Johdanto
Metamfetamiinituotteesi on outo, ja päätit tehdä saastumis- ja sekoituskokeita selvittääksesi, onko se turvallinen käyttää. Sitten avaat tämän artikkelin ja käytät sitä oppaana kokeiden tekemisessä. Siellä on luettelo metamfetamiinituotteella tehtävistä manipulaatioista, tuotteiden lyhyt kuvaus ja hyödyllisiä tietoja kotitestejä varten.
Lomakkeet
Huoneenlämmössä metamfetamiinin vapaa pohja on kirkas ja väritön neste, jolla on geraniumin lehdille ominainen haju. Metamfetamiinihydrokloridisuola sen sijaan on hajuton ja maistuu katkeralta. Sen sulamispiste on 170-175 °C (338-347 °F), ja se esiintyy huoneenlämmössä valkoisina puoliksi läpinäkyvinä kiteinä tai valkoisena kiteisenä jauheena. Sitä voidaan myydä myös valkoisena jauheena, jossa on hieman beigeä sävy. Jauhemainen metamfetamiini on hydrokloridisuola, joka on voimakkaasti hygroskooppinen (imee nopeasti vettä ilmasta). HCl-suola on sellaisenaan poltettavissa. Crystal meth "Crystal Meth" tai "Ice" viittaa kiteiksi kasvatettuun metamfetamiiniin. Metamfetamiini on poltettavissa normaalissa HCL-muodossaan, mutta sen kasvattaminen kiteiksi tekee siitä helpommin poltettavan. Näkyvissä kiteissä (eikä jauheena) oleva metamfetamiini on todennäköisesti suhteellisen puhdasta, sillä epäpuhtaasta materiaalista on vaikea kasvattaa kiteitä. Metamfetamiinin freebase on öljyä, joka on harvinaista kadulla.
Stereoisomeerit ja farmakokinetiikka
Metamfetamiini on kiraalinen yhdiste, jolla on kaksi enantiomeeria, dekstrometamfetamiini ja levometamfetamiini. Metamfetamiinilla ja amfetamiinilla on kiraalinen keskus, ja huumausaineita voidaan väärinkäyttää yksittäisinä isomeereinä tai seoksina, riippuen huumausainetuotteesta tai -lähteestä. Metamfetamiinin väärinkäytön vähentämiseksi monet lähtöaineet, kuten pseudoefedriini, ovat nykyään valvottuja aineita. Vaikka d-metamfetamiini on isomeeri, jota tavallisesti käytetään väärin, myös muita synteettisiä reittejä voidaan käyttää sääntelemättömien lähtöaineiden avulla raseemisen ja l-metamfetamiinin valmistukseen. Yhdysvalloissa laitonta metamfetamiinia levitetään pääasiassa d-isomeerinä. Se, onko kyseessä puhdas isomeeri vai raseeminen seos, riippuu laittomien valmistajien (joita yleensä kutsutaan salaisiksi laboratorioiksi) käyttämästä synteesistä. Tätä puolestaan kontrolloi lähtöaineiden saatavuus.
Raseemisella metamfetamiinilla on samankaltaisia vaikutuksia kuin puhtaalla d-metamfetamiinilla, mikä viittaa siihen, että tämän huumeen muodon väärinkäyttöpotentiaali on samanlainen kuin d-metamfetamiinin. Sitä vastoin, vaikka l-metamfetamiini on psykoaktiivista, tämä isomeeri yksinään tuottaa yleensä vähemmän miellyttäviä vaikutuksia kuin d-metamfetamiinia sisältävät annokset. L-metamfetamiinin t½ on hieman pidempi kuin d-metamfetamiinin (noin 13-15 tuntia verrattuna 10-11 tuntiin laskimonsisäisen injektion jälkeen). L-metamfetamiinin pidempi puoliintumisaika (eliminaatio) selittää luultavasti eron enantiomeerien puhdistumassa rasemaatin jälkeen, koska jakaantumistilavuudet ovat samankaltaiset ja puhdistuma oli erilainen vain rasemaatin antamisen yhteydessä.
Metamfetamiinin enantiomeerien farmakokinetiikka on samankaltainen, mutta isomeerien välillä on huomattavia farmakodynaamisia eroja. Suurilla annoksilla l-metamfetamiinimyrkytys on samanlainen kuin d-metamfetamiinilla, mutta psykodynaamiset vaikutukset ovat lyhytaikaisempia ja väärinkäyttäjien kannalta vähemmän toivottuja.
Raseemisella metamfetamiinilla on samankaltaisia vaikutuksia kuin puhtaalla d-metamfetamiinilla, mikä viittaa siihen, että tämän huumeen muodon väärinkäyttöpotentiaali on samanlainen kuin d-metamfetamiinin. Sitä vastoin, vaikka l-metamfetamiini on psykoaktiivista, tämä isomeeri yksinään tuottaa yleensä vähemmän miellyttäviä vaikutuksia kuin d-metamfetamiinia sisältävät annokset. L-metamfetamiinin t½ on hieman pidempi kuin d-metamfetamiinin (noin 13-15 tuntia verrattuna 10-11 tuntiin laskimonsisäisen injektion jälkeen). L-metamfetamiinin pidempi puoliintumisaika (eliminaatio) selittää luultavasti eron enantiomeerien puhdistumassa rasemaatin jälkeen, koska jakaantumistilavuudet ovat samankaltaiset ja puhdistuma oli erilainen vain rasemaatin antamisen yhteydessä.
Metamfetamiinin enantiomeerien farmakokinetiikka on samankaltainen, mutta isomeerien välillä on huomattavia farmakodynaamisia eroja. Suurilla annoksilla l-metamfetamiinimyrkytys on samanlainen kuin d-metamfetamiinilla, mutta psykodynaamiset vaikutukset ovat lyhytaikaisempia ja väärinkäyttäjien kannalta vähemmän toivottuja.
Mahdolliset sivutuotteet ja väärennetyt aineet
Hyvin yleinen lisäaine metamfetamiiniin on kofeiini, koska tämä aine stimuloi keskushermostoa lyhyellä samanlaisella vaikutuksella kuin metamfetamiini ja amfetamiini. Sellaisia nootrooppisia aineita kuin sinnaritsiini ja pirasetaami voidaan havaita sekoitettuna metamfetamiinin kanssa. Myös met. (metamfetamiini) voidaan usein korvata amfetamiinilla, a-PVP-analogeilla, joilla on samanlainen stimuloiva vaikutus. Metadonia, MDMA:ta, MDA:ta, fentanyyliä, ketamiinia, lidokaiinia, C-x:ää, 4-MMC-johdannaisia tai PMA:ta voidaan myydä sekoitettuna metamfetamiinin kanssa tai sen sijaan. Koska substituoimatonta bentsaldehydiä on vaikea saada, on olemassa substituoitujen bentsaldehydien korvaavia aineita, esimerkiksi 2-fluoribentsaldehydiä, joten metamfetamiinin sijasta voi saada 2- tai 4-fluorimetamfetamiinia. Myös joitakin lääkkeitä, kuten noramidopyriiniä, aspiriinia tai metamitsolinatriumia, voidaan lisätä. Väärennettyjen aineiden lisäksi katumetamfetamiinin koostumuksessa voi olla tavanomaisia sivutuotteita, kuten N,N,a-trimetyylibentseenietanamiinia, N-metyylibentseeniasetamidia, N,a,a'-trimetyylidifenetyyliamiinia, N-bentsyyli-a-metyylifenetyyliamiinia, 1,3-difenyyli-2-(metyyliamino)propanolia jne.
Menetelmien algoritmi
1. Ensinnäkin sinun on annettava visuaalinen tarkastus tavaroistasi. Jos tuotteesi väri poikkeaa puoliksi läpinäkyvistä valkoisista kiteistä tai valkoisesta jauheesta, jossa on hieman beigeä sävy, sillä on todennäköisesti jonkin verran orgaanista tai epäorgaanista saastumista, joka voi muuttaa väriä. Kaikki muut värit merkitsevät likaista tai korvattua tuotetta.
2 . Toiseksi, tee yksinkertainen koe liuottamalla tuotteesi veteen. Liuotetaan 100 mg (100 mg riittää, mutta enemmän on parempi) amfetamiininäytettä 10 ml:aan huoneenlämpöistä vettä. Jos näytteesi liukenee hyvin, se tarkoittaa, että sinulla on todennäköisesti melko puhdas lääke. Tärkeää: jauhaa tiiviit jauhekappaleet ennen koetta, sakkaan voi muodostua pieniä kokkareita.
2 . Toiseksi, tee yksinkertainen koe liuottamalla tuotteesi veteen. Liuotetaan 100 mg (100 mg riittää, mutta enemmän on parempi) amfetamiininäytettä 10 ml:aan huoneenlämpöistä vettä. Jos näytteesi liukenee hyvin, se tarkoittaa, että sinulla on todennäköisesti melko puhdas lääke. Tärkeää: jauhaa tiiviit jauhekappaleet ennen koetta, sakkaan voi muodostua pieniä kokkareita.
Sinun on tulkittava liukenemiskokeen tuloksia. Jos tuotteesi on täysin liukenematon tai liukenee osittain, se voi johtua kofeiinin lisäämisestä. Täällä on linkkejä yksinkertaisiin kokeisiin kofeiinin määrittämiseksi amfetamiinijauheesta Wagnerin reagenssin ja typpihapon ja ammoniakkiliuoksen avulla.
3. Kolmanneksi, vahvista tuotteen met. yhteensopivuus LF-testeillä (huumausainetestaussarjat). Saat selkeän tuloksen aineestasi ja lisätystä huumaavasta aineesta (jos se tapahtuu), ja nämä testit auttavat valitsemaan seuraavan vaiheen. Ota ensin amfetamiini- ja MDA-huumetestiliuskat. Tarkista aineesi myös muiden huumausaineiden, kuten a-PVP:n, mefedronin, metadonin, fentanyylin (suosituin rivi) ja niin edelleen, varalta (ks. Mahdolliset sivutuotteet ja väärennetyt aineet edellä).
4. Ota yhteys lääkäriin. Neljänneksi, tarkista metamfetamiinin pH. Vaiheesta 2 saatu liuos. Metamfetamiinijauhetta voivat saastuttaa orgaaniset jauhemaiset hapot (askorbiinihappo, sitruunahappo jne.), orgaaniset jauhemaiset emäkset (novokaiini, lidokaiini, kofeiini jne.). "Epäpuhtauksien määrittäminen synteettisessä PAS:ssa" kuvaa tarkasti niiden määritysmenetelmän.
5. Erittäin hyödyllinen metamfetamiinisi tarkastusmenetelmä on "Drugs testing reagents". Tämä menetelmä auttaa määrittämään sekoitusten lajin. Alla on esitetty joitakin ohjeita, joissa kuvataan tarkastusmenettelyt ja selitetään tulokset. Sieltä löydät reagenssien synteesimenetelmät.
Reagenssit voidaan jakaa primaarisiin ja sekundaarisiin. Ensisijaiset reagenssit reagoivat odotetun aineen kanssa, kun taas toissijaiset saavat aikaan värinmuutoksen vierasaineen kanssa. Tässä on muutama avainsarja.
4. Ota yhteys lääkäriin. Neljänneksi, tarkista metamfetamiinin pH. Vaiheesta 2 saatu liuos. Metamfetamiinijauhetta voivat saastuttaa orgaaniset jauhemaiset hapot (askorbiinihappo, sitruunahappo jne.), orgaaniset jauhemaiset emäkset (novokaiini, lidokaiini, kofeiini jne.). "Epäpuhtauksien määrittäminen synteettisessä PAS:ssa" kuvaa tarkasti niiden määritysmenetelmän.
5. Erittäin hyödyllinen metamfetamiinisi tarkastusmenetelmä on "Drugs testing reagents". Tämä menetelmä auttaa määrittämään sekoitusten lajin. Alla on esitetty joitakin ohjeita, joissa kuvataan tarkastusmenettelyt ja selitetään tulokset. Sieltä löydät reagenssien synteesimenetelmät.
Reagenssit voidaan jakaa primaarisiin ja sekundaarisiin. Ensisijaiset reagenssit reagoivat odotetun aineen kanssa, kun taas toissijaiset saavat aikaan värinmuutoksen vierasaineen kanssa. Tässä on muutama avainsarja.
- Marquis - ensisijainen testi useimmille jauheille, toissijainen testi kokaiinille, ketamiinille ja mefedronille.
- Mecke - ensisijainen testi useimmille jauheille, toissijainen testi kokaiinille, ketamiinille ja mefedronille.
- Mandelin - ensisijainen testi opiaateille, MDxx.
- Simon - ensisijainen testi sekundaarisille amiineille, esim. MDMA, metamfetamiini, mefedroni, metyleeni tai PMMA.
- Robadope - ensisijainen testi ensisijaisille amiineille, esim. MDA, amfetamiini tai PMA.
Marquis-reagenssi on metamfetamiinin/amfetamiinin päätesti, ja se tuottaa voimakkaan oranssin värimuutoksen, joka haalistuu tummanruskeaksi. Mecke-reagenssi on ensisijainen seurantatesti, jolla varmistetaan amfetamiinin ja amfetamiinin välisen amfetamiinin esiintyminen. Simonin ja Robadope ovat hyödyllisiä sekä amfetamiinin/metamfetamiinin varmistamiseen että primaaristen amiinien (2C-x, amfetamiini, MDA, P MA) havaitsemiseen sekundaarisissa amiineissa (met, MDM A, PMMA, mefedronijohdannaiset).
Aseta metanäyte (parikiteitä) pieneen valkoiseen/värittömään levyyn tai Petrimaljaan. Saat testituloksen Marquis-, Mecke- ja Mandelin-reagensseilla, esimerkiksi seuraavasti
- Jos ne antavat oranssin, ei reaktiota ja vihreän värin (ks. kuvat yllä), kyseessä on todennäköisesti puhdas metamfetamiini tai amfetamiini. Simonin reagenssin lisääminen paljastaa kuulumisen tiettyyn aineeseen. Metanäyte muuttaa väriään valkoisesta siniseksi. Amfetamiini ei reagoi.
- Jos nämä reagenssit eivät anna mitään reaktiota, se tarkoittaa, että näytteesi on todennäköisesti a-PVP.
- Jos reaktio Marquis-reagenssilla antaa violetista mustaan vaihtelevan reaktion, Mecke-reagenssi antaa vihertävän mustan reaktion ja Mandelin-reagenssi antaa mustan reaktion, se tarkoittaa, että näytteesi sisältää MDA/MDE:tä tai MDMA:ta.
Kokeile toissijaisia reagensseja . Toissijaiset reagenssit saavat aikaan eloisan värimuutoksen väärennöksen kanssa, mutta eivät odotetun aineen kanssa.
Toissijainen reagenssi testaa metamfetamiinia/amfetamiinia.
Toissijainen reagenssi testaa metamfetamiinia/amfetamiinia.
- Froehde-reagenssi ei reagoi metamfetamiinin/amfetamiinin kanssa, mutta reagoi useimpien jauheiden kanssa.
- Robadope-reagenssi voi vahvistaa primaariset amiinit (MDA, 2C-x, amfetamiini tai PMA).
- Simonin reagenssilla voidaan vahvistaa sekundaariset amiinit (MDMA, amfetamiini, x-MMC tai PMMA).
- Zimmermann-reagenssilla voidaan osoittaa sekundaariset (4-MMC-johdannaiset) ja tertiääriset (a-PVP-analogit) katinonit.
Reagenssikokeista saatujen tietojen mukaan voit verrata ja hyväksyä tulokset TLC:llä.
Ota TLC-levy, pilaantunut metamfetamiininäyte, aito metamfetamiini ja puhdas a-PVP/MDA/MDMA (jos sinulla on), tee aineista neljä pilkkua ja eluoi ne, laske Rf ja vertaa tuloksia kirjallisuustietoihin. Jos näytteesi pilkut jakautuvat kahteen tai useampaan osaan, joissa on sama määrä a-PVP:tä/MDA:ta/MDMA:ta ja aitoa metamfetamiinia, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDA/MDMA-kontaminaatiota. Josnäytteessäsi ei ole todellisen metamfetamiinin pitoisuutta, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDA/MDMA:ta ja jotain muuta metamfetamiinia, joka on samannäköistä.
.
Ota TLC-levy, pilaantunut metamfetamiininäyte, aito metamfetamiini ja puhdas a-PVP/MDA/MDMA (jos sinulla on), tee aineista neljä pilkkua ja eluoi ne, laske Rf ja vertaa tuloksia kirjallisuustietoihin. Jos näytteesi pilkut jakautuvat kahteen tai useampaan osaan, joissa on sama määrä a-PVP:tä/MDA:ta/MDMA:ta ja aitoa metamfetamiinia, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDA/MDMA-kontaminaatiota. Josnäytteessäsi ei ole todellisen metamfetamiinin pitoisuutta, se tarkoittaa, että näytteessäsi on a-PVP/MDA/MDMA:ta ja jotain muuta metamfetamiinia, joka on samannäköistä.
.
Johtopäätös
Sulamispisteen todentaminen voidaan lisätä ensimmäiseen vaiheeseen laadun vaatimustenmukaisuuden varmistamiseksi ja epäpuhtauspitoisuuden asteen määrittämiseksi. Parhaat tavat määrittää metamfetamiinituotteen koostumus ovat GC-MS- tai LC-MS-analyysi, koska jauhe tai kiteet voivat sisältää väärennöksiä ja sivutuoteriviä, jotka voivat aiheuttaa vaikeasti tulkittavia testituloksia. Tämän käsikirjan avulla voidaan kuitenkin tunnistaa suurin osa metadonin epäpuhtauksista ja hyväksyä tulokset eri menetelmillä.
Last edited: