Dextromethorphan (DXM) Phenibut Orange Discussion : Dextrométhorphane (DXM) et phénibut

[HEISENBERG]

Dextrométhorphane (DXM) et phénibut

Ledextrométhorphane (D XM) est un ingrédient courant des médicaments antitussifs en vente libre. Il agit principalement sur le cerveau et le système nerveux. Le DXM et son métabolite actif, le dextrorphane, bloquent les récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) dans le cerveau. Ces récepteurs sont impliqués dans la transmission des signaux entre les cellules nerveuses et jouent un rôle dans l'apprentissage, la mémoire et la perception de la douleur. En inhibant les récepteurs NMDA, le DXM peut produire des effets dissociatifs qui peuvent altérer la perception et la cognition.

Le DXM est également un agoniste des récepteurs sigma-1. Ces récepteurs sont impliqués dans plusieurs processus neurologiques, notamment la modulation de la libération des neurotransmetteurs et la neuroprotection. L'activation des récepteurs sigma-1 peut contribuer aux effets psychoactifs et neuroprotecteurs du médicament.

Le DXM inhibe la recapture de la sérotonine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation de l'humeur. En augmentant les niveaux de sérotonine dans le cerveau, le DXM peut avoir des effets sur l'humeur et peut contribuer à son utilisation dans le traitement de certains troubles de l'humeur. Cependant, cela augmente également le risque de syndrome sérotoninergique en cas d'association avec d'autres agents sérotoninergiques.

Enfin, le DXM a une faible affinité pour les récepteurs opiacés, en particulier le récepteur sigma-1 et, dans une moindre mesure, le récepteur mu-opioïde. Bien qu'il ne produise pas d'effets opioïdes significatifs, cette interaction peut contribuer à son profil pharmacologique global.


Le phénibut (acide β-phényl-γ-aminobutyrique) est un dépresseur du système nerveux central et un anxiolytique. Il a été développé en Union soviétique et est utilisé dans certains pays comme médicament de prescription pour l'anxiété, l'insomnie et d'autres affections.

Le phénibut est principalement un agoniste des récepteurs GABA B. Le GABA (acide gamma-aminobutyrique) est le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau. En stimulant les récepteurs GABA B, le phénibut réduit l'excitabilité neuronale, d'où ses effets calmants et anxiolytiques. Cette action est similaire au mécanisme du baclofène, un relaxant musculaire et un agent antispastique.

Le phénibut a également une certaine affinité pour les récepteurs GABA A, bien que cet effet soit moins prononcé que son action sur les récepteurs GABA B. La modulation des récepteurs GABA A contribue à ses effets sédatifs et anxiolytiques globaux.

Il peut influencer les niveaux de dopamine dans le cerveau. Il a été démontré qu'elle augmentait la dopamine dans le striatum, ce qui pourrait contribuer à ses effets nootropes (amélioration des facultés cognitives) et euphoriques. Cette activité dopaminergique peut également jouer un rôle dans son potentiel d'abus.

Le phénibut peut au moins bloquer les canaux calciques voltage-dépendants, ce qui contribue à réduire l'excitabilité neuronale. Cette action peut contribuer à ses effets calmants et myorelaxants.


Lacombinaison du DXM et du phénibut peut avoir des effets importants et potentiellement dangereux en raison de leurs interactions avec plusieurs systèmes de neurotransmetteurs.

• Troubles cognitifs : Le DXM et le phénibut affectent tous deux les fonctions cognitives. Leur combinaison peut entraîner une confusion accrue, des troubles de la mémoire et des difficultés de concentration.
• Effets dissociatifs et hallucinogènes : Le DXM, en particulier à fortes doses, peut produire des effets dissociatifs et hallucinogènes. Sa combinaison avec le phénibut peut intensifier ces effets, ce qui peut entraîner une désorientation grave, des hallucinations visuelles et auditives et un détachement de la réalité.
• Augmentation de l'anxiété et des sautes d'humeur : Alors que les deux substances peuvent réduire l'anxiété à des doses thérapeutiques, leur combinaison, en particulier à des doses élevées, peut paradoxalement accroître l'anxiété et provoquer des sautes d'humeur. Cela est dû aux interactions complexes au sein des systèmes de neurotransmetteurs du cerveau.
• Sédation accrue et dépression du SNC : Le DXM et le phénibut ont tous deux des propriétés sédatives. Lorsqu'ils sont combinés, ces effets peuvent être considérablement amplifiés, entraînant une sédation profonde et une dépression du SNC. Il peut en résulter une somnolence, une léthargie et une altération de la coordination motrice.
• Problèmes gastro-intestinaux : Les nausées, vomissements et autres troubles gastro-intestinaux sont fréquents avec les deux substances. Leur combinaison peut exacerber ces problèmes, entraînant une gêne accrue et une déshydratation potentielle.
• Euphorie accrue et risque de dépendance : L'activité dopaminergique du phénibut et le potentiel du DXM à augmenter la sérotonine peuvent se combiner pour renforcer les sentiments d'euphorie. Cette euphorie accrue augmente le risque de dépendance psychologique et d'abus.
• Risque accru de dépression respiratoire : Des doses élevées de DXM et de phénibut peuvent supprimer le système respiratoire. Lorsqu'ils sont pris ensemble, le risque de dépression respiratoire sévère augmente, ce qui peut mettre la vie en danger.

L'association du DXM et du phénibut présente des risques importants en raison de leurs effets additifs sur le système nerveux central et la modulation des neurotransmetteurs. La sédation accrue, la dépression respiratoire, les troubles cognitifs et le risque de sevrage sévère sont des préoccupations majeures. À l'heure actuelle, nous n'avons pas trouvé de données confirmées sur les affections aiguës et mortelles associées à cette combinaison.

Compte tenu de ce qui précède, nous recommandons de traiter cette combinaison avec une grande prudence.