Ajakirjas Addiction avaldatud uuringus uuritakse glükoosist sõltuva insulinotroopse polüpeptiidi (GIP) ja glükagooni sarnase peptiidi-1 retseptori agonistide (GLP-1 RA) võimalikku mõju opioidide ja alkoholi tarvitamise häiretele. See uuring, mida juhivad dr Fares Qeadan ja tema meeskond Loyola University Chicago'st, uurib, kas need ravimid - mida tavaliselt kasutatakse diabeedi ja rasvumise raviks - võiksid vähendada opioidide üledoosi ja alkoholimürgistust opioidikasutushäirega (OUD) ja alkoholi tarvitamise häirega (AUD) patsientidel.
Teadlased uurisid Oracle Cerner Real-World Data ulatuslikku andmekogumit, mis hõlmas üle 100 miljoni patsiendi 136 tervishoiusüsteemis USAs. Uuringus analüüsiti kahte patsiendirühma - 503 747 OUD-ga ja 817 309 AUD-ga patsienti - ajavahemikul 2014. aasta jaanuarist kuni 2022. aasta septembrini. Võrreldes GIP- või GLP-1 RA-ravimeid saanud patsientide tulemusi nendega, kellele neid ei määratud, leidsid teadlased, et opioidide üledoosi ja alkoholimürgistuse määrad vähenesid märkimisväärselt neid retsepte saanud patsientide seas.
Täpsemalt teatati uuringus, et GIP/GLP-1 RA ravimeid kasutavate patsientide seas vähenes opioidide üledooside arv 40% ja alkoholimürgistuse arv 50%. Seda kaitsvat mõju täheldati erinevates alarühmades, sealhulgas 2. tüüpi diabeedi ja rasvumisega kaasnevate patsientide puhul. Tulemused on eriti paljutõotavad, kuna need viitavad sellele, et tavaliselt ainevahetushäirete puhul kasutatavad ravimid võivad käsitleda ka uimastitarbimise häirete kriitilisi aspekte.
Uuring tugineb varasematele loomkatsetele, mis näitasid GLP-1 RA ravimite, nagu semaglutiid ja liraglutiid, sarnast mõju ainete otsimise käitumise vähendamisel. Need leiud on avanud uusi uurimisvõimalusi nende ravimite rolli kohta tasu ja sõltuvusega seotud ajuradade moduleerimisel. Arvestades, et ravimid mõjutavad aju mesolimbilist süsteemi, mis vastutab motiveeritud käitumise ja tasu töötlemise eest, oletavad teadlased, et need ravimid võivad mõjutada nii toidu kui ka uimastite "küllastusmehhanisme", vähendades seeläbi isu ja tarbimist.
Kuigi see uuring on vaatlusuuring ja ei saa kindlaks teha otsest põhjus-tagajärg seost, on selle mõju kaugeleulatuv. Kui edasised kliinilised uuringud kinnitavad neid tulemusi, võivad GIP/GLP-1 RA ravimid saada uueks ravivõimaluseks ainete tarvitamise häirete raviks, täiendades OUD ja AUD olemasolevat medikamentoosset ravi.
See uuring on eriti õigeaegne, kuna opioidide epideemia jätkab kogukondade laastamist kogu maailmas, kusjuures üledoosisurmade arv USAs on alates 1999. aastast kuuekordistunud. Alkoholi tarvitamise häire on samuti jätkuvalt oluline rahvatervise probleem, ainuüksi USAs sureb igal aastal üle 178 000 inimese. Nii OUD kui ka AUD ravi tõkete kõrvaldamine, sealhulgas sõltuvust ümbritsev stigma ja ravimiteraapia vähene kasutamine, on jätkuvalt väga oluline. GIP/GLP-1 RA ravimite võimalik kasutamine võib laiendada olemasolevate ravimeetodite arsenali ja pakkuda lootust miljonitele sõltuvusega võitlevatele inimestele.
Täpsema teabe saamiseks saate juurdepääsu täielikule uuringule siin: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16679 (clearnet).
Kui olete huvitatud sellistest väljaannetest, reageerige ja jätke kommentaarid. See on minu jaoks märk, et jätkata.
