Rehellisessä mielipiteessäni olen yllättynyt, että se toimi lainkaan, ja vaikka terminaalisen fluoriatomin tiedetään toimivan tässä yhteydessä, bromidi voi ainakin olla (hyvä) poistuva ryhmä, mutta fluoridi ei koskaan ole, koska C-F-sidoksen vahvuus on suuri. Kaksoissidos on reaktiivinen erilaisissa olosuhteissa, joten se ei voi olla paras reaktiopaikka. Tee pieni erä 5-bromi-1-penteenillä ja katso, paraneeko tuote... Valkoiseksi muuttuminen kosketuksessa asetonin kanssa osoittaa selvästi, että tuote on erilainen, mutta optimistisen näkemyksesi mukaan voin kutsua sitä epätäydelliseksi, joten "häntä" puuttuu, kuten kuvaamasi asia viittaa ja selittää tehon suuren laskun. Sinun pitäisi käyttää joko 5-bromi-1-penteeniä tai 1-bromi-5-pentaania laadun todennäköisemmän paranemisen vuoksi. En ole mikään asiantuntija tällä tarkalla alalla, mutta kemia on mielestäni jossain määrin järkevää, koska minusta on myös epätavallista, että ihmiset kuvaavat valmistusvirheensä näin palautuvalla tavalla. Luulen, että päädyt joko parempaan kuin se on potenssi tai ei merkittävää muutosta tapauksessa, jossa ehdotan, ettei sitä myydä, koska ongelma on kaukana ratkaisusta.