Üdvözlöm a vegyészeket! Megvalósítható ez a módszer?
Körülbelül 425 gramm őrölt ephedra növényi anyagot háromszor mostunk metanollal. A metanolos mosásokat összegyűjtötték és hagyták elpárologni, hogy egy zöldes-barna kátrányszerű anyagot kapjanak. Ehhez az anyaghoz 250 ml 57%-os hidriósav-oldatot és 9,5 gramm vörös foszfort adtunk egy 1000 ml-es kerekfenekű lombikban. A lombikot felszereltük egy működő kondenzátorral és egy fűtőköpennyel. Az elegyet melegítettük, és kb. 5 órán át hagytuk visszaáramolni. A vizes reakcióoldatot leszűrtük, NaOH-val bázissá tettük (pH>12), majd triklórtrifluoretánnal (Freon-113) extraháltuk. A szerves oldatot vízmentes Na2SO4 felett szárítottuk. Ezután hidrogén-klorid gázt buborékoltunk a freonba, aminek eredményeképpen a végtermék hidroklorid sóként kristályosodott ki.
Körülbelül 425 gramm őrölt ephedra növényi anyagot háromszor mostunk metanollal. A metanolos mosásokat összegyűjtötték és hagyták elpárologni, hogy egy zöldes-barna kátrányszerű anyagot kapjanak. Ehhez az anyaghoz 250 ml 57%-os hidriósav-oldatot és 9,5 gramm vörös foszfort adtunk egy 1000 ml-es kerekfenekű lombikban. A lombikot felszereltük egy működő kondenzátorral és egy fűtőköpennyel. Az elegyet melegítettük, és kb. 5 órán át hagytuk visszaáramolni. A vizes reakcióoldatot leszűrtük, NaOH-val bázissá tettük (pH>12), majd triklórtrifluoretánnal (Freon-113) extraháltuk. A szerves oldatot vízmentes Na2SO4 felett szárítottuk. Ezután hidrogén-klorid gázt buborékoltunk a freonba, aminek eredményeképpen a végtermék hidroklorid sóként kristályosodott ki.
