Il ne s'agit pour l'instant que d'une idée. Tout retour d'information est le bienvenu.
1. Photolyse de l'acétaminophène https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Méthylation des groupes 2-amino et 3-hydroxy à l'aide d'iodure de méthyle
3. Chloration de l'alpha-céto. Je suppose que cela chlorera également la position 4 ? https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
4. Aminiation
5. Réduction de la cétone. Je ne pense pas que cela réduira le groupe 4-Cl ?
(1) peut également être utilisé pour produire de la 3-oxo-5-hydroxy-indoline. Ce qui peut probablement former des indoles par une condensation d'aldol ou une réaction de Grignard.
1. Photolyse de l'acétaminophène https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Méthylation des groupes 2-amino et 3-hydroxy à l'aide d'iodure de méthyle
3. Chloration de l'alpha-céto. Je suppose que cela chlorera également la position 4 ? https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
4. Aminiation
5. Réduction de la cétone. Je ne pense pas que cela réduira le groupe 4-Cl ?
(1) peut également être utilisé pour produire de la 3-oxo-5-hydroxy-indoline. Ce qui peut probablement former des indoles par une condensation d'aldol ou une réaction de Grignard.