Az észterből savvá alakítható egy olyan eljárással, amelyet nem stresszelném magam, hogy megtervezzem, majd a PyBOP-on keresztül, ahogyan azt közzétették. Nyilvánvalóan nem elég erős ahhoz, hogy az észter az LSD-hez képest jó anyagnak tekintsük, ez lehet egy prodrug az LSA-hoz, amely ismert alacsony dózisú abban az értelemben, hogy csak egy része alakul át, így ismeretlen, de feltehetően nagyobb dózisra van szükség. Bizonyos lehetőség van arra, hogy a sav stiu-ban keletkezik (nem monohidrátként izolálva, hanem a reakciós lombikban keletkezik közvetlenül a dietilaminnal való reakció előtt). Ez jó tervezést és több analitikai léptékű kísérletet igényel, ami információt ad arról, hogy működik-e vagy sem, de a hozam nem számszerűsíthető helyesen. A műszeres analitika a legjobb, de a TLC-nek (vékonyréteg-kromatográfia) meg kell tennie addig a pontig, amikor 20-30 mg áll rendelkezésre, hogy feláldozzák a termék azonosságát legalább 1H nmr (proton) vagy LC / MS segítségével, ha rendelkezésre áll egy standard minta (referencia LSD).