Uued trüptamiinid....

[Rabidreject]

Okei, nii et ma olen kindel, et mõned inimesed on teadlikud iv on teinud,n-DMT ja teisi trüptamiine, kasutades reduktiivset aminatsiooni külmades temperatuurides...
nii et ma mõtlen, nähes, et on nii palju asju, mis põhinevad 2,5-dimetoksübensaldehüüdil, ma olen uudishimulik, mis oleks, kui te kasutaksite seda aldehüüdi allikana selles reaktsioonis?
ma mõtlesin ka sama tsükloheksanooni kohta, aga ketoonina muidugi...

nii et esimese puhul saaks hüpoteetiliselt midagi sellist nagu 2,5-dimetoksü-4-metüültrüptamiin? Kas see oleks aktiivne?

kuidas oleks n-tsükloheksüptrüptamiiniga?

kas mõni neist on tõenäoliselt üldse aktiivne? Ma pean proovima ja tegema üldisemat lugemist struktuuri ja aktiivsuse seoste kohta, mis on minu plaanis nädalavahetusel paaril teemal, see on üks neist.....

Ma arvan, et see pani mind lihtsalt mõtlema....

 

[Rabidreject]

Kas ma olen vaimne? Ma olen üllatunud, et keegi ei ole siin sõna võtnud.... Kas enamik keemikuid siin teeb am-her ja nii edasi?

 

[DavidNichols]

Piperidiini derivaadid trüptamiinidest ei teeni mingit eesmärki. Potentsuse kadumine ja eristava mõju puudumine.

5-metoksütrüptamiinide struktuurifarmakoloogia ja terapeutiline potentsiaal

Psühhedeelsed ained, nagu lüserghappe dietüülamiid (LSD) ja psilotsübiin, näitavad potentsiaali erinevate neuropsühhiaatriliste häirete raviks[-] . Arvatakse, et need ühendid vahendavad oma hallutsinogeenset ja terapeutilist toimet ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

Sa ei vasta trüptamiini nomenklatuurile ja fenetüülamiinile.

Trüptamiin - Vikipeedia

en.wikipedia.org

 

[Rabidreject]

Jah, vabandage selle kohta. Ma kirjutasin selle juba mõnda aega tagasi, enne kui olin tegelikult hakanud PEA keemiaga tegelema.

Iv on kindlasti kuulnud 5-MEO-pürolidinetrüptamiinist ja usun, et ka fluoritud, mis tuli Nichols'i laborist välja. Ma mõtlen, et see ei kõla meeldivalt tõesti, kuid on huvitav, et ma usun, et keegi sattus ülikooli alasti pärast 5-Meo-pyr-trüptamiini allaneelamist Nichols'i laboris.
Nad on tõesti teinud seal PALJU huvitavat kraami - kas mitte ka Nichols ei olnud see, kes tuli välja kogu idee ja keemia paljude n-bensüülfenetüülamiinide jaoks samuti?

 

[HerrHaber]

Noh, ma tegin mitu, mis on superpotentne radiomärgistatud ligandi nihkumise käitumine, kuid see on minu enda vahel, et ei ole piisavalt nii palju seni (liiga palju oleks hirmutav) ja sõltumatult prof. Nichols, kes on ülaltoodud pildilt ja käputäis inimesi ülikooli uurimisosakonna sees või nii see oli siis....

 

[DavidNichols]

Kas te võiksite anda anonüümseid esmapilgulisi teadmisi tsüklobutaanide ja asetidiinide asendajate kohta?

 

[HerrHaber]

Sa mõtled nagu LSZ? või muidu ma juba näen molekulid Ma kujutan ette, et sa mõtlesid 2-bensüülsubstitutsiooniga asetidiinid oleksid potentsiaalselt aktiivsed... Mulle isiklikult meeldivad asiridiinid, kuid tean, et nad ei ole tervislikud. Aitäh inspiratsiooni eest, kas see on nüüd kuum või?

P.S. Ma ei tea, kas juhuslikult MDMA sünteesimeetodis Bromo-3,4-bensodioksoolist ja propüleenoksiidist oleks viimane asendatud 1,2-dimetüülasiridiiniga ma spekuleerin, et lõppprodukti saaks saada ühe poti reaktsioonis. Asiridiini, millele ma viitan, ei õnnestunud leida.

 

[HerrHaber]

WPS 365

eu.docworkspace.com

 

[HerrHaber]

 

[DavidNichols]

I meant TCB-2 and ZCB. I do not recommend to administrate neither 2-benzyl, nor your novel ZADAM. But if you want to poison some rabbits with inferior chemicals I have a better and more bizarre version of benzodioxole variant.

 

[HerrHaber]

Thank you for bringing TCB2 and ZCB back in my field of view... my sketches were only making use of the azetidine moiety in a less calculated manner. I found nothing about ZADAM and ZCB I have yet to figure out how it's synthesis is approached. The benzodioxole thing was just an example of making use of aziridines to obtain PEA's from halogenated aryls and I have no clue wether it work's or not (propylene oxide does for MDMA synthesis).