Az amfetamin és a metamfetamin d-enantiomerjei bizonyos előnyökkel rendelkeznek. A dextroamfetamin, amely az RS-amfetamin erősebb sztereoizomerje, nagyon hatékonyan akadályozza a neurotranszmitterek újrafelvételét, ami nagyobb mentális stimulációt eredményez, mint fizikai stimulációt.
A noradrenalin és az 5-hidroxi-triptamin receptorokra gyakorolt alacsony hatása miatt funkcionális terápiás szernek tekinthető. A klasszikus RS-amfetamin keverékhez képest a dexamfetamin erősebb kölcsönhatást fejt ki a dopaminreceptorral, ami kifejezettebb központi és kevésbé perifériás hatást eredményez.
A hatás kifejtése körülbelül 20-60 percig tart, és a hatás körülbelül 3-6 óráig tart. A D-amfetamin rekreációs dózisainak kevesebb mellékhatása van, mint az enantiomer keveréknek, mint például fejfájás, hidegrázás/izzadás, allergiás reakciók, hányinger/hasmenés, álmatlanság/szorongás. Ezenkívül a citotoxikus potenciál kockázata is csökken, mivel az n-hidroxi-amfetamin és más D-formájú anyagcseretermékek hatása minimális.
A noradrenalin és az 5-hidroxi-triptamin receptorokra gyakorolt alacsony hatása miatt funkcionális terápiás szernek tekinthető. A klasszikus RS-amfetamin keverékhez képest a dexamfetamin erősebb kölcsönhatást fejt ki a dopaminreceptorral, ami kifejezettebb központi és kevésbé perifériás hatást eredményez.
A hatás kifejtése körülbelül 20-60 percig tart, és a hatás körülbelül 3-6 óráig tart. A D-amfetamin rekreációs dózisainak kevesebb mellékhatása van, mint az enantiomer keveréknek, mint például fejfájás, hidegrázás/izzadás, allergiás reakciók, hányinger/hasmenés, álmatlanság/szorongás. Ezenkívül a citotoxikus potenciál kockázata is csökken, mivel az n-hidroxi-amfetamin és más D-formájú anyagcseretermékek hatása minimális.