Acide hypophosphoreux ~ par Dekrepid.
A ma connaissance, la voie la plus courante pour obtenir de la méthamphétamine en Australie est la réduction de la pseudoéphidrine via la réaction hypo/Iodine. Comme il est impossible de se procurer de l'hypo en vente libre, voici une façon relativement simple de le synthétiser.
Produits chimiques nécessaires :
-100g de dihyrate d'hypophosphite de sodium
-100 ml d'acide HCL 36%.
Matériel :
-Installation de distillation avec vide
-Manchon chauffant avec agitateur
-Dispositif de filtration (le vide est le plus efficace)
Procédure :
Sur un manteau chauffant, placez un bécher de 500 ml et placez 100 g de cristal d'hypophosphite de sodium, ajoutez-y 30 ml d'acide HCL conc. Vous remarquerez qu'un solide blanc précipite de la solution, c'est un bon signe, il s'agit du chlorure de sodium. À ce stade, le manteau a été placé sur feu doux et 30 ml supplémentaires d'acide HCL ont été ajoutés au mélange. En remuant, la chaleur a été lentement augmentée jusqu'à ce qu'elle atteigne une température ne dépassant pas 80°C et a été maintenue à ce niveau pendant 10 minutes. On l'a ensuite laissé redescendre à la température ambiante, puis on l'a placé au réfrigérateur pour qu'il atteigne la température de 0*c. Tout le précipité blanc est tombé au fond du bécher. Il a été versé dans un entonnoir de Buchner et filtré. 40 g de sel inutilisable ont été récupérés et jetés dans l'évier. Le filtrat a ensuite été transféré dans un ballon d'ébullition à fond rond avec une barre d'agitation pour s'assurer que le mélange ne s'agite pas. Attention !!! - Ne pas laisser la température monter au-dessus de 90* car l'acide hypophosphoreux peut se décomposer en gaz phosphine mortel qui est hautement inflammable et toxique... ! Un aspirateur a également été utilisé pour aider à chasser l'eau, mais au bout d'une heure, seuls 10 ml d'eau ont été récupérés. A ce stade, un précipité blanc a été observé dans le flacon en ébullition, le mélange a donc été laissé à température ambiante puis refroidi à 0°C. Il a été filtré une nouvelle fois. Il a ensuite été filtré une nouvelle fois. Le filtrat est visqueux et sirupeux. Le produit obtenu était de 74ml @100g, densité 1.35gml = 70%.
A ma connaissance, la voie la plus courante pour obtenir de la méthamphétamine en Australie est la réduction de la pseudoéphidrine via la réaction hypo/Iodine. Comme il est impossible de se procurer de l'hypo en vente libre, voici une façon relativement simple de le synthétiser.
Produits chimiques nécessaires :
-100g de dihyrate d'hypophosphite de sodium
-100 ml d'acide HCL 36%.
Matériel :
-Installation de distillation avec vide
-Manchon chauffant avec agitateur
-Dispositif de filtration (le vide est le plus efficace)
Procédure :
Sur un manteau chauffant, placez un bécher de 500 ml et placez 100 g de cristal d'hypophosphite de sodium, ajoutez-y 30 ml d'acide HCL conc. Vous remarquerez qu'un solide blanc précipite de la solution, c'est un bon signe, il s'agit du chlorure de sodium. À ce stade, le manteau a été placé sur feu doux et 30 ml supplémentaires d'acide HCL ont été ajoutés au mélange. En remuant, la chaleur a été lentement augmentée jusqu'à ce qu'elle atteigne une température ne dépassant pas 80°C et a été maintenue à ce niveau pendant 10 minutes. On l'a ensuite laissé redescendre à la température ambiante, puis on l'a placé au réfrigérateur pour qu'il atteigne la température de 0*c. Tout le précipité blanc est tombé au fond du bécher. Il a été versé dans un entonnoir de Buchner et filtré. 40 g de sel inutilisable ont été récupérés et jetés dans l'évier. Le filtrat a ensuite été transféré dans un ballon d'ébullition à fond rond avec une barre d'agitation pour s'assurer que le mélange ne s'agite pas. Attention !!! - Ne pas laisser la température monter au-dessus de 90* car l'acide hypophosphoreux peut se décomposer en gaz phosphine mortel qui est hautement inflammable et toxique... ! Un aspirateur a également été utilisé pour aider à chasser l'eau, mais au bout d'une heure, seuls 10 ml d'eau ont été récupérés. A ce stade, un précipité blanc a été observé dans le flacon en ébullition, le mélange a donc été laissé à température ambiante puis refroidi à 0°C. Il a été filtré une nouvelle fois. Il a ensuite été filtré une nouvelle fois. Le filtrat est visqueux et sirupeux. Le produit obtenu était de 74ml @100g, densité 1.35gml = 70%.
