Mis kuradi jama see on? See on BBgate/ uus taru.. AIBN, metüültioglükolaat, dimetüülperoksükarbonaat tioglükoolhape? Kas keegi saab neid lihtsalt või odavalt? Kas see on ohutu avg keemik?
Shit lihtsalt googeldades
DIMYRISTYL PEROXYDICARBONATE laguneb vägivaldselt või plahvatuslikult temperatuuril 0-10°C tänu isekiirenevale eksotermilisele lagunemisele; mitu plahvatust ei kõla väga ummmm ebaturvaliselt avg keemiku jaoks, kes seda foorumit loeks. Kurat, see meenutab natuke seda kuti kasutajanime. Ja kuigi metakeemikud on kasutanud AIBNi metamfetamiini racemateerimiseks lahtiselt D-viinhappega.
Clandestine keemikud on kasutanud ka NAPROXENi ammu, et muuta L kuumusega racemaatiks. ... jah jah NASID. See on tegelikult 2 korda eelis lisaks sellele, et on ohutu, nii et tegelikult 3, 4 kui arvestada on see kättesaadav kui kõik põrgu . Marsruuti nimetatakse papa-peachy ja ma dokumenteerin kõik teile see on tõesti nii lihtne kui see kõlab
Trikk on leida odavaim optiliselt aktiivne hape, mis seob ühe isomeeri, kuid mitte teise ja mis muudab lahustuvust piisavalt, nii et üks produktidest (olgu see siis reageerimata freebase või reageerinud amiid, sulfonaat või mis iganes) saab pesta teise lahustisse (mis on esimese lahustiga mittesegunev), nii et üks isomeer lahustuks esimeses lahustis, teine isomeer aga teises lahustis.
Seejärel on metamfetamiinitootjate poolt kasutatav lahe vigur - AIBNi kasutamine (mida te kõik juba praegu kasutate), mis reageerib sekundaarse amiiniga (imiini kaudu), nii et 50% vähem aktiivsest/inaktiivsest isomeerist muundub aktiivseks isomeeriks).
Allpool on toodud näited eespool nimetatud dokumendis nimetatud rassemiseerimise klassi kohta. AIBN (asabisisobutürloonitriil) on radikaalreaktsiooni katalüsaatoriks
https://www.academia.edu/81633940/T...Racemization_of_Nonactivated_Aliphatic_Amines
Kuid see naprokseeni uurimine see põhines... midagi uut lihtsalt vana kraam, kuid pane 2 ja 2 ja bingo oli tema nameo ideaalne Pope-Peachy. Sellel lahustamisel võib olla praktiline rakendus, sest lahustamise efektiivsus on samas suurusjärgus kui viinhappega, kuid 1 molilise aluse lahustamiseks on vaja ainult 0,25 molaarset ekvivalenti lahustavat ainet. Chirality 11:373-375, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc.
Igatahes PROFF see töötab meta ohh IDK võib-olla see
N-metüülamfetamiini optilise eraldamise mehhanismi uurimine diastereoisomeersete soolade moodustamise kaudu Pope-Peachey eraldamismeetodiga, nagu seda hiljem retordis arutatakse
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
Kuid ... AIBNi asemel kasutame naprokseeni, et muuta l kuumusega raseemiliseks . .Ilmselt selle retordi põhjal leidsin ka ... Sama Papa-Peachy poolt varem mainitud .
Nagu ma varem ütlesin...kui trikk on leida odavaim optiliselt aktiivne hape, mis seob ühe isomeeri, kuid ei seo teist ja mis muudab lahustuvust piisavalt, nii et ühe toote (olgu see siis reageerimata vababaas või reageerinud amiid, sulfonaat või mis iganes) saab pesta teise lahustisse (mis on esimese lahustiga mittesegunev), nii et lõpuks on üks isomeer lahustunud esimeses lahustis, teine isomeer lahustunud teises lahustis.
http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html
Skeem
https://dump.li/image/ac34d7b4b88983a0.jpeg
Retort
Enantiomeeride lahutamine diastereomeersete soolade moodustamise teel: Naprokseen
Minu biokeemia slaididel CHE322-st on analgeetikum naprokseeni lahustatud väga sarnaselt CHE321-s käsitletule. Naprokseen on kiraalne karboksüülhape ja aktiivse ravimina müüakse (d)-(S)- enantiomeeri.
Raseemiline naprokseen eraldatakse klassis õpitud soolade moodustamise tehnika modifikatsiooni abil. Protokollile on lisatud kaks muudatust, mis muudavad protsessi veelgi kasulikumaks enantiomeeriliselt puhta naprokseeni kaubanduslikuks tootmiseks. Esiteks kasutatakse Pope-Peachy meetodina tuntud pöörde puhul ainult pool ekvivalenti kiraalsest amiinist. Selle asemel kasutatakse pool ekvivalenti odavamat, optiliselt mitteaktiivset amiinbaasi. See mitte ainult ei tee protsessi odavamaks, vaid annab ka suurema erinevuse lahustuvuses. Soovitud (d)-(+)-enantiomeeri konjueeritud alus kristalliseerub koos kiraalse amiini konjueeritud happega suure selektiivsusega. See jätab lahustisse (l)-(-)-naprokseeni lahustuvama soolaprodukti ja ahiraalse amiini.
Teiseks keerdkäiguks on see, et "emalahuse" (pärast filtreerimist järelejäänud lahus) lihtsal kuumutamisel saab naprokseeni soovimatu enantiomeeri muuta tagasi ratsemaatiks. Te saate CHE322-s teada, et karbonüüli kõrval asuvad prootonid on mõõdukalt happelised; see tähendab, et kui karbonüüli kõrval on metiin stereotsenter, peate alati olema ettevaatlik, et selle konfiguratsioon võib deprotonatsiooni/reprotonatsiooni teel "segi minna". Antud juhul tahame aga, et konfiguratsioon tasakaalustuks tagasi raseemiliseks seguks, ja selleks piisab kasutatud achiraalsest alusest ja kuumusest.
See protsess võimaldab naprokseeni sünteesida lihtsama ja odavama marsruudi abil ühe enantiomeeri asemel rassemaatina. Selle protsessi abil ei saa mitte ainult lahutada kahte enantiomeeri, vaid "soovimatu" enantiomeer muudetakse soovitud enantiomeeriks, selle asemel et seda kõrvale jätta - see kahekordistab tõhusalt toote saagise.
Viide: Harrington, P.J.; Lodewijk, E. "Twenty Years of Naproxen Technology". Organic Process Research and Development, 1997, 1, 72-76.
Või see Raseemiliste α-arüülalkaanhapete mitteensümaatiline dünaamiline kineetiline lahutamine: kiraalsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) täiustatud asümmeetriline süntees.
Töötati välja tõhus protokoll kiraalsete 2-arüülalkaanhappeestrite tootmiseks suure saagisega (kuni 99%) ratseemilistest karboksüülhapetest, kasutades happekomponentidest saadud segaanhüdriidide rassemiseerimist pivaliinanhüdriidiga atsüülülekande katalüsaatori juuresolekul. Käesolev DKR hõlmab rassemaatiliste 2-arüülalkaanhapete enantio-diskrimineerivat esterdamist ja kiraalsete 2-arüülalkaanhapete kiiret rassemiseerimist sobivatel reaktsioonitingimustel, kasutades pivalanhüdriidi, diisopropüületüülamiini, ja bensotetramisooli (BTM) polaarses lahustis ning seda meetodit rakendati edukalt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA), nagu ibuprofeen ja naprokseen, farmakodünaamiliselt aktiivsete (S)-enantiomeeride valmistamiseks.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/cy/c2cy20329d
https://doi.org/10.1039/C2CY20329D
Keegi ütles mulle, et nad kasutavad naprokseeni, kuid ei leidnud midagi... nii et ma kaevasin natuke.