Pourriez-vous étayer cette affirmation en montrant le mécanisme par lequel cela se produit ? À ma connaissance, la seule synthèse qui fonctionne comporte trois étapes :
1. La codéine est traitée avec du chlorure de thionyle pour donner de l'a-chlorocodide.
2. l'a-chlorocodide est réduit (hydrogéné), ce qui donne de la désocodéine :
3. Enfin, le groupe méthoxy restant de la désocodéine est déméthylé pour donner la désomorphine :
Mais s'il existe un moyen de réduire ce processus à deux étapes, ou même à une seule, je serais intéressé de voir comment cela pourrait se faire !