Dextrometorfano (DXM) y fenibut
Eldextrometorfano (DXM) es un ingrediente común en los medicamentos sin receta para la tos. Actúa principalmente sobre el cerebro y el sistema nervioso. El DXM y su metabolito activo, el dextrorfano, bloquean los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) del cerebro. Estos receptores intervienen en la transmisión de señales entre las células nerviosas y desempeñan un papel en el aprendizaje, la memoria y la percepción del dolor. Al inhibir los receptores NMDA, el DXM puede producir efectos disociativos, que pueden alterar la percepción y la cognición.
El DXM también es un agonista de los receptores sigma-1. Estos receptores están implicados en varias enfermedades. Estos receptores están implicados en varios procesos neurológicos, como la modulación de la liberación de neurotransmisores y la neuroprotección. La activación de los receptores sigma-1 puede contribuir a los efectos psicoactivos y neuroprotectores del fármaco.
El DXM inhibe la recaptación de serotonina, un neurotransmisor implicado en la regulación del estado de ánimo. Al aumentar los niveles de serotonina en el cerebro, el DXM puede tener efectos alteradores del estado de ánimo y puede contribuir a su uso en el tratamiento de ciertos trastornos del estado de ánimo. Sin embargo, esto también aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico cuando se combina con otros agentes serotoninérgicos.
Por último, el DXM tiene una débil afinidad por los receptores opiáceos, en particular el receptor sigma-1 y, en menor medida, el receptor mu-opioide. Aunque no produce efectos significativos similares a los de los opiáceos, esta interacción puede contribuir a su perfil farmacológico global.
El fenibut (ácido β-fenil-γ-aminobutírico) es un depresor del sistema nervioso central y ansiolítico. Se desarrolló en la Unión Soviética y se utiliza en algunos países como medicamento de prescripción para la ansiedad, el insomnio y otras afecciones.
El fenibut es principalmente un agonista de los receptores GABA B. El GABA (ácido gamma-aminobutírico) es el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. Al estimular los receptores GABA B, el fenibut reduce la excitabilidad neuronal, lo que provoca sus efectos calmantes y ansiolíticos. Esta acción es similar al mecanismo del baclofeno, un relajante muscular y agente antiespasmódico.
El fenibut también tiene cierta afinidad por los receptores GABA A, aunque este efecto es menos pronunciado que su acción sobre los receptores GABA B. La modulación de los receptores GABA A contribuye a sus efectos sedantes y ansiolíticos generales.
Puede influir en los niveles de dopamina en el cerebro. Se ha demostrado que aumenta la dopamina en el cuerpo estriado, lo que podría contribuir a sus efectos nootrópicos (mejora cognitiva) y euforizantes. Esta actividad dopaminérgica también puede influir en su potencial de abuso.
Al menos, el fenibut puede bloquear los canales de calcio dependientes del voltaje, lo que contribuye a reducir la excitabilidad neuronal. Esta acción puede contribuir a sus efectos calmantes y relajantes musculares.
Lacombinación de DXM y fen ibut puede tener efectos significativos y potencialmente peligrosos debido a sus interacciones con múltiples sistemas neurotransmisores.
- Deterioro cognitivo: Tanto el DXM como el fenibut afectan a la función cognitiva. Su combinación puede conducir a una mayor confusión, deterioro de la memoria y dificultad para concentrarse.
- Efectos disociativos y alucinógenos: El DXM, especialmente en dosis elevadas, puede producir efectos disociativos y alucinógenos. Combinarlo con fenibut puede intensificar estos efectos, pudiendo provocar desorientación grave, alucinaciones visuales y auditivas y desvinculación de la realidad.
- Aumento de la ansiedad y cambios de humor: Aunque ambas sustancias pueden reducir la ansiedad a dosis terapéuticas, su combinación, especialmente a dosis elevadas, puede aumentar paradójicamente la ansiedad y provocar cambios de humor. Esto se debe a las complejas interacciones dentro de los sistemas neurotransmisores del cerebro.
- Mayor sedación y depresión del SNC: Tanto el DXM como el fenibut tienen propiedades sedantes. Cuando se combinan, estos efectos pueden amplificarse significativamente, dando lugar a una profunda sedación y depresión del SNC. Esto puede provocar somnolencia, letargo y alteraciones de la coordinación motora.
- Problemas gastrointestinales: Las náuseas, los vómitos y otros trastornos gastrointestinales son frecuentes con ambas sustancias. Su combinación puede exacerbar estos problemas, provocando un mayor malestar y una posible deshidratación.
- Aumento de la euforia y riesgo de adicción: La actividad dopaminérgica del fenibut y el potencial del DXM para aumentar la serotonina pueden combinarse para aumentar la sensación de euforia. Esta mayor euforia aumenta el riesgo de dependencia psicológica y abuso.
- Mayor riesgo de depresión respiratoria: Altas dosis de DXM y fenibut pueden suprimir el sistema respiratorio. Cuando se toman juntos, aumenta el riesgo de depresión respiratoria grave, que puede poner en peligro la vida.
Teniendo en cuenta lo anterior, recomendamos tratar esta combinación con gran precaución.
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