Phénylacétone (P2P)

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Informations généralesq1x5weppw9-png.6630

La phénylacétone est un composé organique dont la formule chimique est C6H5CH2COCH3. Il s'agit d'une huile jaunâtre à l'odeur agréable, soluble dans les solvants organiques. Cette substance est utilisée dans la fabrication de méthamphétamine [2][3] et d'amphétamine [1][4], où elle est communément appelée P2P.

Propriétés physiques

  • Numéro CAS : 103-79-7 ;
  • Formule chimique : C6H5CH2COCH3 ;
  • Masse molaire : 134,178 g/mol ;
  • Densité : 1,0057 g/cm3 ;
  • Pointdefusion : -15 °C (5 °F ; 258 K) ;
  • Point d'ébullition: 214 ± 216 °C (417 à 421 °F ; 487 à 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
  • Apparence : huile jaunâtre, odeur fleurie " semblable au miel ", " fleurs brûlées ", " pomme verte " ;

Propriétés chimiques

  • Insoluble dans l'eau ;
  • Soluble dans le chloroforme ;
  • Miscible avec les alcools, les esters, les éthers, les halocarbures, les cétones, le toluène, le benzène, le xylène ;

Nom IUPAC : 1-Phénylpropan-2-one

Autres noms : P2P, BMK, Benzyl Methyl Ketone ou Phenylacetone Benzyl methyl ketone ; Phenyl-2-propanone

Méthodes de synthèse

Outre la réduction fréquente de la (pseudo)éphédrine en méthamphétamine, le précurseur le plus populaire de l'amphétamine et de la méthamphétamine est le phényl-2-propanone. Il existe un nombre impressionnant de voies de synthèse pour ce composé, à la fois en raison de sa structure relativement simple et de sa popularité. La plupart des premières voies d'accès à ce composé ont été plus ou moins abandonnées en raison des restrictions imposées aux pré-précurseurs utilisés pour le fabriquer, mais de nouvelles méthodes ont toujours vu le jour pour réaliser l'exploit de fabriquer ce composé. Voici une liste des méthodes les plus populaires de synthèse du phényl-2-propanone.

Synthèse de P2P à partir de P2NP avec NaBH4 et K2CO3/H2O2

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Phényl-2-propanones à partir d' acétone Acétonylation aromatique catalysée par le Mn(III)

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1-Phényl-2-propanone (P2P) à partir de malonate de diéthyle (phénylacétyle)

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Synthèse de P2P à partir de benzaldéhyde avec MEK

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Synthèse du P2P par oxydation de l'alpha-méthylstyrène avec l'oxone (peroxomonosulfate de potassium)

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Synthèse de phénylacétone (P2P ) via les réactifs de Grignard

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Phénylacétone à partir du glycidate de méthyle BMK [5]

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De nombreuses synthèses peuvent également être modifiées pour produire des phényl-2-propanones substituées, comme le MDP2P (3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone), précurseur toujours populaire de la MDMA, en utilisant des produits de départ dotés des substituants aromatiques souhaités.

Statut juridique

En raison de ses utilisations illicites dans la chimie clandestine, la MDMA a été déclarée substance réglementée de l'annexe II aux États-Unis en 1980. En raison de son utilisation comme matière première dans la synthèse de la méthamphétamine, la phénylacétone appartient à la catégorie I des produits chimiques surveillés dans l'UE, conformément à la loi sur la surveillance des substances de base. Cela signifie que la fabrication, le commerce, l'importation et l'exportation sans autorisation sont punissables.

Application légale

La phénylacétone est utilisée dans la synthèse de pesticides, de diphacinone (un raticide) et de composés pharmaceutiques. Il s'agit notamment de la diphacinone, un anticoagulant utilisé comme rodenticide. La phénylacétone est présente dans les détachants et les produits de nettoyage en Turquie et aux États-Unis.

Stockage

Conserver dans des bouteilles hermétiques fermées et réfrigérées, dans un endroit sec (-20°C sous forme de glace humide), à l'abri de l'air et de la lumière. Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Stabilité ≥ 1 an ;

Élimination

Éviter le rejet dans l'environnement. Le ruissellement des eaux de lutte contre l'incendie ou de dilution peut entraîner une pollution. Peut être détruit avec un excès d'eau de Javel (pour détruire les restes de chloroforme), puis versé à l'égout.

Toxicité et règles de manipulation de la substance

La phénylacétone est peu toxique, mais elle peut être irritante. Se laver soigneusement après manipulation. Retirer les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser. Éviter tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements. Éviter l'ingestion et l'inhalation. DL50 intrapéritonéale (souris) : 540 mg/kg ;

Liens utiles :

 
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