4-Metüülpropiofenooni süntees?

[bigdigrandy]

Tere kolleegid keemiahuvilised,

Ma isiklikult ei ole 4-metüülpropiofenooni valmistamisel liiga palju vaadanud.

Ma olen mõelnud selle sünteesi, kasutades merevaikhappe anhüdriidi tolueenil, kasutades lihtsat Friedel-Craftsi reaktsiooni alumiiniumkloriidiga katalüsaatorina, saades 4-(4-metüülfenüül)-4-oksobutaanhapet, mis seejärel dekarboksüülitakse 4-metüülpropiofenooniks. Lähteained tunduvad olevat laialdaselt kättesaadavad ja suhteliselt odavad.

Kui keegi teab rohkem võimalike saagiste või minu tehtud vigade kohta, palun andke teada, sest ma võin seda ise proovida.

 

[The_Real_DEA_42069]

Ma ei usu, et see töötab nii, nagu te soovite, sest oksobutaanhape on gammaketoon, mitte beetaketoon.

Sa võid proovida CuO-d, see näib toimivat levuliinhappe puhul.

Levuliinhappe oksüdatiivne dekarboksüülimine kupuroksiidide abil

 

[The_Real_DEA_42069]

Ma ei ole seda ise kunagi proovinud, kuid vaatasin just ja tolüüloksobutaanhape on tuntud keemiatoodete müüjalt saadaval 150 dollariga 100 g eest. Ei tea, milline on saagis pärast CuO-d, kuid pinnal kõlab see kindlasti paremini kui propionüülkloriidi ja metüülpropiofenooni süntees. Võib-olla pean seda ühel neist päevadest proovima.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Tavaliselt on see tolueen ja propoinüülkloriid koos alumiiniumkloriidi Friedel-kraftiga.
Palun kasutage otsingumootorit

 

[Osmosis Vanderwaal]

Selles patendis sätestatakse palju asendatud propriofenooni sünteesi

US4690931A - Terapeutiliselt kasulikud 1-fenüül-2-piperidinoalkanoolderivaadid - Google Patents

Ühendid valemiga: ##STR1## milles R 1 on vesinik, halogeen, trifluorometüül, alküül, hüdroksüül, alküoksü, bensüüloksü, alkanoyloxy või bensoyloxy, või kui R 2 on hüdroksüül või metoksü 4-positsioonis ja R 3 on vesinik, võib R 1 kujutada ka hüdroksümetüülkarbamoüüli või alkoksükarbonüüli...

patents.google.com

 

[The_Real_DEA_42069]

Minu kommentaarid on muidugi spekulatiivne retrosüntees - ma soovitaksin alati esmalt antud vaikimisi protseduuri, mille kohaselt sünteesitakse substitueeritud propiofenoon AlCl3 F-K kaudu tolueeni ja propionüülkloriidi või anhüdriidi abil, kui ei ole täiesti selge, mida teoreetilistes alternatiivsetes marsruutides arutatakse