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Réduction de la pseudoéphédrine en méthamphétamine par le bouleaupar Morph in OzVoici la méthode tout à fait factuelle utilisée par mes associés pour réduire les comprimés de psudafed en vente libre en méthamphétamine dans ce pays. Cette méthode fonctionne toujours et reste un moyen valable de produire une substance très rentable avec une réduction de 14 à 1 et une conversion de 80% et plus du précurseur de pseudoéphédrine en produit. On dit que j'ai été l'un des premiers à commercialiser cette méthode en Australie, où le texte de Fester a été revu et référencé par mes soins afin d'en authentifier la validité scientifique et d'appliquer les moyens les plus économiques pour éviter l'attention. Mon objectif était d'éviter toutes les grandes équipes qui achètent des précurseurs, comme le pseudo phosphore et le phosphore rouge, afin d'éviter le risque d'être arrêté pour affiliation. J'ai trouvé les équipes de Melbourne particulièrement négligentes dans leurs propos, leur ego, etc. lorsqu'elles étaient sous surveillance. Le marché des amphétamines semble être assez lucratif, à condition de ne pas se laisser aller ou de ne pas s'associer à trop de criminels vaniteux lorsqu'on se fait connaître. Lorsque vous disposez d'une quantité de substance de haute qualité et que des dealers réputés vous découvrent, le "suçage" commence et les jeux aussi. J'ai été un jeune criminel et j'ai observé les pièges de moi-même et d'autres jeunes associés et j'ai dû faire de la prison à cause de cela. La popularité se transforme en gloire temporaire et votre confiance est mise à mal, surtout si vous confondez amitié et affaires, et la surveillance peut commencer si vous vous mêlez aux soi-disant "grands" noms... surtout dans les clubs où les vrais flics de la sous-couverture sont les caméras qui, dans les lieux fréquentés par les criminels, sont contrôlées régulièrement par la "police". Je considère les marchés des amphétamines comme un bon filon pour certains, étant donné que les structures des industries de l'héroïne et de la cocaïne sont étroitement contrôlées par l'échelon supérieur, qui préserve ses positions grâce aux interactions policières et aux échanges avec ses concurrents et les "jeunes" qui montent, lorsque les choses se gâtent. Beaucoup d'équipes qui sont là ne sont pas totalement indépendantes, leur financement de base est généralement constitué d'héroïne et/ou de cocaïne, qui, en Australie, est une drogue plus rare, réservée aux personnes les plus chères de la société. C'est bien, tout est bien - mais seulement pour un temps... entrez et sortez - ne l'oubliez pas. La réaction du "bouleau" est intéressante en raison des rendements élevés qu'elle permet d'obtenir par rapport aux autres méthodes de production de masse. Le chiffre réaliste pour le mélange HI/rouge n'est généralement que de 50 %, et une longue distillation à la vapeur est toujours nécessaire pour séparer la pseudoéphédrine restante du produit. Les proportions réelles de la méthode rouge, quelle que soit l'échelle, sont les suivantes :
Pour en revenir au sujet, je vous parlerai de choses pratiques et quotidiennes parce que les équations mathématiques et le jargon de la chimie organique ont déjà été élaborés... Je n'ai pas besoin de prouver mes prouesses d'érudit ni de vous embrouiller non plus. Fester n'est pas une mauvaise référence en matière de divertissement pour y puiser des idées et pour s'habituer à l'instruction en manipulant des morceaux si vous êtes nouveau. Mais comme la plupart des références, il y a des hypothèses et des fautes d'orthographe qui peuvent vraiment retarder indéfiniment l'obtention d'un résultat positif... Si vous avez des intérêts et que vous vous êtes renseigné sur lui, évitez toutes les réactions au Mehtylene dioxy comme la peste. Il est possible de tourner autour du pot et d'obtenir un résultat quelconque... mais pas les variations aromatiques. En lisant les réactions au bromosafrole, je me suis dit qu'il n'avait jamais fait d'Ecstacy de sa vie... mais le bon côté des choses, c'est qu'il n'est pas un mauvais écrivain sur ce sujet. Je serais enclin à me ranger du côté d'Eleusis sur les questions susmentionnées, mais si vous avez la moitié d'un cerveau, vous vous reporterez aux documents de Fester dans lesquels il donne des références honnêtement et librement. Il n'est pas nécessaire d'être un génie de la chimie pour fabriquer des objets, si ce n'est pour mettre au point les réactions les plus accessibles avec l'équipement le plus économique et le plus simple. Il faut plus d'expérience pratique et de familiarité, ce qui engendre le mépris, comme ce fut le cas pour moi, et c'est pourquoi j'ai changé de carrière et je reste à l'écart des ennuis, je peux me le permettre. Quoi qu'il en soit, il y a eu une extension de l'ancienne méthode de 100 grammes, de sorte que l'on peut passer à 200-250 grammes sans problème et sans avoir recours à des réactifs trop coûteux. La répétition du processus permet d'obtenir un kilo en 6 à 9 heures. Le temps le plus long est celui nécessaire pour collecter les paquets de psudafed et d'autres marques (amcal) qui contiennent uniquement de la pseudoéphédrine HCL. Dans les pharmacies victoriennes, il est prudent de se procurer deux paquets de 30 par personne, de sorte que deux personnes qui font leurs courses pendant quelques semaines peuvent lentement obtenir une quantité suffisante d'éphédrine. Un paquet de 30's représente 30 * 60mg = 1,8 g suzy, ce qui correspond à 1,3 g de résultat final minimum. Les 60 et 90 étaient disponibles, mais je crains que la plupart d'entre nous n'aient tout gâché au cours des dernières années ! En 1997, la loi obligeait les pharmaciens à appeler directement la brigade des stupéfiants si une personne achetait trois paquets de 90's. En effet, des escrocs, comme le regretté Mad Charlie (RIP - assassiné il y a quelques années), envoyaient des hommes collecter 10 paquets ou plus... etc. Le reste d'entre nous a dû se contenter de 1 * 90 par chimiste, ce qui, d'après mes amis, en valait la peine sur le long terme. Le sel acide suzy HCL est nécessaire pour les réactions acides comme le HI/P tandis que la base libre suzy est nécessaire pour la réaction alcaline (ammoniaque/métal alcalin). La freebase l ou d -éphédrine est une huile sous forme de freebase, similaire à la méthamphétamine, mais la d-pseudoéphédrine est une freebase solide, en flocons, qui n'est que légèrement soluble dans l'eau. Les colles modernes empêchent les méthodes populaires d'extraction de l'eau de filtrer la méthylcellulose. C'est pourquoi :
#Conseils pour le métal alcalin : Achetez le lithium métal (dans l'huile de paraffine bien sûr) ou le sodium métal (également dans l'huile de paraffine) dans un petit magasin de produits chimiques sous un nom commercial, et non dans des magasins commerciaux ou analytiques, où ils sont très pointilleux sur ce genre de choses. Le sodium est moins cher, mais il est un peu plus dangereux et il en faut plus pour les réactions. Pour une réaction de 250 grammes, mesurez 38 à 46 grammes de lithium ou 84 à 100 grammes de sodium ; utilisez-en un peu plus si le métal semble friable et vieux. Utilisez des gants lors de la mesure et utilisez un petit bol d'éthanol ou d'alcool pour rincer la paraffine sur le métal, séchez soigneusement dans une serviette en papier et accumulez le métal mesuré dans un sac de congélation. Si vous voulez être précis, coupez et mesurez les métaux tendres avec un couteau à beurre pendant que l'huile est dessus et utilisez de l'huile pour couvrir les coupures lorsque vous appliquez une pression. Tant que vous n'éternuez pas et que vous ne mettez pas d'eau sur le métal, cette procédure est relativement sûre. La prudence, la dextérité et la réflexion sont indispensables pour cuisiner. La précipitation ou la prise de médicaments peut entraîner des catastrophes, des explosions, des incendies, des éclaboussures et parfois des arrestations. Gardez toujours la tête froide et claire. Fermez le sac de métal lorsque vous avez terminé et conservez-le dans un endroit frais et sombre jusqu'à ce que vous en ayez besoin. Utiliser le jour même. Proportions pour des réactions plus petites, il suffit d'augmenter à 14-16 g Li pour 100 g d'additions suzy ou 33 - 38g Na. #Conseils pour le solvant : Vous pouvez utiliser le toluène, qui est moins cher en boîtes de 20L que l'éther diéthylique. Les deux dissolvent à peu près la même quantité de freebase suzy, mais l'éther prend moins de temps à sécher et certaines personnes pensent que l'éther donne un produit légèrement meilleur. Il s'agit là d'une pure spéculation. Certains utilisent moitié tol/moitié éther, etc. Le taux de dissolution du freebase suzy dans les solvants est faible par rapport à celui du freebase oil meth. Un volume de 4 litres permet de dissoudre confortablement 100 grammes et peut-être un peu plus lorsque la solution est réchauffée à la température ambiante (20°C). Cela représente 40 ml par gramme, ce qui gaspille beaucoup de solvant, surtout si l'on considère que l'huile de méthamphétamine se dissout dans 8 à 15 ml de solvant par gramme après conversion, en fonction des pourcentages d'isomères qui, à notre avis, changent un peu. Préparez donc les 200 ml de solvant de pré-addition (ce n'est pas entièrement nécessaire) et dissolvez 60 à 65 grammes dans 2,5 litres de solvant. Mélangez bien et laissez reposer. Les puretés non dissoutes se déposeront au fond et vous pouvez les filtrer à travers un entonnoir et une feuille d'essuie-tout (non blanchi). Couvrez et conservez ceci, gardez le reste de la base libre (40-190g pour cette seule réaction), broyée finement dans un sac en plastique. #Conseils pour le NH3 : Lorsque vous obtenez votre bouteille de gaz d'ammoniac de BOC ou d'autres fournisseurs d'acétylène, procurez-vous le masque et les cartouches associés pour le NH3 et si un masque complet est trop cher, utilisez des lunettes de natation pour les yeux, utilisez toujours des gants et couvrez la peau exposée, si vous vous brûlez la peau, rincez-la simplement avec de l'eau, et prenez une douche après une cuisson, vous empestez. Utilisez une salle de bain avec un ventilateur et une fenêtre ouverte pour la principale réaction d'addition. Lorsque vous introduisez du NH3 liquide dans un erlenmeyer, mettez le tube à l'envers, fixez un tuyau en pvc ajusté et videz 2,3 litres de liquide dans un flacon de mesure en plastique sec. De cette façon, vous pouvez mesurer avec un peu plus de précision, puis verser le NH3 dans un erlenmeyer sec de 4L qui est placé dans un seau de glace sèche et de tol ou d'acétone recouvrant à moitié la glace, etc etc. #Conseils pour les ajouts : Garder un sac en plastique sur le dessus de l'erlenmeyer de 4L pour empêcher la glace sèche, le solvant de la glace (surrefroidissement) tout en l'installant dans le système de seau. S'assurer que l'agitateur est absolument sec avant de le déposer dans le ballon. Ajouter le NH3 comme décrit, activer l'agitateur, ajouter le métal et attendre 20 minutes pour qu'il se dissolve, vérifier, à l'aide d'une torche, qu'il continue à s'agiter et que tout se dissout. La solution doit devenir bleu foncé à noire et être très trouble. Si elle reste claire, ajoutez 200 ml de solvant en douceur, ce qui devrait faciliter les choses. Attendez plus longtemps si nécessaire, le succès dépend de la dissolution de tous les métaux. Ajoutez de la glace autour de la fiole et maintenez-la au niveau près du haut de la fiole, appuyez de temps en temps sur la glace sèche car elle forme des trous en fondant. Essayez de ne pas ajouter trop de solvant à la glace sèche, car cela ferait fondre la glace plus rapidement, faites en sorte que le solvant remonte aux deux tiers de la glace, ce qui nécessitera quelques calculs approximatifs et quelques observations. Lorsque vous êtes sûr de la dissolution de tous les métaux, ajoutez doucement le solvant de pré-addition (200 ml). Ensuite, versez lentement le solvant contenant la base libre dans la solution surfondue. Faire des pauses régulières lorsque le brouillard d'ammoniac s'élève du haut de l'erlenmeyer. Lors de l'ajout, augmenter la vitesse d'agitation de l'agitateur. Lorsque vous faites une pause, couvrez le haut de l'erlenmeyer avec une main gantée ou un sac en plastique et attendez que le brouillard se dissipe et que vous puissiez à nouveau voir la solution. Prenez votre temps au début, puis accélérez vers la fin - 20 minutes. Le volume total des liquides dans la fiole est maintenant supérieur à 4 litres dans une fiole en verre de 4 litres, pourquoi cela convient-il ? Pourquoi en est-il ainsi ? La glace sèche et le solvant maintiennent la solution entre -38°C et -46°C, de sorte que la densité du solvant occupe un volume légèrement inférieur. Maintenant que tous les liquides ont été ajoutés, il est temps de saupoudrer délicatement la majorité de la base libre restante dans la solution sombre et d'augmenter le rythme de l'agitateur pour qu'il soit le plus rapide possible. La majorité du freebase dans le solvant a déjà été converti en méth, il y a donc beaucoup d'espace pour en ajouter d'autres. Au bout de 10 à 15 minutes, le reste de la freebase en poudre devrait se trouver dans la solution. Couvrir le dessus et laisser reposer pendant 15 à 25 minutes. Maintenir la glace autour du ballon. Il doit y avoir 250 g de fb suzy à convertir. #Conseils pour la neutralisation et la séparation : Retirer la fiole de la glace avec des mains gantées et des cloches à thé, c'est froid... verser à travers une passoire sèche (pour attraper le Li ou le Na non dissous) dans un seau carré en plastique transparent (comme un conteneur de jouets pour enfants de 25 litres, avec un couvercle de quincaillerie est idéal) qui est immunisé contre le solvant. Faites-le avec un masque dans une pièce bien ventilée. Jetez tous les morceaux de métal non dissous dans un sac en plastique. Les ajouts d'eau créent du Naoh ou du LiOH, mais ces précipités blanchâtres se dissolvent dans l'eau tandis que votre produit reste dans la couche supérieure du solvant, il n'y a donc pas lieu de s'inquiéter. Le fait de ne pas avoir de morceaux brillants qui explosent et flottent sur votre mélange sombre rend l'ajout lent d'eau tout à fait sûr. Je le sais par expérience. Rincer l'erlenmeyer avec 500 ml de solvant, agiter et verser à travers la passoire dans le mélange principal. Verser l'eau dans le mélange principal et remuer jusqu'à ce que la solution devienne claire et que tous les précipités blanchâtres soient dissous. Une forte odeur d'ammoniaque se dégage de cette opération. Laisser couvert pendant une demi-heure à une heure, puis séparer la couche supérieure de solvant, sécher en versant des sels d'Epsom séchés au four et en remuant pour récupérer l'eau résiduelle, puis verser à travers une serviette en papier dans un récipient pour la cristallisation. Chassez l'eau NH3 dans les toilettes et la plupart de vos problèmes d'odeur disparaîtront... #Conseils pour la cristallisation : L'idéal est d'utiliser un de ces seaux en plastique transparent afin de réduire le verre au minimum, puis de verser le mélange de solvant et de méthamphétamine à base libre. Le générateur de gaz Festers Hcl est acceptable, mais nous préférons simplifier un peu les choses. Verser 200 g de sel non iodé dans une fiole de filtration de 2 L, cette fiole est munie d'un tuyau en PTFE transparent de 2 pieds de long sur le mamelon d'aspiration. Verser 98% de sulfurique dans une fiole en plastique et verser 50 ml à la fois sur le sel et le bouchon. Le gaz HCL bouillonne immédiatement à travers le solvant et crée de la fumée NH3CL qui est inoffensive à respirer mais qui devient assez épaisse. Surveillez la mousse bouillonnante dans le ballon de gaz, inclinez et tournez pour réduire la mousse. Il suffit de déboucher, de verser 50 ml d'acide et de reboucher rapidement pour que le phénomène se poursuive. Environ 10 minutes s'écoulent et la seule chose que vous produisez est une épaisse fumée à la surface du solvant. Continuez et une fois que la fumée s'est dissipée, des cristaux commencent à se former. Continuez à gazer jusqu'à ce que la couche de cristaux blancs commence à se déposer et qu'une grande quantité de gaz HCL s'élève de la surface (vous commencerez à le sentir, faites-le avec un ventilateur et une fenêtre ouverte...). Prenez la fiole à vide lorsque vous avez terminé et versez soigneusement de l'eau dans le mélange d'acides pour le neutraliser. Filtrez le solvant, récupérez le produit et lavez-le avec un peu de solvant et séchez doucement les cristaux dans une grille sur un plat en pyrex...etc. Vous pouvez retester l'éther avec du papier tournesol et s'il enregistre toujours une présence alcaline (devient bleu), répétez la procédure. Veuillez excuser la simplicité, mais le principe KISS s'applique. Cette méthode a été testée et éprouvée et, depuis 1997, elle n'est plus d'actualité pour nous. 8 oz de 14-1 100% pur valent un peu d'argent. Si on le fait deux fois, une livre vaut 42 000 dollars dans le commerce de gros de Victoria. Cela fait un peu de voyages en pharmacie pour obtenir 300 boîtes de 30, à 10 $ la boîte, ce qui est la principale dépense, mais qui s'en plaint quand on a payé la maison ? Cela vous permet également de rester indépendant des principales équipes de production, de sorte que vous n'avez pas à débourser 50 % pour qu'elles vous fournissent de l'éphédrine. Vendez rapidement, vendez en vrac contre remboursement et profitez de la vie. L'indépendance est la clé et bientôt cette simplicité sera entravée par les autorités. Votre indépendance, Morph in Oz. P.S. Si vous vous retrouvez avec des cristaux malodorants, humides ou huileux, dissolvez-les dans un minimum d'eau et faites-les bouillir dans un plat en pyrex ; vous obtiendrez ainsi des "plaques" de cristal immuables et relativement sèches qu'il faudra gratter. |