glicidato ceroso, el que está dando problemas a todo el mundo, a menos que encontremos la solución aquí
 

btcboss2022

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Dispongo de métodos para CAS 28578.
 

Fring

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¿se trata del aceite o del polvo blanco?
el problema viene con el ceroso... pero tengo acceso a la versión en polvo blanco, ¿podría enviarme el método? le estaré muy agradecido.
Gracias.
 

btcboss2022

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Aceite, tengo métodos, pero no hecho a mí mismo todavía estoy esperando una orden una vez que prefiero hacerlos comparto los resultados con toda la experiencia en él.
Gracias.
 

Fring

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¡Parece que el aceite sólo necesita reordenación directa con HCL, igual que el viejo pmk Gly..... entonces vamos a ver cómo va y por favor, recuerde publicar aquí..tnx mate!
 

btcboss2022

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La información de que dispongo no es de este tipo, ya la actualizaré.
 

Selassi

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He oído que para este nuevo gly la receta era sólo con etanol, agua y HCl?
 

btcboss2022

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Mi consejo es olvidar toda la literatura sintetica publicada que no se haga personalmente y esperar a que encontremos el mejor metodo una vez que recibamos el producto ya que disponemos de los metodos de prueba directamente de los productores. Gracias.
 

Fring

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la segunda receta que he publicado vino directamente desde el laboratorio productor, de hecho, suena muy lógico y prometedor, pero el primer método 8alkali-ácido) todos sabemos que viene de la receta de uno de los clientes de mi vendedor ... de todos modos ... no funcionó .. y el método más PRO no probado debido a la dificultad de adquisición de alto % de peróxido de hidrógeno ... así que estoy en el punto de point..... begginig vamos a ver cómo va con usted compañero, mirando hacia adelante a la misma.
suerte
 

Fring

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esta es la logica y la reaccion general para los esteres y si ese supuesto "glicidato" fuera solo eso nos valdria a todos...pero hay algo raro en el...dios sabe que le habran añadido para evitar problemas legales...
 

malayboy

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Estaba decidido a abrir un nuevo hilo debido a esta confusión de la ruta de síntesis PMK-etil glicidato, pero ya lo habéis hecho

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD: TODA LA INFORMACIÓN ESCRITA SON MI RECOPILACIÓN DE INFORMACIÓN PERSONAL, ESTOS SE PUBLICAN PARA FACILITAR LA REFERENCIA SOLAMENTE

Como un químico novato creo que mucha gente se encontraría con la confusión como yo, así que me acaba de golpear todo lo que encontré en este foro y la información que pude, ya que no se ejecutan experimento en el momento actual, sólo la recopilación de información, la edición más se puede celebrar

CAS 28578-16-7, Todos los profesionales están hablando, no se moleste el nombre (PMK-etil glicidato / BMK-metil / etil-metil PMK / éster glicidílico)

Aquí está el enlace de @Jack mencionado en la mayoría de los hilos para la síntesis final de MDMA

Un precursor de un precursor ha sido simplificado mucho por @William Dampier

Si no puedes conseguir CAS 28578-16-7 directamente, sigue el paso de @William Dampier con preparaciones de
- Etoxido de sodio CAS 141-52-6
- Piperonal CAS 120-57-0
- a-bromopropionato de etilo CAS 30365-54-9
- etc.

El propio CAS 28578-16-7 puede estar en diferentes estados y colores (Pmk/BMK Aceite/PMK Polvo Blanco)

creía que los pasos eran para producir MDMA, aunque hay varios nombres de MDMA como 3,4-metilendioximetanfetamina

y luego los símbolos químicos
CAS 20320-59-6
CAS 5413-05-8
CAS 236117-38-7
CAS 28578-16-7

He descubierto que todos estos son similares a la metanfetamina, mi conjetura es que todos estos también podrían ser precursores de la metanfetamina, sólo nos falta conocimiento y experiencia. Créditos a @Jack, @William Dampier, @DocX y @G.Patton, estudiar química básica y ELI5 a google
 
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Fring

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el problema es que el documento del material incautado en australia, etc., que ya he estudiado, es para el metil-pmk, (el antiguo y fácil de reordenar) no para el actual etil-metil-form....
de hecho el equipe australiano siguio la vieja receta que aparece tambien en strike total synthesis etc...que no puede ser usada en la nueva forma...
estoy en lo cierto @William Dampier?
 

Bennyboy88

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Se proporcionó el método para el que es sólido a temperatura ambiente

1:1:1 P:ethonal:dh20 calor a 60c durante 1 hr
2 HCL calentar 3,5 hr. A 75c

Alrededor del 60%

Creo que se puede mejorar.
 

Selassi

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Sí, me refería exactamente a esto
 

Fring

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esos podrían funcionar para el mismo CAS, pero en forma de aceite o polvo, la cera más común necesita 2 pasos, primero el álcali el ácido.... y por supuesto la destilación al vacío.
 

Bennyboy88

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¿Alguien más puede ofrecer algún método o aportación para obtener un mayor porcentaje de rentabilidad?
 

Bennyboy88

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Me refiero al aceite que se forma a más de 33ºC y empieza a convertirse en miel seca a temperatura ambiente. Es a esto a lo que te refieres con lo de la cera. Gracias
 

Fring

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entonces no sigas la receta que comentas, no funcionara.... para la cera que mencionas necesitas 2 purificacion acido-alcalina, pero aun sabiendolo no estoy teniendo buenos resultados...sigo trabajando en ello, cambiando temperaturas, cantidad de hcl etc, y he visto cambios pero aun mal....
 
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