A szintetikus opioidok összehasonlítása
- Thread starter Albert A
- Start date
Megpróbálok válaszolni
1. N-dezetil-izotonitazén: Az izotonitazén származéka, amely opioid agonistaként működik.
Összehasonlítás a fentanillal:In vitro farmakológiai adatok azt mutatják, hogy az N-dezetil-izotonitazén aktív opioid agonista, és körülbelül 20x hatásosabb, mint a fentanil.
2. Etonitazepin: erős opioid hatással rendelkező benzimidazol-származék.
Összehasonlítás a fentanillal: Az amerikai kábítószer-ellenőrzési hivatal által szolgáltatott adatok szerint az etonitazepin sokkal nagyobb agonizmust mutatott a mu-opioid receptorokon, mint a fentanil (kb. 31-szeres) és a morfium (kb. 42-szeres). A delta-opioid receptorokra gyakorolt agonizmusa hasonló volt a fentaniléhoz és a morfiuméhoz, de a kappa-opioid receptorokra alacsonyabb. Az etonitazepin általános hatékonysága in vivo 20-szor nagyobb, mint a fentanilé emberben.
Leírták az eufóriát; álmosságot és ébrenlétet; a fájdalom, a stressz vagy a rossz hangulat átmeneti enyhülését; viszketést; súlyos hányingert és/vagy hányást; súlyos izzadást vagy lázat; lassú és/vagy nehézlégzést; kék ajkakat vagy ujjbegyeket; hideg, nyirkos bőrt; apró pupillákat; érzéketlenséget és/vagy eszméletvesztést. Ezeket a jelentéseket nem ellenőrizték, és további részleteket nem közöltek.
3. Protonitazén: egy benzimidazol-származék, amely erős opioid hatással rendelkezik
Összehasonlítás a fentanillal: A tudósok kiszámították a protonitazén hatáserősségét (EC50) és hatékonyságát (Emax) a fentanil és a hidromorfon hatásaihoz képest. A protonitazén igen aktív volt a mu-opioid receptorok aktiválásában, a fentanilénál kissé nagyobb hatáserővel és hatékonysággal (107%), a hidromorfonnál pedig jelentősen nagyobbal (174%).
A protonitazént analitikailag megerősítették kilenc halálos kimenetelű mérgezésben vagy halálesetben az USA-ban. Bár az emberekre vonatkozó adatok korlátozottak, a benzimidazol-opioidokkal kapcsolatos eredeti kutatások áttekintése megállapította, hogy intravénásan adva valamennyi gyógyszer légzésdepressziót okozott, a fájdalomcsillapítás és a légzésdepresszió közötti szűk terápiás arányt mutatva.
4. Metonitazén: az etonitazénnel rokon analgetikus vegyület. Kimutatták, hogy centrális adagolási módok esetén körülbelül 100-szor olyan hatásos, mint a morfium, de szájon át történő alkalmazás esetén körülbelül 10-szer olyan hatásos, mint a morfium.
Összehasonlítás a fentanillal: A tudósok kiszámították a metonitazén hatásosságát (EC50) és hatékonyságát (Emax) a fentanilhoz és a hidromorfonhoz (HM) képest. A mu-opioid receptor aktiválásában a metonitazén igen aktív volt, a hatáserősség és a hatékonyság valamivel nagyobb volt, mint a fentanilé (113-121%) és jelentősen nagyobb, mint a hidromorfoné (184-340%).
Külön szeretném megjegyezni, hogy az összes anyag farmakológiai profilja arra enged következtetni, hogy tolerancia jelenlétében is használhatóak a kívánt hatás eléréséhez. A fentanil vagy a klasszikus opioidok kombinációja ezekkel az opioid tulajdonságokkal rendelkező szintetikus anyagokkal azonban gyakran vezetett halálos kimenetelű kimenetelhez. Legyen óvatos
1. N-dezetil-izotonitazén: Az izotonitazén származéka, amely opioid agonistaként működik.
Összehasonlítás a fentanillal:In vitro farmakológiai adatok azt mutatják, hogy az N-dezetil-izotonitazén aktív opioid agonista, és körülbelül 20x hatásosabb, mint a fentanil.
2. Etonitazepin: erős opioid hatással rendelkező benzimidazol-származék.
Összehasonlítás a fentanillal: Az amerikai kábítószer-ellenőrzési hivatal által szolgáltatott adatok szerint az etonitazepin sokkal nagyobb agonizmust mutatott a mu-opioid receptorokon, mint a fentanil (kb. 31-szeres) és a morfium (kb. 42-szeres). A delta-opioid receptorokra gyakorolt agonizmusa hasonló volt a fentaniléhoz és a morfiuméhoz, de a kappa-opioid receptorokra alacsonyabb. Az etonitazepin általános hatékonysága in vivo 20-szor nagyobb, mint a fentanilé emberben.
Leírták az eufóriát; álmosságot és ébrenlétet; a fájdalom, a stressz vagy a rossz hangulat átmeneti enyhülését; viszketést; súlyos hányingert és/vagy hányást; súlyos izzadást vagy lázat; lassú és/vagy nehézlégzést; kék ajkakat vagy ujjbegyeket; hideg, nyirkos bőrt; apró pupillákat; érzéketlenséget és/vagy eszméletvesztést. Ezeket a jelentéseket nem ellenőrizték, és további részleteket nem közöltek.
3. Protonitazén: egy benzimidazol-származék, amely erős opioid hatással rendelkezik
Összehasonlítás a fentanillal: A tudósok kiszámították a protonitazén hatáserősségét (EC50) és hatékonyságát (Emax) a fentanil és a hidromorfon hatásaihoz képest. A protonitazén igen aktív volt a mu-opioid receptorok aktiválásában, a fentanilénál kissé nagyobb hatáserővel és hatékonysággal (107%), a hidromorfonnál pedig jelentősen nagyobbal (174%).
A protonitazént analitikailag megerősítették kilenc halálos kimenetelű mérgezésben vagy halálesetben az USA-ban. Bár az emberekre vonatkozó adatok korlátozottak, a benzimidazol-opioidokkal kapcsolatos eredeti kutatások áttekintése megállapította, hogy intravénásan adva valamennyi gyógyszer légzésdepressziót okozott, a fájdalomcsillapítás és a légzésdepresszió közötti szűk terápiás arányt mutatva.
4. Metonitazén: az etonitazénnel rokon analgetikus vegyület. Kimutatták, hogy centrális adagolási módok esetén körülbelül 100-szor olyan hatásos, mint a morfium, de szájon át történő alkalmazás esetén körülbelül 10-szer olyan hatásos, mint a morfium.
Összehasonlítás a fentanillal: A tudósok kiszámították a metonitazén hatásosságát (EC50) és hatékonyságát (Emax) a fentanilhoz és a hidromorfonhoz (HM) képest. A mu-opioid receptor aktiválásában a metonitazén igen aktív volt, a hatáserősség és a hatékonyság valamivel nagyobb volt, mint a fentanilé (113-121%) és jelentősen nagyobb, mint a hidromorfoné (184-340%).
Külön szeretném megjegyezni, hogy az összes anyag farmakológiai profilja arra enged következtetni, hogy tolerancia jelenlétében is használhatóak a kívánt hatás eléréséhez. A fentanil vagy a klasszikus opioidok kombinációja ezekkel az opioid tulajdonságokkal rendelkező szintetikus anyagokkal azonban gyakran vezetett halálos kimenetelű kimenetelhez. Legyen óvatos
Ez nem olyan egyszerű kérdés. Mert rengeteg alkalmazási pont és nehezen olvasható változó van. Talán az alábbi táblázat segíthet:
| Opioidok | A MORFIUMHOZ VISZONYÍTOTT HATÁSERŐSSÉG | HATÁSTARTAM (ÓRÁK) |
| Kodein | 1/10 | 3-6 |
| Petidin | 1/8 | 2-4 |
| Tapentadol | 1/3 | 4-6 |
| Hydrocodone | 2/3 | 4-8 |
| Oxikodon | 1.5-2 | 3-4 |
| Metadon | 5-10 | 8-12 |
| Hydromorphone | 4-7.5 | 4-5 |
| Buprenorfin | 80-100 | 6-8 |
| Fentanil | 50-150 | 72 |
Emellett egy igen érdekes táblázatot is tartalmaz
- By middlemaneu
A táblázat nem helyes... csak nagyon kevés fentalogént tanulmányoznak megfelelően az orvostudományból, mivel az aranykorban, amint találtak egy jót, más cégek csak ugyanazt a nevet használták, hogy több terméket adjanak el - ezért vannak olyan eltérő vélemények a felhasználók és a különböző lapok között. Az Acetyl-F (15x) és a Furanyl-F (25x) az egyetlen, amit részletes referenciákkal / embereken végzett tanulmányokkal ismertem. Itt a 10'000x-es car-f teljesen hamis, ez kb. 1250x az emberekben.
Egy vesét adnék, ha lenne néhány ilyen aranykori analóg... Zenes osztály csak egy borzalmas káosz volt, gyenge rekreációs érték, hacsak a rekreáció nem csak bóbiskolást, elalvást és ájulást jelent - kivéve talán az Etazene - de a tolerancia rombolás a szar ugyanaz mindenkinél. Legalább a kínaiak kínáltak egy gyógymódot 10 évvel az orvostudomány előtt... még ha vitatott is, több mint 40 ppl i most dinoszaurusz toleranciával Zenes (100-150mg IV!!!!) sikerült kilépni Zenes nélkül kevés vagy semmilyen WD SR-17018 használatával.
Az elmúlt néhány hónapban végre új osztályok kezdtek kijönni, és hamarosan több fogja látni a fényt. Alacsony, közepes és erős potenciát egyaránt. IMO a tökéletes jelölt a 15-20x. könnyen adagolható az alacsony potenciájú felhasználókból, elég erős a nagyobb adagolással az erős potenciájú felhasználókból, és különösen, nem fogják kivágni egy gramm 300g szintetikus heroinból, amelyet heroin vagy préselt "oxy" tablettaként árulnak.
Egy vesét adnék, ha lenne néhány ilyen aranykori analóg... Zenes osztály csak egy borzalmas káosz volt, gyenge rekreációs érték, hacsak a rekreáció nem csak bóbiskolást, elalvást és ájulást jelent - kivéve talán az Etazene - de a tolerancia rombolás a szar ugyanaz mindenkinél. Legalább a kínaiak kínáltak egy gyógymódot 10 évvel az orvostudomány előtt... még ha vitatott is, több mint 40 ppl i most dinoszaurusz toleranciával Zenes (100-150mg IV!!!!) sikerült kilépni Zenes nélkül kevés vagy semmilyen WD SR-17018 használatával.
Az elmúlt néhány hónapban végre új osztályok kezdtek kijönni, és hamarosan több fogja látni a fényt. Alacsony, közepes és erős potenciát egyaránt. IMO a tökéletes jelölt a 15-20x. könnyen adagolható az alacsony potenciájú felhasználókból, elég erős a nagyobb adagolással az erős potenciájú felhasználókból, és különösen, nem fogják kivágni egy gramm 300g szintetikus heroinból, amelyet heroin vagy préselt "oxy" tablettaként árulnak.
↑View previous replies…
- By Paracelsus
Üdvözlések. Van valamilyen objektív adat a szavai alátámasztására? Nagyon érdekelne ezek tanulmányozása. Mostanában rengeteg új információ lát napvilágot.
- By middlemaneu
Üdvözlöm!
a Fentalogues emberi hatáserősségéről szóló papírokra gondolsz? Vagy a Zenesről? (sok új nyilvános és magánjellegű újság jelent meg az elmúlt 2 évben) - az erős opoidok új osztályait illetően, amelyeket nyilvánosan közzétettek (a következő nagyon hamarosan bekövetkezik), beszélhetünk PM-eken/biztonságosabb kommunikációs csatornákon keresztül.
a Fentalogues emberi hatáserősségéről szóló papírokra gondolsz? Vagy a Zenesről? (sok új nyilvános és magánjellegű újság jelent meg az elmúlt 2 évben) - az erős opoidok új osztályait illetően, amelyeket nyilvánosan közzétettek (a következő nagyon hamarosan bekövetkezik), beszélhetünk PM-eken/biztonságosabb kommunikációs csatornákon keresztül.