1. La formamida (65 g) y la PMK (23 g) se sometieron a reflujo a 190 *C durante 5 h.
2. La solución se hizo básica y se extrajo con éter dietílico.
3. La solución etérea se lavó con ácido sulfúrico diluido, se aclaró con agua y finalmente se secó sobre sulfato sódico anhidro.
4. El volumen de éter dietílico se redujo para obtener una solución amarilla clara de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina (N-formilMDA).
5. 5. Se añadió gota a gota a LAH (2,5 g en 100 ml de éter dietílico desecado con sodio) y se dejó refluir durante 3 h.
6. El exceso de LAH se descompuso mediante la adición de agua y la mezcla resultante se filtró, y el precipitado se lavó con éter dietílico.
7. Los lavados y el filtrado se combinaron y se extrajeron con ácido sulfúrico diluido.
8. La solución acuosa se alcalinizó con hidróxido sódico diluido y se extrajo con éter dietílico.
9. El disolvente se evaporó, dejando un aceite ámbar de MDMA en bruto.
10. Después de reducir el volumen del disolvente orgánico, el residuo restante se trató con cloruro de hidrógeno gaseoso para obtener un precipitado gelatinoso marrón de clorhidrato de MDMA impuro.
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