Mistä saada d-viinihappoa?
- Thread starter Nitecore20
- Start date
Se on hieman kalliimpi kuin vakio viinikaupoista kotimaassani.
- By Mr Good Cat
Yeah, bro!!! Se on vitun outoa, mutta kaikki mitä näen naapurimaissani (EU) on 250 EUR per 100 gr. Kiinassa se on noin 10 EUR per 100 gr.
Vittu mitä helvettiä, mitä tässä maailmassa oikein tapahtuu!!!!!
Vittu mitä helvettiä, mitä tässä maailmassa oikein tapahtuu!!!!!
Nro Thats L-viinihappo. Ymmärrä ero.
Itse asiassa ihmettelen tätä myös. Sitä on todella vaikea löytää mistään tavallisista toimittajistani, myös labdiscounterista. Heillä on sitä, mutta se vaatii loppukäyttäjäilmoituksen ja kaikki tilaukset on luultavasti ilmoitettu.
Itse asiassa ihmettelen tätä myös. Sitä on todella vaikea löytää mistään tavallisista toimittajistani, myös labdiscounterista. Heillä on sitä, mutta se vaatii loppukäyttäjäilmoituksen ja kaikki tilaukset on luultavasti ilmoitettu.
Uskon, että mikä tahansa toimii d tai l, jos tarkoituksena on erottaa raseeminen sol. freebase, muistan lukeneeni tämän täällä. joko l tai d saostuu vain l-osa, mutta taas voin olla väärässä.
Lisäksi on olemassa DL-viinihappo CAS 133-37-9
se on laillinen aine Euroopassa, joten tämä tietäen se näyttää minusta parhaalta tilata lähteestä.
myös välttää käyttäjäilmoituksen jopa tietämättäsi Hollannissa .
Nuo hollantilaiset LAB-verkkokaupat ovat aarre lakitietäjille. ne jopa alittavat normaalihinnan vain saadakseen tietoa.
www.fengchengroup.com
se on laillinen aine Euroopassa, joten tämä tietäen se näyttää minusta parhaalta tilata lähteestä.
myös välttää käyttäjäilmoituksen jopa tietämättäsi Hollannissa .
Nuo hollantilaiset LAB-verkkokaupat ovat aarre lakitietäjille. ne jopa alittavat normaalihinnan vain saadakseen tietoa.
D-viinihappo CAS 147-71-7, L-viinihappo CAS 87-69-4, DL-viinihappo CAS 133-37-9 Valmistajat ja toimittajat - Hinta - Fengchen
Fengchen tarjoaa laatua d-viinihappo cas 147-71-7, l-viinihappo cas 87-69-4, dl-viinihappo cas 133-37-9. Olemme yksi johtavista ja ammattimaisista Kiinan valmistajista ja toimittajista tällä alalla. Huippulaatu, hyvä vakaus ja kilpailukykyinen hinta ovat tärkeimmät etumme. Tervetuloa...
www.fengchengroup.com
En oikein ymmärrä, mitä järkeä on käyttää DL-viinihappoa. eikö siinä vain saostuisi molemmat isomeerit viinihapposuoloina eikä niistä eristettäisi mitään?
Muuten voi olla, että olen väärässä. Ehkä L-viinihappoa voidaan käyttää amfetamiinin L-isomeerin saostamiseen, jolloin dekstro jää liuokseen. Mutta luin myös, että L-viinihappo liukenee paremmin veteen. jolloin L-viinihappoon sitoutunutta L-isomeeria olisi vaikeampi eristää liuoksesta. Tutkimus omalta osaltani on vielä kesken, mutta jos joku asiantuntijoistamme haluaisi osallistua tähän, se olisi hienoa.
Tämä on loistava tietolähde enantiomeerien erottelusta, mutta olen juuri alkanut käydä läpi valtavia määriä lähteitä: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0.
Okei, taidan olla valmis. Ja olen korjattu. L-viinihappoa voi luultavasti käyttää sekä metamfetamiinin että amfetamiinin L-isomeerin saostamiseen. Se on kuvattu täällä:
Vain varoitus: nimikkeistö voi olla sekaisin. L-viinihappoa kutsutaan nimellä DEXTRO-viinihappo, ja aiemmin sitä kutsuttiin d-viinihapoksi(pienellä D-kirjaimella). D-viinihappo on LEVO-viinihappo, ja sitä kutsuttiin ennen l-viinihapoksi (pienellä L-kirjaimella). Se hämmensi minua hetken aikaa. Edellä linkittämässäni tekstissä käytetään vanhaa pienaakkosinimikkeistöä. Kun sen ymmärtää, sitä on aika helppo seurata.
Vain varoitus: nimikkeistö voi olla sekaisin. L-viinihappoa kutsutaan nimellä DEXTRO-viinihappo, ja aiemmin sitä kutsuttiin d-viinihapoksi(pienellä D-kirjaimella). D-viinihappo on LEVO-viinihappo, ja sitä kutsuttiin ennen l-viinihapoksi (pienellä L-kirjaimella). Se hämmensi minua hetken aikaa. Edellä linkittämässäni tekstissä käytetään vanhaa pienaakkosinimikkeistöä. Kun sen ymmärtää, sitä on aika helppo seurata.
Viinihaposta on olemassa kolme stereoisomeeristä muotoa:
(1) dekstroottinen viinihappo (d-viinihappo), jota esiintyy viinirypäleissä ja useissa muissa hedelmissä,
(2) levorotatorinen viinihappo (l-viinihappo), jota saadaan pääasiassa erottamalla raseemista viinihappoa,
(3) meso- tai akiraalinen muoto. Raseeminen viinihappo (d- ja l-viinihapon yhtä suuri seos) valmistetaan kaupallisesti molybdeeni- tai volframikatalysoimalla maleiinihappoanhydridin hapettaminen vetyperoksidilla.
(1) dekstroottinen viinihappo (d-viinihappo), jota esiintyy viinirypäleissä ja useissa muissa hedelmissä,
(2) levorotatorinen viinihappo (l-viinihappo), jota saadaan pääasiassa erottamalla raseemista viinihappoa,
(3) meso- tai akiraalinen muoto. Raseeminen viinihappo (d- ja l-viinihapon yhtä suuri seos) valmistetaan kaupallisesti molybdeeni- tai volframikatalysoimalla maleiinihappoanhydridin hapettaminen vetyperoksidilla.
Kyllä. L-viinihappo on sama kuin d-viinihappo. Mutta EI sama kuin D-viinihappo. Huomaa ero pienellä d:llä ja isolla D:llä. L-viinihappo on muutenkin ainoa laji, jota löydät panimokaupasta. Mutta tilaisin sitä jostain kemian alan yrityksestä netistä tai mahdollisesti eBaysta.
Ole hyvä, stereokemia 1.01:
Etuliitteet l ja d ovat vain lyhenteitä dextrorotaarisuudesta tai levorotaarisuudesta: siitä, kumpaan suuntaan molekyyli kääntää polarisoitunutta valoa. "l" =levo = vasemmalle, "d" = dextro = oikealle. Nämä etuliitteet ovat kuitenkin vanhoja, eikä niitä enää käytetä.
Nykyaikaisessa nimikkeistössä ne on korvattu (+) merkillä dextro ja (-) merkillä levo.
Etuliitteet L ja D (isot kirjaimet) viittaavat molekyylien Fischer-projektioihin, eikä niillä ole mitään tekemistä sen kanssa, miten ne pyörittävät valoa, vaan sen kanssa, mihin suuntaan molekyylin keskeiset osat piirtyvät kyseisessä standardoidussa mallissa. Tässä tapauksessa ne ovat itse asiassa KÄÄNTYNEET suhteessa d- ja l-etuliitteisiin : d on L ja l on D.
L-(+)-viinihappo tarkoittaa siis: "viinihappomolekyyli, joka on piirretty Fischerin projektiossa siten, että kyseinen ryhmä osoittaa vasemmalle, ja joka kääntää polarisoitunutta valoa oikealle", toisin sanoen dekstrorotary, toisin sanoen dextro, toisin sanoen d-viinihappo. Tämä on viinihapon luonnollinen muoto.
Ja tietysti päinvastoin D-(-)-viinihapolle.
Ymmärtääkseni viinihapon molempia isomeerejä voidaan käyttää amfetamiinien enantiomeerien erottamiseen. Jos käytetään D-(-)-viinihappoa, saadaan d-amf/D-viinihapon kiteet, ja jos käytetään L-(+)-viinihappoa , saadaan l-amf/L-viinihapon kiteet.
DL-viinihapon käyttö olisi täysin hyödytöntä, koska se ei erottelisi mitään: molemmat enantiomeerit hajoaisivat.
Etuliitteet l ja d ovat vain lyhenteitä dextrorotaarisuudesta tai levorotaarisuudesta: siitä, kumpaan suuntaan molekyyli kääntää polarisoitunutta valoa. "l" =levo = vasemmalle, "d" = dextro = oikealle. Nämä etuliitteet ovat kuitenkin vanhoja, eikä niitä enää käytetä.
Nykyaikaisessa nimikkeistössä ne on korvattu (+) merkillä dextro ja (-) merkillä levo.
Etuliitteet L ja D (isot kirjaimet) viittaavat molekyylien Fischer-projektioihin, eikä niillä ole mitään tekemistä sen kanssa, miten ne pyörittävät valoa, vaan sen kanssa, mihin suuntaan molekyylin keskeiset osat piirtyvät kyseisessä standardoidussa mallissa. Tässä tapauksessa ne ovat itse asiassa KÄÄNTYNEET suhteessa d- ja l-etuliitteisiin : d on L ja l on D.
L-(+)-viinihappo tarkoittaa siis: "viinihappomolekyyli, joka on piirretty Fischerin projektiossa siten, että kyseinen ryhmä osoittaa vasemmalle, ja joka kääntää polarisoitunutta valoa oikealle", toisin sanoen dekstrorotary, toisin sanoen dextro, toisin sanoen d-viinihappo. Tämä on viinihapon luonnollinen muoto.
Ja tietysti päinvastoin D-(-)-viinihapolle.
Ymmärtääkseni viinihapon molempia isomeerejä voidaan käyttää amfetamiinien enantiomeerien erottamiseen. Jos käytetään D-(-)-viinihappoa, saadaan d-amf/D-viinihapon kiteet, ja jos käytetään L-(+)-viinihappoa , saadaan l-amf/L-viinihapon kiteet.
DL-viinihapon käyttö olisi täysin hyödytöntä, koska se ei erottelisi mitään: molemmat enantiomeerit hajoaisivat.