Preparación del precursor fenilnitropropeno de la anfetamina

Madre

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Síntesis del fenilnitropropeno en casa: más fácil imposible


Elprincipal precursor para la síntesis de anfetamina es el fenilnitropropeno.
El fenilnitropropeno es muy fácil de sintetizar, lo que hace que este método de síntesis de anfetamina sea el más popular entre los químicos.



La síntesis requerirá:
  • Matraz (botella de vidrio)
  • Condensador de reflujo
  • Estufa eléctrica (para baño maría)

Las proporciones de las sustancias se escalan en múltiplos, pero se recomienda no llenar el reactor más de 2/3 de su volumen.


Las proporciones necesarias para un matraz de 1L son:
  • Benzaldehído - 200ml.
  • Nitroetano - 200ml
  • n-Butilamina - 20 ml
  • Ácido acético glacial (GAA) - 50 ml
  • Alcohol isopropílico (IPA)


La reacción es sensible al agua, por lo que conviene mantener los reactivos lo más secos posible.
Añadir benzaldehído, nitroetano, catalizador y GAA al matraz, remover bien y colocar sobre una placa caliente. Colocar a fuego lento y calentar hasta 60ºC sin dejar de remover. Puedes utilizar un baño maría para calentar. La temperatura del reactor puede controlarse con un termómetro o al tacto. El matraz debe estar bastante caliente al tacto, pero no debe quemar la mano. Para esta síntesis no es necesario enfriar, basta con apagar el calor durante un rato hasta que la temperatura vuelva a los parámetros deseados (~60ºC). Es necesario agitar periódicamente durante la reacción, el tiempo de síntesis es de 3-4 horas. Durante la reacción, el color cambia de amarillo claro a rojo oscuro y permanece claro. A continuación, la mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente, se vierte en un vaso o frasco, se diluye con 250 ml de agua tibia, se cubre con una tapa y se introduce en el congelador durante 2 horas. Una vez enfriada, se abre la tapa y se agita suavemente, permitiendo que circule aire fresco.

La cristalización se produce rápidamente. El tarro con cristales se vuelve a guardar en el congelador durante al menos 15 minutos. Después hay que romper los cristales y lavarlos con agua fría hasta que desaparezcan los restos de vinagre (2...3 veces es suficiente). A continuación, se enjuagan con pequeñas cantidades de alcohol isopropílico muy frío hasta eliminar las impurezas. Los cristales resultantes se secan al aire durante un mínimo de 10 horas. Almacenar el fenilnitropropeno en un recipiente cerrado en el frigorífico o en un lugar oscuro y fresco.


Importante
  • El lavado con alcohol isopropílico debe realizarse a la temperatura más baja posible. Esto reducirá las pérdidas.
  • Coloque el alcohol isopropílico en el congelador durante 8 horas antes de su uso.
  • Enjuague hasta que el filtrado se vuelva incoloro.
  • Es conveniente utilizar un paño fino ordinario como filtro porque los cristales son bastante grandes.
  • El fenilnitropropeno tiene un desagradable olor acre y es corrosivo para la piel de las manos y la cara.
  • Cuanto más oscuro es el fenilnitropropeno, más impurezas contiene.


El fenilnitropropeno puede recristalizarse a partir de alcohol isopropílico justo antes de iniciar la reacción siguiente.
Para ello, los cristales de fenilnitropropeno se disuelven en alcohol isopropílico a 30ºC y la solución se lleva a sobresaturación. A continuación, se congela a la temperatura más baja posible hasta que se complete la cristalización. Se filtra cuando la cristalización es completa.
El fenilnitropropeno se seca al aire, no es higroscópico (no absorbe agua del aire).
El rendimiento medio es de 300 gramos (~70% del rendimiento teórico).


Vea el video tutorial de síntesis del fenilnitropropeno para una comprensión completa:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

Sneaky.Base

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El nitroetano es un coñazo
 

Chemical Ali

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¿Por qué?

Déjeme adivinar. ¿Hacer NaNO2? ¿K2CO3?

El nitrito es tan fácil de hacer que a menudo se pasa por alto. Hay maneras "mejores", pero SWiM hizo un poco para la producción de GHB (reacción de Sandmeyer) recientemente de nada más que NaNO3 fundido (nitrito de sodio) y carbón @ aprox. 400-500 ° C en una maldita estufa de cocina. Un poco de ácido mineral añadido y evaporado en un plato de pyrex en el horno.

K2CO3 (carbonato de potasio) a partir de (NH4)2CO3 y KOI (carbonato de amonio e hidróxido de potasio) directamente de la estantería del supermercado local. No se seca muy rápido pero hay que darle un poco de tiempo y paciencia.

100% OTC y esto es en un país restrictivo (no preguntes).

Hazme saber si no estaba en lo cierto y probablemente pueda ayudarte con tu síntesis si estás atascado por alguna razón.

Saludos cordiales,
Ali
 

PNicole

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Si encuentras el punto óptimo, lograrás rendimientos del 90-91%. El procedimiento original requería unas ridículas 6 u 8 horas de reflujo, no lo recuerdo. Si ves líquido rojo, has ido demasiado lejos.

Prueba 45 minutos a 63C, luego apaga el fuego pero asegurate de que sigue en la placa y envuelve el matraz con papel de aluminio. 30 minutos después, retira el matraz de la placa y quita el papel de aluminio. Dejar enfriar ...etc

Además, estás utilizando demasiado nitroetano para el benzaldehído (150 ml es todo lo que necesitas de nitroetano, siempre que sea de calidad comercial).

Utilice el doble de alcohol que de benzaldehído. Creo que el etanol funciona mejor, pero el IPA es sin duda el disolvente de recristalización preferido.
  • Benzaldehído - 200 ml
  • Nitroetano - 150 ml
  • n-Butilamina - 20 ml
  • Ácido acético glacial (GAA) - 15 ml
  • Alcohol isopropílico (IPA) - 400 ml

Su cultivo será mucho más fácil de cristalizar. El color de la reacción debe ser amarillo canario intenso, volviéndose naranja. Una vez que se vuelve naranja intenso y luego rojo, el rendimiento disminuye significativamente
 
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