De MDP2P a MDMA sin metilamina (copiado de internet)

[Jesse_Pinkman_]

¿Quién necesita metilamina?
Por Ritter, editado por el Profesor, Dedicado a Eleusis
Publicado en Total Synthesis II por Strike

El siguiente procedimiento puede resultar ser uno de los mayores avances en el campo de la química de la MDMA desde la perfección y difusión del procedimiento de oxidación de Wacker para producir MDP2P. Esta reacción se basa en un proceso publicado que de alguna manera ha escapado al descubrimiento de la química subterránea hasta ahora. La metilamina ya no es un obstáculo en el método de alquilación reductiva de amalgama de aluminio para producir MDMA, ya que este procedimiento produce este material imposible de obtener y voluble de fabricar, in situ, durante la alquilación reductiva de MDP2P a MDMA a partir de nitrometano muy común. El nitrometano, cuando se somete a la más simple de las reducciones, forma metilamina, así que ¿por qué no fabricar metilamina al mismo tiempo que se produce MDMA en lugar de pasar por la molestia de fabricarla por separado?

El nitrometano es un material muy común. Sólo tienes que ir a tu pista de carreras local y coger un galón o dos para dopar el combustible de tu coche de alto rendimiento. También está disponible hasta con un 40% de pureza en combustibles para modelos RC. Basta con destilar fraccionadamente el nitrometano (pb 101°C) de la mezcla de combustible del modelo y ya está listo. Si hay metanol en la fórmula del combustible, se destilará azeotrópicamente con el nitrometano, lo que reducirá ligeramente su punto de ebullición, pero esto no supone ningún problema.

Entonces, ¿cómo funciona todo esto? Es tan sencillo como parece. Se gotea una solución alcohólica de nitrometano y MDP2P en una masa de aluminio amalgamado sumergida en alcohol, reduciendo primero el nitrometano a metilamina, permitiendo que se forme la base de Schiff de la amina y la cetona, que se reduce a su vez a la MDMA deseada.
Prepare un matraz de dos o tres bocas de 2 litros con un embudo de adición y un condensador de reflujo y proporcione una fuente de calor. No se necesita mucho calor aquí, así que cualquier cosa, desde un baño de agua en una cocina de buffet hasta un manto calefactor, está bien. Introduce en el matraz 55 gramos de cuadrados de una pulgada de papel de aluminio. Aquí hay que tratar un tema importante que antes se descuidaba hasta un punto confuso: el tipo y grosor adecuados del papel de aluminio. El problema con las reducciones de amalgama de aluminio es que su velocidad de reacción depende de tres factores principales, y dependiendo de cómo juegues con estos factores puedes tener un fracaso total o una explosión, o mejor aún, si sigues este consejo, ¡un rendimiento perfecto! Estos factores son el tipo de lámina mencionada, el grado de amalgamación permitido por la solución de HgCl2 antes de que la cetona y la amina reaccionen y, por último, la temperatura a la que se produce la reacción. El papel de aluminio grueso tiende a reaccionar lentamente a baja temperatura y el papel de aluminio muy fino, como el papel de aluminio genérico para uso alimentario, tiende a reaccionar tan rápida y exotérmicamente que literalmente te puedes cagar en los pantalones. El aluminio, que produjo los mejores resultados, está ampliamente disponible para la comunidad biológica industrial en forma de hojas de 4" x 4" de 0,04 mm de grosor separadas entre sí con una hoja de papel de seda. Se utiliza para sellar matraces y similares antes de esterilizarlos en autoclave. Para aquellos de ustedes que no pueden conseguir esto, no se preocupe. Reynolds Wrap resistente funcionará bien, sólo un ojo más cuidadoso debe mantenerse en la velocidad de reacción. Otros han reportado éxito usando latas de pastel cortadas. La idea principal es que no utilices papel de aluminio muy fino.

Llena el embudo separador con 50 gramos de MDP2P y 50 gramos o 39 ml de nitrometano disueltos en 200 ml de metanol. En otro recipiente de 1 litro, añade 1,5g de HgCl2 (cloruro mercúrico) a un litro de metanol y deja que se disuelvan todos los sólidos. Con mucho cuidado (¡el HgCl2 es mortalmente venenoso!) vierte la solución metanólica de HgCl2 sobre los trozos de papel de aluminio del matraz y quédate mirando cómo empieza la magia. Si el metanol no cubre todo el papel de aluminio, añade más hasta que lo cubra. En unos minutos comenzará la efervescencia y podrá iniciarse la reacción. Después de unos 5-10 minutos el burbujeo debería ser suficiente y puedes empezar a añadir la mezcla metanólica de nitrometano y MDP2P gota a gota desde el embudo separador. A medida que pasa el tiempo, la reacción puede calentarse hasta el punto de ebullición y se producirá el reflujo del alcohol. Esto no es ningún problema ya que el punto de ebullición de 65°C del metanol es perfecto para esta reacción (sé que muchos no están de acuerdo, ¡pero sueña con esto y lo verás!) La adición debe durar aproximadamente una hora y la mezcla debe dejarse reaccionar durante al menos 4-6 horas después o hasta que todos los trozos de aluminio hayan reaccionado hasta convertirse en una suspensión gris. Aquí hay que tener en cuenta el control de la temperatura. Si la reacción se produce en condiciones ideales, se desarrollará exactamente como se ha descrito anteriormente. Si es menos que ideal y más común, la reacción empezará a ralentizarse a mitad de camino requiriendo calentamiento externo para mantener una buena velocidad de reacción. Si los Grandes Poderes están realmente en tu contra, la adición de otro gramo de HgCl2 en solución de metanol a la mezcla volverá a ponerla en marcha.
Ahora viene la parte fácil: aislar el producto. Una de las características más atractivas de esta nueva síntesis es que la mezcla estándar de aminación Al/(Hg) debe filtrarse tediosamente para separar el producto del lodo de hidróxido de aluminio gastado en este punto. Lo siguiente remedia este paso tan frustrante y probablemente dará a muchos una nueva perspectiva sobre el potencial de la reducción Al/(Hg).

Mezcle aproximadamente 1,5 ó 2 litros de solución de NaOH al 35% y déjela enfriar. Añada lentamente el gook de aluminio gris producido en la primera reacción a la solución de NaOH y viértalo en un embudo de separación grande. Después de una hora de reposo, aparecerán dos capas distintas, la superior será una solución alcohólica rojiza del producto y la inferior, basura de NaOH/Al(OH)3. Simplemente separa la capa inferior de basura y deséchala. No se preocupe, no hay producto en ella, y recuerde que no es necesario filtrar nada en este proceso de recuperación en comparación con otros sintetizadores. Coge la capa superior y evapora el metanol para obtener un rendimiento asombroso de amina impura y un poco de agua. Almas sin escrúpulos que no valen su peso en mierda pueden tomar este producto y cristalizarlo directamente, pero hay un veneno mortal al acecho en este punto - ¡sales de mercurio solvatadas! Éstas pueden eliminarse fácilmente disolviendo el producto bruto en aproximadamente un litro de tolueno y lavándolo con varias porciones de agua en un embudo de separación y finalmente con una solución saturada de NaCl. Secar el tolueno con unos 50 g de MgSO4 anhidro hecho calentando sales de epsom de farmacia en el horno a 400 grados Fahrenheit durante una hora, enfriar y luego pulverizar. Después de reposar durante una hora o hasta que el tolueno ya no esté turbio, enfría la solución seca de tolueno de freebase en el congelador y burbujea con gas HCl para producir cristales de clorhidrato de MDMA bellamente puros. Si están un poco descoloridos, se pueden limpiar con un enjuague de acetona para obtener una pureza prístina sin contaminación de mercurio.

 

[Jesse_Pinkman_]

También he encontrado éste:

Pmk
Tenía un poco de MDP-2-P por ahí en el congelador que había hecho a finales de noviembre, y realmente quería deshacerme de él por dos razones: No quería que se echara a perder, y realmente no me gustaba tener un precursor de la Lista I en mi congelador. Siempre había tenido problemas para hacer Al/Hg con metilamina, así que decidí probar el Al/Hg con nitrometano. Methyl Man parecía orgulloso de su variación, publicada recientemente en la Colmena, así que elegí sus parámetros para la reacción.

Tengo que empezar diciendo que se trata de una reacción asesina. El orgullo de Methyl Man está totalmente justificado. Mis rendimientos fueron impresionantes y la pureza excelente. Hice toda la reacción, con cristalización, en una tarde. La reducción se calentó, pero estuvo completamente bajo control, se agitó fácilmente, fue rápida y fácil de preparar.

Preparé un matraz de fondo plano y tres cuellos de dos litros y tapé uno de los cuellos. Coloqué un condensador normal en el orificio central. El aparato estaba colocado sobre mi agitador/placa caliente.

Empecé cortando papel de aluminio Reynolds Heavy Duty en cuadrados de aproximadamente 1", para hacer un total de 27,5g. No tienes ni idea de cuánto papel de aluminio son 27,5 g hasta que empiezas a cortarlo. Debe haber tomado casi media hora, y seriamente embotado mis tijeras. Puse lotes de 5 g en un pequeño molinillo de café Braun y molí el papel de aluminio durante 8-10 segundos. En realidad, el papel de aluminio no se "tritura", sino que, como dice Methyl Man, se hace una bola. Esto funcionó increíblemente bien. Puede sonar raro poner el papel de aluminio en un molinillo de café, pero esto es sin duda un gran avance en la preparación de aluminio para el Al/Hg.



Figura 1: 5g de papel de aluminio en cuadrados de 1
Figura 2: 5g de papel de aluminio, después de 8-10 segundos de molienda en un molinillo de café Braun


Figura 3: Primer plano de las bolas de papel de aluminio
Figura 4: 27,5 g de papel de aluminio en un matraz de fondo plano de 2000 ml
Las bolas de papel de aluminio se vertieron en el matraz.

A continuación, se disolvieron 400 mg de HgCl2 en 750 mL de MeOH de laboratorio. Mientras se hacía esto, se mezclaron 25g de MDP-2-P y 20g de nitrometano ACS en un embudo de goteo con un poco (probablemente unos 25 mL) de MeOH. El MDP-2-P tenía tres meses y se había guardado en el congelador. Se había destilado originalmente, todavía olía bien y tenía un color verde medio claro. El embudo cuentagotas se colocó en un cuello lateral del matraz.


Figura 5: Aparato
Cuando el MeOH estuvo listo (todo el HgCl2 disuelto), también se vertió en el matraz y se colocó el condensador. Siguiendo las instrucciones de Methyl Man, se agitó durante 5-10 segundos cada minuto aproximadamente. En menos de 10 minutos, se apreciaba un ligero burbujeo, la solución era gris y el aluminio estaba claramente menos brillante. Algunas piezas habían empezado a flotar.


Figura 6: Amalgamación completa
Se empezó a hacer fluir agua helada por el condensador. Se utilizaron unas 4 libras de hielo en 2,5 galones de agua, en un cubo de pintura de 5 galones.

Se abrió la válvula del embudo de goteo para que la mezcla empezara a gotear a una gota por segundo. Aproximadamente cada minuto, encendí el agitador durante unos 5 segundos. Al cabo de unos minutos, el matraz empezó a calentarse y comencé a agitar continuamente. En este punto, la mezcla tenía un color azul gris acero muy marcado, como describe Methyl Man.



Figura 7: Inicio de la reacción, t+7 minutos
Figura 8: Acercándose a la temperatura de reflujo, t+8 minutos
Finalmente, la reacción se calentó hasta un reflujo impresionante, y el MeOH fluía casi continuamente desde el condensador. Tuve que ajustar la velocidad de goteo de vez en cuando (uno por segundo era demasiado lento) y terminé la adición al cabo de 42 minutos. Durante el punto álgido de la reacción, vigilé muy de cerca lo que ocurría, pero en realidad no tuve que hacer nada en absoluto, excepto asegurarme de que la adición se producía a un ritmo que haría que todo el proceso durara entre 40 y 45 minutos. Todo lo demás se hizo solo.


Figura 9: Reacción a pleno rendimiento, t+15 minutos
Cuando me quedaban unos pocos mililitros de mezcla de MDP-2-P, la reacción ya empezaba a ralentizarse, aunque todavía se veían algunos pequeños copos de aluminio. Esto coincide exactamente con las instrucciones de Methyl Man. La mezcla empezaba a volverse muy viscosa, así que añadí otros 50-75 mL de MeOH por el condensador, lo que mejoró mucho las cosas. Me fui durante una hora para dejar que la reacción terminara por sí sola.

Cuando volví, las cosas se habían enfriado considerablemente y la mezcla era en su mayor parte de un gris amorfo con sólo pequeñas manchas blancas mezcladas. Mezclé 700 ml de agua y 262 g de NaOH en un vaso de precipitados. Mientras se enfriaba, vertí el contenido del matraz de reacción en un vaso de 4000 mL. Un poco más de MeOH (unos 50 ml) en el matraz de reacción aflojó fácilmente el lodo restante, que también se vertió en el vaso de precipitados. A continuación, se vertió la solución de NaOH en el vaso de precipitados de 4000 mL con los lodos.



Figura 10: Lodos en el vaso de precipitados
Figura 11: Lodos tras la adición de NaOH y un poco de agitación
Se introdujo una barra agitadora de 3" en el vaso y se agitó a fondo. El lodo, antes gris, se volvió más oscuro y el NaOH empezó a reaccionar con el aluminio restante, formando un lío espumoso y maloliente en el vaso de precipitados. Se calentó ligeramente, pero no de forma apreciable. Se dejó remover lentamente durante una hora, momento en el que casi todo el burbujeo había terminado y la espuma había disminuido.

Como no tengo un embudo sep gigantesco, decidí extraer la mezcla directamente en el vaso de precipitados. Esto funciona realmente bien y puede ser más fácil que lidiar con un embudo sep. Vertí 500 ml de tolueno en el vaso de precipitados y encendí el agitador a máxima potencia durante varios minutos. Así se mezclaron bien las dos fases. Durante los 15 minutos siguientes aproximadamente, el tolueno se separó hacia arriba.



Figura 12: Burbujeo al reaccionar el NaOH con el aluminio restante
Figura 13: Tolueno después de la mezcla, en su mayor parte separado.
Estaba preocupado porque el tolueno prácticamente no tenía color. Esperaba que quedara algo de MDP-2-P con su ligero color, o que algunas impurezas de la reacción también dieran color. Pero éste era ligeramente blanco lechoso. El tolueno es kina difícil de conseguir para mí, así que la próxima vez planeo probar con xileno en su lugar. Sospecho que funcionará bien.

La mayor parte del tolueno se vertió por la parte superior. Quedaron unos 100 ml, porque era difícil sacar el tolueno sin verter también parte de la capa de agua/lodo. Se vertieron otros 250 mL de tolueno en el vaso de precipitados y se mezclaron bien. Esta siguiente extracción también se vertió, esta vez con un poco de la capa de lodo, y se colocó en el embudo sep. Cuando terminé, probablemente no quedaban más de 15 ml de tolueno flotando en el vaso de precipitados. Ahora era fácil escurrir la capa de lodo en el embudo sep, dejando sólo tolueno. A continuación, se añadió la primera extracción de tolueno al embudo sep.



Figura 14: A punto de vaciar la última capa de lodo y agua.
Figura 15: Lavado. Tanto el tolueno como el lavado están muy limpios, y la interfase entre las capas apenas es visible a 3/4 de la imagen.
El tolueno se lavó dos veces con bicarbonato sódico saturado, una con NaCl saturado y otra con agua. Todos los lavados resultaron bastante limpios, y el tolueno parecía aún más limpio que antes.

El tolueno se vació en un vaso de precipitados lavado, enjuagado con acetona y completamente seco con unos 35 g de MgSO4 anhidro. Se dejó reposar unos 25 minutos y se agitó con una espátula dos o tres veces. A continuación, se filtró en un nuevo vaso de precipitados (también super seco), y el MgSO4 del filtro se lavó con un poco de tolueno nuevo.

Se preparó un generador estándar de NaCl/H2SO4 para gas HCl, con una columna de fraccionamiento llena de CaCl2 (Damp-Rid de Home Depot) como tubo de secado. Se acopló al tubo de secado un tubo de dispersión de gas con un disco de vidrio poroso, y se empezó a gotear el H2SO4.

Comenzó a salir gas del tubo de dispersión, que sumergí en el filtrado de tolueno. Después de varios minutos no había pasado absolutamente nada y estaba convencido de que la había cagado del todo. Entonces empezó a aparecer una brizna aquí y otra allá de material blanco, y en 30 segundos había nubes gigantes de HCl de MDMA hinchado saliendo en cascada de la solución. Casi me cago en los pantalones.



Figura 16: Formación de cristales a medida que el HCl sale del tubo de dispersión de gas.
Figura 17: Acercándonos al final de este proceso de gaseado. Los cristales se están asentando y han formado una capa gruesa en el fondo del vaso de precipitados.
Yo recomendaría no utilizar un tubo de dispersión de gas, ya que parece que se obstruye con cristales y genera una contrapresión importante en el generador de HCl. En un momento dado, un tapón de cristal saltó del aparato, había tanta presión. Utiliza un tubo de vidrio para introducir el HCl en el tolueno.

La solución estaba tan turbia que no podía saber si precipitaban más cristales, así que decidí parar. Se tapó el vaso de precipitados y se metió en el congelador durante media hora. Cuando se enfrió, se filtró con vacío en un Buchner, luego se secó en un espejo bajo una bombilla (para el calor) y se pesó. Había un total de 8,26 g.

Luego me dispuse a gasear de nuevo el tolueno. Y he aquí que se produjo otra precipitación masiva de cristales. El tolueno se enfrió, se filtró y el filtrado se secó, ¡dando otros 4,72 g!

Otra vez a gas... sigue saliendo. Doy un tiempo a los cristales para que se asienten, y ahora sí que parece que ya no salen más de la solución. Enfriar, filtrar y secar. Esta vez había 6,61 g más.

Aunque los cristales tenían un ligero (y muy agradable) olor a cerveza de raíz, decidí no recristalizar porque los cristales eran de un blanco cegadoramente brillante y obviamente de buena pureza.



Figura 18: Un embudo Buchner repleto de cristales.
Figura 19: 8,26 gramos de MDMA HCl, troceada y secándose en un espejo
¡¡Rendimiento total: 19,6 gramos de MDMA HCl - a partir de 25 gramos de cetona !!

Bioensayo: Éxito rotundo.

Tengo que decir que Methyl Man se ha anotado un serio ganador con este procedimiento, especialmente con el manejo de la amalgama. Él ha descubierto la manera de hacer que sea fácil de agitar, cómo hacer que se ejecute en el ritmo adecuado, y la forma de trabajar de manera más fácil de lo que he visto nunca.

¡Y ni siquiera necesitas hacer metilamina!

Esto, junto con la descripción de Bright Star de la síntesis y purificación de la cetona, hace que la síntesis de MDMA sea la más sencilla que el Panal haya visto nunca.

Referencia: Aminación Reductiva del Hombre de Metilo
El tolueno se lavó dos veces con bicarbonato sódico saturado, una con NaCl saturado y otra con agua. Todos los lavados resultaron bastante limpios, y el tolueno parecía aún más limpio que antes.

El tolueno se vació en un vaso de precipitados lavado, enjuagado con acetona y completamente seco con unos 35 g de MgSO4 anhidro. Se dejó reposar unos 25 minutos y se agitó con una espátula dos o tres veces. A continuación, se filtró en un nuevo vaso de precipitados (también super seco), y el MgSO4 del filtro se lavó con un poco de tolueno nuevo.

Se preparó un generador estándar de NaCl/H2SO4 para gas HCl, con una columna de fraccionamiento llena de CaCl2 (Damp-Rid de Home Depot) como tubo de secado. Se acopló al tubo de secado un tubo de dispersión de gas con un disco de vidrio poroso, y se empezó a gotear el H2SO4.

Comenzó a salir gas del tubo de dispersión, que sumergí en el filtrado de tolueno. Después de varios minutos no había pasado absolutamente nada y estaba convencido de que la había cagado del todo. Entonces empezó a aparecer una brizna aquí y otra allá de material blanco, y en 30 segundos había nubes gigantes de HCl de MDMA hinchado saliendo en cascada de la solución. Casi me cago en los pantalones.
Yo recomendaría no utilizar un tubo de dispersión de gas, ya que parece obstruirse con cristales y generar una contrapresión grave en el generador de HCl. En un momento dado, un tapón de cristal saltó del aparato, había tanta presión. Utiliza un tubo de vidrio para introducir el HCl en el tolueno.

La solución estaba tan turbia que no podía saber si precipitaban más cristales, así que decidí parar. Se tapó el vaso de precipitados y se metió en el congelador durante media hora. Cuando se enfrió, se filtró con vacío en un Buchner, luego se secó en un espejo bajo una bombilla (para el calor) y se pesó. Había un total de 8,26 g.

Luego me dispuse a gasear de nuevo el tolueno. Y he aquí que se produjo otra precipitación masiva de cristales. El tolueno se enfrió, se filtró y el filtrado se secó, ¡dando otros 4,72 g!

Otra vez a gas... sigue saliendo. Doy un tiempo a los cristales para que se asienten, y ahora sí que parece que ya no salen más de la solución. Enfriar, filtrar y secar. Esta vez había 6,61 g más.

Aunque los cristales tenían un ligero (y muy agradable) olor a cerveza de raíz, decidí no recristalizar porque los cristales eran de un blanco cegadoramente brillante y obviamente de buena pureza.

-HgCl2
-MeOH
-ACS nitrometano
-NaOH
-Vaso de precipitados
-Embudo de 125 ml
-Tolueno
-Xileno
-Embudo de decantación
-Bicarbonato sódico saturado
-NaCl saturado
-MgSO4 anhidro
-Espátula
-Condensador de reflujo
-Reynolds Wrap de alta resistencia

 

[Fenster]

Me sorprende que no se haya prestado más atención a este tema.

Veo tantos teks de sintesis de metanfetamina que requieren metilamina, pero nadie ha sugerido hacerlo in situ. a traves de la reduccion por adicion de nitrometano utilizando la misma amalgama con la que se reduce la cetona. Seguro que si esto funciona para MDP2P entonces funcionará con P2P. No se tu, pero el combustible RC es mucho menos jodido que hacer una solución de metilamina y añadirla.

 

[TotalSynthesis]

Está publicado en el libro de Fester, así que supongo que es bastante famoso, pero lo malo es que hay que pasar por al/hg.

Es mejor destilar los carburantes RC antes de usarlos porque pueden contener hasta un 10% de aceite. Cuando destile nitrometano, por favor no use una bomba de vacio electrica sino un aspirador para evitar cualquier peligro de explosiones causadas por un cortocircuito o algo parecido.

 

[Fenster]

Así que la sugerencia es ir para NaBH4 pero buena suerte conseguir que OTC en algunas partes del mundo

Nitromethane se puede encontrar en concentraciones del 99%, todos los videos en este sitio recomiendan que usted haga Metilamina y añadirlo, ninguno de ellos sigue este método y me pregunto si es hábito o es en realidad por algo más pragmático.

 

[TotalSynthesis]

El NaBH4 no es la única alternativa al al/hg.
hay muchas.

Pero en general, por supuesto, tiene razón, puede ser más fácil

 

[cubesquare]

Me encantaría ver esto con todas las imágenes reales...

 

[kharpa177]

Yo lo hice con estos métodos y todo funcionó súper bien
Wickr : monster466

Tengo fotos y videos de la síntesis

 

[cubesquare]

Por favor, publíquelas aquí. (No uso wickr)

 

[Fenster]

Está disponible, con un poco de búsqueda

 

[Fenster]

Lo que quiero ver es la adaptación de este procedimiento para aplicarlo al P2P. Para eliminar la necesidad de preproducción de Metilamina en reducciones de cetonas de menos de 100g.

 

[bblanco]

¿Saben lo que deberían hacer? Empezar a experimentar en lugar de pensar qué pasaría si cómo sería cuándo... Simplemente quemad vuestro dedo y una cáscara será recompensada

 

[kharpa177]

¿cuánto aluminio picado necesitaría para cocer 1 kg de pmk? ¿tendría que multiplicar los insumos utilizados?

 

[UWe9o12jkied91d]

no se puede escalar tan grande, es exotérmico y se volverá loco, malo para el rendimiento.de hecho se usa para reducir el intermedio de imina entre metilamina y fenilacetona en mexico y tal pero eso necesita unos cuantos ordenes de magnitud menos de amalgama, ya que estas reduciendo solo 1 compuesto que tambien se reduce facilmente.

 

[kharpa177]

¿cómo haría este método si fuera para fabricar 1 kg? y eso es lo que quiero saber

 

[kharpa177]

Quería cocinar 250g con este método, ya hice 25g con este método, quería saber si podría hacer 250g de MDP-2-P con este mismo método y cuál sería la proporción de los insumos

 

[UWe9o12jkied91d]

Usted podría trabajar alrededor de esto mediante la generación de metilamina en una solución alcohólica que se pesó antes y después de la adición, a esto se añade la cantidad adecuada de mdp2p + MgSO4 siccum, se agitó.Esto tendrá su iminium listo para ir en una amalgama fresca, cortando tanto la exotermia de la generación de MeNH2 y la formación de iminium (si hay uno idk).Por consecuencia se necesita mucho menos amalagam y puede hacerlo a la cartel, fácil peasy

 

[kharpa177]

¿qué método me sugiere para producir a gran escala amigo?

 

[Jordan Belfort]

Se puede escalar incluso hasta contenedores IBC, pero hay que encontrar la proporción porque en algún punto el calor está en él.

 

[Jordan Belfort]

350, prueba con 400 gramos ya verás como se calienta, gramos sobre 10L. Recuerdo que tuve que llenar una bolsa con papel de aluminio aproximadamente 2/3 era un cubo blanco de 25L/30L con tapa. Esto fue despues de todo demasiado papel de aluminio, necesitas menos pero necesitas comprobar cuanto menos me olvide gramos. en bidon de 200L, tambien puedes usar 100 no subira.
Si quieres coger los vapores de metilamina burbuja en bote HCL y luego en agua.

10L se convirtieron en 12L con ph 12 con BMK (freebase meth)

La reaccion solo se vuelve loca cuando usas alu de supermercado, consigue alu de las tiendas de sisha o de tiendas de laboratorio que es MAS GRUESO.

Psst reemplazar el mercurio con galio, refying fácil y se puede destilar todos los compuestos fuera y reutilizar más no tóxico y muy fácil reactivación con HCL 37 y recrystalissation.

 

[googie]

¿Se prepara el galio en cloruro o se puede utilizar el nitrato? He visto algunos artículos sobre reducciones de ga/al. ¿Alguien lo ha probado? Sería estupendo no tener que lidiar con esos humos tóxicos y luego con la eliminación de residuos.

 

[Jordan Belfort]

Deje que el galio reaccione con HCL (en solución acuosa). La desaparición del galio significa que se ha convertido en cloruro.
A continuación, congélelo, quizá con acetona para eliminar la suciedad, o hiérvalo en seco.