Ma leidsin selle üle dread ja ilmselt op dreadist sai selle siit. Aga ma ei leidnud seda täpset meetodit nendel foorumitel. (Seal on sarnaseid, nagu William Dampiers "ühe poti 1kg sünteesi", mis tundub praktiliselt sama).
Kas mõni kogenud keemik võiks kiipida ja öelda mulle, kas selle meetodiga võivad kaasneda mürgised aurud või tõsised ohutusprobleemid:
Algne väljavõte:
Amfetamiin P2NP-st boorhüdriidi+vaskompleksi kaudu 2022 Ajakohastatud menetlus
See mõnevõrra äsja avastatud meetod on üks suurimaid saavutusi salakeemia allmaailmas. Samuti on see üks lihtsamaid ja suhteliselt algaja-sõbralikke reaktsioone, mis on uimastite valmistamiseks olemas. See ei nõua mingeid väga mürgiseid kemikaale nagu elavhõbedasoolad. See on üsna andestav, väga suure saagikusega ja töötab väga hästi isegi <1 grammi skaalal.
Ma olen näinud mõned mained selle meetodi kohta siin darknetis, Mida ma EI ole näinud, on autorite krediit või viited. Kui te ei esita viiteid, siis te ei tee tegelikult teadust. Koostöö järjepidevus on oluline.
Boorhüdriidi ja üleminekumetallide komplekside hämmastavad rakendused on ilmunud juba 1990. aastal ühes Korea ajakirja väljaandes. Mõnes foorumis kerkisid mõned mained vase metalli kasutamise kohta elavhõbeda asemel, kuid lõpuks tekkis väga pikk kolloboratiivne teema ühes tuntud ingliskeelses ravimikeemia foorumis ja ühes tuntud venekeelses foorumis. Kui soovite jälgida jälgi tagasi algse sisu juurde, saate selle väga lihtsalt välja selgitada, kui loete selle alamrubriigi tervituspostitust.
Selle meetodi alustas amfetamiini puhul keemik, keda tuntakse Testexina. Selle meetodi õitsengule viimise eest kuulub suur tänu keemikule, keda erinevatel saitidel tuntakse lihtsalt Carlina. Tsiteeritud menetlus on krediteeritud Fastbreakile, teisele kaasaegsele.
Vajalik taust:
Kuigi see on väga algaja-sõbralik protseduur, ei saa te lihtsalt lugeda seda üleskirjutust ja reprodutseerida tulemusi ilma keemiliste protseduuride väga hea tundmaõppimiseta. Kirjeldus eeldab, et te tunnete end mugavalt:
* Põhilised keemialaboratooriumi tehnikad ja terminoloogia. Te peaksite tundma meetermõõdustikku. Te peaksite nüüd mõistma molaarseid kaalusid, molaarsuhteid ja oskama teha oma arvutusi, kui loete avaldatud protseduure, mis annavad ainult molaarsed kogused.
* põhilised keemilised laboratoorsed oskused ja teadmised, nagu lahustipesu, vedelik-vedelik ekstraheerimine, happe-baasi ekstraheerimine, lihtne destillatsioon, ümberkristalliseerimine, reagentide ja sulamistemperatuuride analüüs.
* ressursid, et saada vajalikku lähteainet P2NP, vajalikke reaktiive, naatriumborhüdriidi ehk NaBH4 ja vasksulfaati ehk CuSO4.
*Vajalike lahustite ja happeliste/aluseliste reagentide, sealhulgas etanooli või isopropanooli, destilleeritud vee, toiduks kasutatava väävelhappe (H2SO4), toiduks kasutatava/labori leelise ehk naatriumhüdroksiidi (NaOH) hankimiseks vajalikud vahendid.
* Minimaalne laborivarustus. Te vajate kuumutusplaati + magnetilist segajat, reaktsioonianumat, nõuetekohast laboratooriumi klaasist varustust ettevalmistamiseks ja puhastamiseks, teadusliku kvaliteediga termomeetreid ning väga soovitatav on omada destillatsioonikomplekti, et reaktsiooni ajal oleks võimalik refluks ja lihtsa aurudestillatsiooni abil taastada puhastatud amfetamiini, kui see on valmis.
*Es on võimalik seda teha ilma destilleerimisvahenditeta, kuid ainult väikeses ulatuses ja te riskite kõigi nende tervisega, kes lõpptoodet tarbivad. Samuti on palju tõenäolisem, et reaktsioon ebaõnnestub või väljub kontrolli alt. Hankige destilleerimisseade.
Menetlus:
(otsene tsitaat originaalist)
Vajalik P2NP cas number: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK), mis on ~100ml.
40g H2O
5,2g NaBH4
kombineeriti.
seejärel lisati tugeva segamise all 10g P2NP (peeneks pulbriks jahvatatud) väikestes annustes.
pärast seda lasti segul segada 40 min.
seejärel kuumutati seda 65°C-ni ja lisati veel 5g NaBH4, seejärel 1,5g CuSO4*5H2O (peeneks pulbriks jahvatatud).
tulemusena tekkis mullivärin, lisati tagasivoolukondensaator ja lastakse segada 15 minutit, kuni mullivärin lakkas, seejärel tagasilöögitati segu 30 minutit.
pärast jahutamist lisati 47 g HCl (31%) koos kraaniveega, et kolb täita.
EtOH destilleeriti välja.
jahutati, tehti aluseliseks 20g NaOH-ga ~50ml H2O-s.
Auruga destilleeriti amiin välja. Neutraliseeriti H2SO4-ga ja aurustati.
toode oli nii valge, et otsustasin pulbrit mitte pesta.
Saagis: täpselt 10g amfetamiinsulfaat 88,56%.
Olulised märkused:
Erimärkus: Kuigi autor väidab protseduuris konkreetselt "kraanivett", on see poolsarkistlik meta-jab, mis on mähitud kihtide ja kihtide sisemiste naljade sisse. Kasutage lihtsalt destilleeritud vett, palun. Aitäh /u/socat2me
Selle meetodi peamiseks tõrkepunktiks on teie P2NP puhtus. Olenemata sellest, kas olete seda ostnud või ise valmistanud, on aastate jooksul teatatud lugematutest ebaõnnestumistest ja peaaegu kõigil juhtudel oli põhjuseks ebapiisavalt puhtad P2NP-kristallid. Väga soovitatav on 2 või 3 ümberkristalliseerimist kollastest kristallidest.
Autori poolt mainitud etanool+MEK põhjus oli see, et seda müüakse enamikus apteekides mitte-isopropüülhõõrualkoholina. Samas on isopropüülalkohol ka suurepärane valik kaaslahustiks.
Borohüdriidi ~ 6X molaarne ülejääk on selle unikaalse reaktsiooni jaoks hädavajalik.
Mitte soovitatava alternatiivina laboratooriumi vesijahutusega kondensaatorile nii refluksiks tegeliku reaktsiooni ajal kui ka aurudestillatsiooniks A/B ekstraheerimise ajal pärast seda võib asendada kõrge kaelusega reaktsioonianuma, mille kaela võib puhuda ventilaatoriga "vaese mehe refluksiks", ja seejärel lihtsa A/B lahustiekstraktsiooniga amfetamiini baasi aurudestillatsiooni asemel. ETTEVAATUST on väga oluline eemaldada täielikult kõik vaskkompleksi jäljed kõigest, mida inimesed alla neelavad. Destilleerimine on selleks ideaalne lahendus, kuid põhjalik lahustiekstraktsioon, mille puhul on olemas tugevad teadmised ja kogemused vedelik-vedelik ekstraktsiooniga, on võimalik alternatiiv. Teid on hoiatatud.
Täiustatud:
Sama süsteemi saab kasutada ka sarnaste või analoogsete lähteainete puhul. On teateid fluoroamfetamiini, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedriini, TMA ja teiste uimastite ja lähteainete edukast valmistamisest selle reagentide süsteemi abil.
Lõpetame elavhõbedasoola reduktsiooni ajaloo raamatud ükskord ja lõplikult!
Kas mõni kogenud keemik võiks kiipida ja öelda mulle, kas selle meetodiga võivad kaasneda mürgised aurud või tõsised ohutusprobleemid:
Algne väljavõte:
Amfetamiin P2NP-st boorhüdriidi+vaskompleksi kaudu 2022 Ajakohastatud menetlus
See mõnevõrra äsja avastatud meetod on üks suurimaid saavutusi salakeemia allmaailmas. Samuti on see üks lihtsamaid ja suhteliselt algaja-sõbralikke reaktsioone, mis on uimastite valmistamiseks olemas. See ei nõua mingeid väga mürgiseid kemikaale nagu elavhõbedasoolad. See on üsna andestav, väga suure saagikusega ja töötab väga hästi isegi <1 grammi skaalal.
Ma olen näinud mõned mained selle meetodi kohta siin darknetis, Mida ma EI ole näinud, on autorite krediit või viited. Kui te ei esita viiteid, siis te ei tee tegelikult teadust. Koostöö järjepidevus on oluline.
Boorhüdriidi ja üleminekumetallide komplekside hämmastavad rakendused on ilmunud juba 1990. aastal ühes Korea ajakirja väljaandes. Mõnes foorumis kerkisid mõned mained vase metalli kasutamise kohta elavhõbeda asemel, kuid lõpuks tekkis väga pikk kolloboratiivne teema ühes tuntud ingliskeelses ravimikeemia foorumis ja ühes tuntud venekeelses foorumis. Kui soovite jälgida jälgi tagasi algse sisu juurde, saate selle väga lihtsalt välja selgitada, kui loete selle alamrubriigi tervituspostitust.
Selle meetodi alustas amfetamiini puhul keemik, keda tuntakse Testexina. Selle meetodi õitsengule viimise eest kuulub suur tänu keemikule, keda erinevatel saitidel tuntakse lihtsalt Carlina. Tsiteeritud menetlus on krediteeritud Fastbreakile, teisele kaasaegsele.
Vajalik taust:
Kuigi see on väga algaja-sõbralik protseduur, ei saa te lihtsalt lugeda seda üleskirjutust ja reprodutseerida tulemusi ilma keemiliste protseduuride väga hea tundmaõppimiseta. Kirjeldus eeldab, et te tunnete end mugavalt:
* Põhilised keemialaboratooriumi tehnikad ja terminoloogia. Te peaksite tundma meetermõõdustikku. Te peaksite nüüd mõistma molaarseid kaalusid, molaarsuhteid ja oskama teha oma arvutusi, kui loete avaldatud protseduure, mis annavad ainult molaarsed kogused.
* põhilised keemilised laboratoorsed oskused ja teadmised, nagu lahustipesu, vedelik-vedelik ekstraheerimine, happe-baasi ekstraheerimine, lihtne destillatsioon, ümberkristalliseerimine, reagentide ja sulamistemperatuuride analüüs.
* ressursid, et saada vajalikku lähteainet P2NP, vajalikke reaktiive, naatriumborhüdriidi ehk NaBH4 ja vasksulfaati ehk CuSO4.
*Vajalike lahustite ja happeliste/aluseliste reagentide, sealhulgas etanooli või isopropanooli, destilleeritud vee, toiduks kasutatava väävelhappe (H2SO4), toiduks kasutatava/labori leelise ehk naatriumhüdroksiidi (NaOH) hankimiseks vajalikud vahendid.
* Minimaalne laborivarustus. Te vajate kuumutusplaati + magnetilist segajat, reaktsioonianumat, nõuetekohast laboratooriumi klaasist varustust ettevalmistamiseks ja puhastamiseks, teadusliku kvaliteediga termomeetreid ning väga soovitatav on omada destillatsioonikomplekti, et reaktsiooni ajal oleks võimalik refluks ja lihtsa aurudestillatsiooni abil taastada puhastatud amfetamiini, kui see on valmis.
*Es on võimalik seda teha ilma destilleerimisvahenditeta, kuid ainult väikeses ulatuses ja te riskite kõigi nende tervisega, kes lõpptoodet tarbivad. Samuti on palju tõenäolisem, et reaktsioon ebaõnnestub või väljub kontrolli alt. Hankige destilleerimisseade.
Menetlus:
(otsene tsitaat originaalist)
Vajalik P2NP cas number: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK), mis on ~100ml.
40g H2O
5,2g NaBH4
kombineeriti.
seejärel lisati tugeva segamise all 10g P2NP (peeneks pulbriks jahvatatud) väikestes annustes.
pärast seda lasti segul segada 40 min.
seejärel kuumutati seda 65°C-ni ja lisati veel 5g NaBH4, seejärel 1,5g CuSO4*5H2O (peeneks pulbriks jahvatatud).
tulemusena tekkis mullivärin, lisati tagasivoolukondensaator ja lastakse segada 15 minutit, kuni mullivärin lakkas, seejärel tagasilöögitati segu 30 minutit.
pärast jahutamist lisati 47 g HCl (31%) koos kraaniveega, et kolb täita.
EtOH destilleeriti välja.
jahutati, tehti aluseliseks 20g NaOH-ga ~50ml H2O-s.
Auruga destilleeriti amiin välja. Neutraliseeriti H2SO4-ga ja aurustati.
toode oli nii valge, et otsustasin pulbrit mitte pesta.
Saagis: täpselt 10g amfetamiinsulfaat 88,56%.
Olulised märkused:
Erimärkus: Kuigi autor väidab protseduuris konkreetselt "kraanivett", on see poolsarkistlik meta-jab, mis on mähitud kihtide ja kihtide sisemiste naljade sisse. Kasutage lihtsalt destilleeritud vett, palun. Aitäh /u/socat2me
Selle meetodi peamiseks tõrkepunktiks on teie P2NP puhtus. Olenemata sellest, kas olete seda ostnud või ise valmistanud, on aastate jooksul teatatud lugematutest ebaõnnestumistest ja peaaegu kõigil juhtudel oli põhjuseks ebapiisavalt puhtad P2NP-kristallid. Väga soovitatav on 2 või 3 ümberkristalliseerimist kollastest kristallidest.
Autori poolt mainitud etanool+MEK põhjus oli see, et seda müüakse enamikus apteekides mitte-isopropüülhõõrualkoholina. Samas on isopropüülalkohol ka suurepärane valik kaaslahustiks.
Borohüdriidi ~ 6X molaarne ülejääk on selle unikaalse reaktsiooni jaoks hädavajalik.
Mitte soovitatava alternatiivina laboratooriumi vesijahutusega kondensaatorile nii refluksiks tegeliku reaktsiooni ajal kui ka aurudestillatsiooniks A/B ekstraheerimise ajal pärast seda võib asendada kõrge kaelusega reaktsioonianuma, mille kaela võib puhuda ventilaatoriga "vaese mehe refluksiks", ja seejärel lihtsa A/B lahustiekstraktsiooniga amfetamiini baasi aurudestillatsiooni asemel. ETTEVAATUST on väga oluline eemaldada täielikult kõik vaskkompleksi jäljed kõigest, mida inimesed alla neelavad. Destilleerimine on selleks ideaalne lahendus, kuid põhjalik lahustiekstraktsioon, mille puhul on olemas tugevad teadmised ja kogemused vedelik-vedelik ekstraktsiooniga, on võimalik alternatiiv. Teid on hoiatatud.
Täiustatud:
Sama süsteemi saab kasutada ka sarnaste või analoogsete lähteainete puhul. On teateid fluoroamfetamiini, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedriini, TMA ja teiste uimastite ja lähteainete edukast valmistamisest selle reagentide süsteemi abil.
Lõpetame elavhõbedasoola reduktsiooni ajaloo raamatud ükskord ja lõplikult!
