Nouvelles tryptamines....

Rabidreject

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Je suis sûr que certaines personnes savent que je fabrique de la n-DMT et d'autres tryptamines en utilisant l'amination réductrice à froid...
Je me demande donc, étant donné qu'il y a tant de choses basées sur le 2,5-diméthoxybenzaldéhyde, ce que vous feriez si vous l'utilisiez comme source d'aldéhyde dans cette réaction ?
Je me suis également demandé ce qu'il en était de la cyclohexanone, mais en tant que cétone bien sûr...

Donc, avec le premier, obtiendriez-vous hypothétiquement quelque chose comme de la 2,5-diméthoxy-4-méthyltryptamine ? Serait-elle active ?

Qu'en est-il de la n-cyclohexyltryptamine ?

L'une de ces substances est-elle susceptible d'être active ? Je dois essayer de faire des lectures plus générales sur les relations structure-activité, ce que j'ai l'intention de faire ce week-end sur quelques sujets, dont celui-ci....

Je suppose que cela m'a fait réfléchir....
 

Rabidreject

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Suis-je un peu fou ? Je suis surpris que personne ne soit intervenu ici.... la plupart des chimistes ici font-ils de l'am-her et d'autres choses ?
 

DavidNichols

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Les dérivés pipéridiniques des tryptamines ne servent à rien. Perte de puissance et absence d'effets distinctifs.
La nomenclature de la tryptamine et de la phénéthylamine ne correspond pas.
 

Rabidreject

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Toutes mes excuses à ce sujet. J'ai écrit cela il y a un certain temps, avant d'avoir commencé à étudier la chimie de la PEA.

J'ai certainement entendu parler de la 5-MEO-pyrolidinetryptamine et, je crois, d'une autre substance fluorée produite par le laboratoire Nichols. Je veux dire que cela n'a pas l'air très agréable, mais c'est une substance intéressante. Je crois que quelqu'un a été retrouvé nu sur le campus après avoir ingéré de la 5-MEO-pyr-tryptamine, dans le laboratoire Nichols.
Ils ont vraiment fait BEAUCOUP de choses intéressantes là-bas - n'est-ce pas aussi Nichols qui a eu l'idée et la chimie d'un grand nombre de n-benzylphénéthylamine ?
 

HerrHaber

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J'en ai fait plusieurs qui ont un comportement de déplacement de ligand radiomarqué superpotent, mais c'est entre moi qui n'en avais pas assez jusqu'à présent (trop serait effrayant) et indépendamment du professeur Nichols, celui de la photo ci-dessus, et d'une poignée de personnes au sein d'un département de recherche d'une université, ou du moins à l'époque...
 

DavidNichols

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Pourriez-vous nous faire part de vos observations anonymes de première main sur les produits à base de cyclobutane et de substituts d'azétidine ?
 
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HerrHaber

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Vous voulez dire comme le LSZ ? ou sinon je vois déjà les molécules. J'imagine que vous vouliez dire que les azétidines substituées par du 2-benzyle seraient potentiellement actives... Personnellement j'adore les aziridines mais je sais qu'elles ne sont pas bonnes pour la santé. Merci pour l'inspiration, est-ce que c'est chaud maintenant ou ?

P.S. Je me demande si, par hasard, dans la méthode de synthèse de la MDMA à partir du Bromo-3,4-benzodioxole et de l'oxyde de propylène, ce dernier serait remplacé par la 1,2-diméthylaziridine - je suppose que le produit final pourrait être obtenu dans une réaction en une seule étape. L'aziridine à laquelle je fais référence n'a pas été trouvée.
 

HerrHaber

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DavidNichols

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I meant TCB-2 and ZCB. I do not recommend to administrate neither 2-benzyl, nor your novel ZADAM. But if you want to poison some rabbits with inferior chemicals I have a better and more bizarre version of benzodioxole variant.
 

HerrHaber

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Thank you for bringing TCB2 and ZCB back in my field of view... my sketches were only making use of the azetidine moiety in a less calculated manner. I found nothing about ZADAM and ZCB I have yet to figure out how it's synthesis is approached. The benzodioxole thing was just an example of making use of aziridines to obtain PEA's from halogenated aryls and I have no clue wether it work's or not (propylene oxide does for MDMA synthesis).
 
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