Mõtlesin sünteesida beeta-kloroamfetamiini fenüülpropanolamiinist (beeta-hüdroksüamfetamiin). Nagu Phenylpropanolamiini vababaasi lisamine ja selle reageerimine HCl-happe ja tsinkkloriid-katalüsaatoriga refluksis paar tundi, et saada beeta-kloro-Amphetamiini. Seejärel muudetakse see beetakloroamfetamiini HCl-ks. Või võib tionüülkloriid muuta fenüülpropanoolamiini beeta-kloroamfetamiiniks. See oleks amfetamiini analoog.
