D'accord, je me suis préparée à m'aventurer dans un tout nouveau trou de lapin... les phénéthylamines.
La partie la plus difficile à trouver dans mon pays - ou même à l'étranger, pour des raisons de transport - a été le nitrométhane.
Le mieux que j'ai pu faire a été de trouver un fournisseur d'un autre pays de l'UE qui m'a fourni un mélange de nitrométhane à 40 % p/p et du solvant de mon choix.
J'ai donc opté pour le DCM - à la fois utile (une fois distillé plusieurs fois) et ne formant pas d'azéotrope avec le NM. C'est bien cela ?
Ma question est la suivante : pourquoi ne puis-je pas simplement régler mon manteau à 45°C ou à n'importe quel point bas du DCM et attendre qu'il arrête de bouillir et qu'il arrête de passer, puis déplacer mon manteau jusqu'à 101°C pour que le NM passe ?
Pourquoi, lorsque j'ai fait ma première distillation du mélange DCM/NM, le DCM a-t-il traversé jusqu'à 100°C ? A ce moment-là, il est évident qu'il faut changer le flacon collecteur et le redistiller...
J'ai compris, mais pourquoi le DCM traverse-t-il à toutes les températures entre le point de fusion du DCM jusqu'au point de fusion du NM, puis au-delà ?
C'est la première partie de la question, la seconde est : est-il courant que le nitrométhane devienne jaune ?
J'ai discuté avec GPT qui m'a dit que le NM est clair et que s'il a une teinte jaune, c'est une impureté - je sais que ce n'est pas toujours correct pour les questions de chimie, mais j'ai fait une recherche sur Google et sciencemadness est apparu avec des gens qui en parlaient...
J'ai l'intention, bien sûr, de redistiller le NM demain et de passer ensuite directement à ma première réaction d'Henry...
La partie la plus difficile à trouver dans mon pays - ou même à l'étranger, pour des raisons de transport - a été le nitrométhane.
Le mieux que j'ai pu faire a été de trouver un fournisseur d'un autre pays de l'UE qui m'a fourni un mélange de nitrométhane à 40 % p/p et du solvant de mon choix.
J'ai donc opté pour le DCM - à la fois utile (une fois distillé plusieurs fois) et ne formant pas d'azéotrope avec le NM. C'est bien cela ?
Ma question est la suivante : pourquoi ne puis-je pas simplement régler mon manteau à 45°C ou à n'importe quel point bas du DCM et attendre qu'il arrête de bouillir et qu'il arrête de passer, puis déplacer mon manteau jusqu'à 101°C pour que le NM passe ?
Pourquoi, lorsque j'ai fait ma première distillation du mélange DCM/NM, le DCM a-t-il traversé jusqu'à 100°C ? A ce moment-là, il est évident qu'il faut changer le flacon collecteur et le redistiller...
J'ai compris, mais pourquoi le DCM traverse-t-il à toutes les températures entre le point de fusion du DCM jusqu'au point de fusion du NM, puis au-delà ?
C'est la première partie de la question, la seconde est : est-il courant que le nitrométhane devienne jaune ?
J'ai discuté avec GPT qui m'a dit que le NM est clair et que s'il a une teinte jaune, c'est une impureté - je sais que ce n'est pas toujours correct pour les questions de chimie, mais j'ai fait une recherche sur Google et sciencemadness est apparu avec des gens qui en parlaient...
J'ai l'intention, bien sûr, de redistiller le NM demain et de passer ensuite directement à ma première réaction d'Henry...
