( a "Methcathinone" vagy "Methylone" vagy "βk-MDMA" előtagok nem álltak rendelkezésre, ezért az "MDMA"-t kellett beírnom, de itt nem az MDMA szintéziséről van szó, hanem a metilonról, amely az MDMA béta-keton változata )
Összetevők: - Az összetevői:
20g 3,
4-metiléndioxi-propiofenon (=MDP1P) (CAS 28281-49-4) 90ml diklór-metán (=DCM) 22g bróm 50ml nátrium-tioszulfát 10% 50ml n-
Metilpirrolidon 20ml metilamin 40% 30g magnézium-szulfát 10ml sósav Nátrium-hidrogénkarbonát oldat (12g 120ml-ben) Desztillált víz Aceton
Berendezés: A következő eszközökkel: - Készítsük el a szeszes italokat:
250ml-es kerekfenekű lombik (+állvány) Mágneses keverőfecskendő Fecskendő / pipetta pH-papír Mérleg Mérleg Jégfürdő Keverőeszközök Hőmérő Szűrő
Választható :
Kondenzátor Választótölcsér
Eljárás:
1: 20g MDP1P-t feloldunk 60ml DCM-ben, majd néhány csepp sósavat és 22g bórt adunk hozzá (cseppenként)-> A reakció exoterm 2 :
A maradék bórt 10%-os nátrium-tioszulfát oldattal eltávolítjuk, majd az oldatot desztillált vízzel mossuk A szerves réteget ( 2-Bromo-3,4-metilén-dioxi-propiofenon) visszanyerjük a következő lépéshez (vákuumban desztillálva szilárd anyagot is kaphatunk).
3: A visszanyert szerves réteget feloldjuk 50 ml n-metil-pirrolidonban és 20 ml 40%-os metilamint adunk hozzá, majd a lombikot lezárjuk és az egészet rázzuk -> A reakció exoterm, és ellenőrizni kell (ha a nyomás túl nagy, a lombikot jégfürdőbe helyezzük, hogy a hőmérsékletet 55ºC alatt tartsuk).
4 : Az oldatot ezután nátrium-hidrogénkarbonát oldattal mossuk, és az egészet egy-két percig keverjük.
5: 30 ml DCM-et adunk hozzá, 5 percig kevergetve, majd a szabad metilonbázist extraháljuk (szerves réteg, alsó réteg) A szervetlen réteg még tartalmazhatja a kívánt anyagot, így az 5. lépés még egyszer megismételhető.
6: A kapott szerves rétegeket egyesítjük, és 3-4 alkalommal 60 ml desztillált vízzel mossuk, amíg a metilamin szaga már nem érzékelhető. Az alsó réteget visszanyerjük, és magnézium-szulfáton szárítjuk.
7: A szabad bázis térfogatunkat ugyanennyi acetonban felhígítjuk, majd cseppenként sósavat adunk hozzá, hogy pH-értéke 5,5-6 legyen (ha az oldat besűrűsödik, acetont adunk hozzá).
8 : Az egészet szűrjük, hogy megkapjuk a kívánt βk-MDMA-t, azonban a termékünk nem tiszta, tisztítás előtt acetonnal lehet mosni:
Tisztítás után:
1,5 ml desztillált vizet és 1 ml acetont adjunk hozzá, majd hagyjuk kristályosodni, mint a 4MMC esetében.
Összetevők: - Az összetevői:
20g 3,
4-metiléndioxi-propiofenon (=MDP1P) (CAS 28281-49-4) 90ml diklór-metán (=DCM) 22g bróm 50ml nátrium-tioszulfát 10% 50ml n-
Metilpirrolidon 20ml metilamin 40% 30g magnézium-szulfát 10ml sósav Nátrium-hidrogénkarbonát oldat (12g 120ml-ben) Desztillált víz Aceton
Berendezés: A következő eszközökkel: - Készítsük el a szeszes italokat:
250ml-es kerekfenekű lombik (+állvány) Mágneses keverőfecskendő Fecskendő / pipetta pH-papír Mérleg Mérleg Jégfürdő Keverőeszközök Hőmérő Szűrő
Választható :
Kondenzátor Választótölcsér
Eljárás:
1: 20g MDP1P-t feloldunk 60ml DCM-ben, majd néhány csepp sósavat és 22g bórt adunk hozzá (cseppenként)-> A reakció exoterm 2 :
A maradék bórt 10%-os nátrium-tioszulfát oldattal eltávolítjuk, majd az oldatot desztillált vízzel mossuk A szerves réteget ( 2-Bromo-3,4-metilén-dioxi-propiofenon) visszanyerjük a következő lépéshez (vákuumban desztillálva szilárd anyagot is kaphatunk).
3: A visszanyert szerves réteget feloldjuk 50 ml n-metil-pirrolidonban és 20 ml 40%-os metilamint adunk hozzá, majd a lombikot lezárjuk és az egészet rázzuk -> A reakció exoterm, és ellenőrizni kell (ha a nyomás túl nagy, a lombikot jégfürdőbe helyezzük, hogy a hőmérsékletet 55ºC alatt tartsuk).
4 : Az oldatot ezután nátrium-hidrogénkarbonát oldattal mossuk, és az egészet egy-két percig keverjük.
5: 30 ml DCM-et adunk hozzá, 5 percig kevergetve, majd a szabad metilonbázist extraháljuk (szerves réteg, alsó réteg) A szervetlen réteg még tartalmazhatja a kívánt anyagot, így az 5. lépés még egyszer megismételhető.
6: A kapott szerves rétegeket egyesítjük, és 3-4 alkalommal 60 ml desztillált vízzel mossuk, amíg a metilamin szaga már nem érzékelhető. Az alsó réteget visszanyerjük, és magnézium-szulfáton szárítjuk.
7: A szabad bázis térfogatunkat ugyanennyi acetonban felhígítjuk, majd cseppenként sósavat adunk hozzá, hogy pH-értéke 5,5-6 legyen (ha az oldat besűrűsödik, acetont adunk hozzá).
8 : Az egészet szűrjük, hogy megkapjuk a kívánt βk-MDMA-t, azonban a termékünk nem tiszta, tisztítás előtt acetonnal lehet mosni:
Tisztítás után:
1,5 ml desztillált vizet és 1 ml acetont adjunk hozzá, majd hagyjuk kristályosodni, mint a 4MMC esetében.
