Addiction-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa tutkitaan glukoosiriippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin (GIP) ja glukagonin kaltaisten peptidi-1-reseptoriagonistien (GLP-1 RA) mahdollista vaikutusta opioidien ja alkoholin käyttöhäiriöihin. Tohtori Fares Qeadanin ja hänen ryhmänsä Loyolan yliopistosta Chicagosta johtamassa tutkimuksessa selvitetään, voisivatko nämä lääkkeet, joita käytetään yleisesti diabeteksen ja liikalihavuuden hoitoon, vähentää opioidien yliannostusta ja alkoholimyrkytystä potilailla, joilla on opioidien käyttöhäiriö (OUD) ja alkoholin käyttöhäiriö (AUD).
Tutkijat tarkastelivat Oracle Cerner Real-World Data -tietokannan laajaa tietokokonaisuutta, joka käsittää yli 100 miljoonaa potilasta 136 terveydenhuoltojärjestelmässä Yhdysvalloissa. Tutkimuksessa analysoitiin kahta potilasryhmää - 503 747 potilasta, joilla oli OUD, ja 817 309 potilasta, joilla oli AUD - tammikuun 2014 ja syyskuun 2022 välillä. Vertailemalla GIP- tai GLP-1 RA -lääkkeitä saaneiden ja niiden, joille ei määrätty, tuloksia tutkijat havaitsivat, että opioidien yliannostuksen ja alkoholimyrkytyksen määrä väheni merkittävästi näitä lääkemääräyksiä saaneiden potilaiden keskuudessa.
Erityisesti tutkimuksessa raportoitiin, että opioidien yliannostukset vähenivät 40 prosenttia ja alkoholimyrkytykset 50 prosenttia GIP/GLP-1 RA -lääkkeitä käyttävien potilaiden keskuudessa. Nämä suojavaikutukset havaittiin eri alaryhmissä, mukaan lukien ne, joilla oli liitännäissairautena tyypin 2 diabetes ja liikalihavuus. Tulokset ovat erityisen lupaavia, koska ne viittaavat siihen, että lääkkeet, joita käytetään tyypillisesti aineenvaihduntasairauksiin, voivat myös puuttua päihdehäiriöiden kriittisiin näkökohtiin.
Tutkimus perustuu aiempaan eläintutkimukseen, jossa osoitettiin GLP-1 RA-lääkkeiden, kuten semaglutidin ja liraglutidin, samankaltaisia vaikutuksia päihteidenkäytön vähentämisessä. Nämä havainnot ovat avanneet uusia tutkimusväyliä, jotka koskevat näiden lääkkeiden roolia palkitsemiseen ja riippuvuuteen liittyvien aivoratojen moduloinnissa. Koska lääkkeet vaikuttavat aivojen mesolimbiseen järjestelmään, joka on vastuussa motivoituneesta käyttäytymisestä ja palkkioiden käsittelystä, tutkijat olettavat, että nämä lääkkeet voivat vaikuttaa sekä ruoan että huumeiden "kyllästymismekanismeihin" ja siten vähentää himoa ja kulutusta.
Vaikka tämä tutkimus on havainnointitutkimus, eikä sillä voida osoittaa suoraa syy-seuraussuhdetta, sen vaikutukset ovat kauaskantoisia. Jos kliiniset jatkotutkimukset vahvistavat nämä havainnot, GIP/GLP-1 RA-lääkkeistä voisi tulla uusi terapeuttinen vaihtoehto päihteidenkäytön häiriöiden hoidossa, joka täydentäisi OUD:n ja AUD:n nykyisiä lääkehoitoja.
Tämä tutkimus on erityisen ajankohtainen, sillä opioidiepidemia tuhoaa edelleen yhteisöjä kaikkialla maailmassa, ja yliannostuskuolemat ovat Yhdysvalloissa kuusinkertaistuneet vuodesta 1999. Myös alkoholin käyttöhäiriöt ovat edelleen merkittävä kansanterveydellinen ongelma, sillä pelkästään Yhdysvalloissa kuolee vuosittain yli 178 000 ihmistä. Sekä OUD:n että AUD:n hoidon esteiden, kuten riippuvuuteen liittyvän leimautumisen ja lääkehoidon vajaakäytön, poistaminen on edelleen ratkaisevan tärkeää. GIP/GLP-1 RA-lääkkeiden mahdollinen käyttö voisi laajentaa käytettävissä olevien hoitojen arsenaalia ja tarjota toivoa miljoonille riippuvuuden kanssa kamppaileville.
Jos haluat lisätietoja, voit tutustua koko tutkimukseen täällä: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16679 (clearnet).
Jos olet kiinnostunut tällaisista julkaisuista, reagoi ja jätä kommentteja. Tämä on minulle merkki jatkaa.
